Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здрасвуйие, была на первом скрининге поставили страшные диагнозы , на всех предыдущих узи рост отставал на неделю , видимо из за поздней овуляции , так вот на первом скрининге намерили Твп 4,9 , расщелину в верхней челюсти и что то с сердем , так как описания скрининга еще...
Здравствуйте, данные ультразвуковые изменения являются маркерами хромосомной патологии, но их наличие еще не означает что данная патология есть. Пока рекомендуется дождаться расчета рисков и далее обычно проводится консультация генетика с решением вопроса об инвазивной диагностики для подтверждения отсутствия или наличия хромосомной патологии
Добрый день!! Позовчера проглотила рыбью кость, она застряла в горле, потом другой едой протолкнулась ещё ниже. Пошла к ЛОРу, лор кость не нашёл, рекомендовал посетить эндоскописта. При глотании ощущала, что кость колет. На следующей день колоть стало меньше, я решила, что...
Добрый день
Скорее всего данная симптоматика
Такая как тошнота, наличие жидкого стула появились на фоне психосоматического состояния
Из за того что вы переживаете
Косточка не могла каким либо образом повредить слизистую
Поэтому не стоит переживать по данному поводу вам
Ел рыбу, и застряла маленькая кость в горле, вроде не болит, когда ем, пью. Иногда, редко бывает, что мешает , чувствуется кость. Нужно сразу к лору на приём?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте, 4 дня назад ела рыбу сёмгу, при проглатывание почувствовала небольшое покалывание, подумала на кость, но не уверена в этом , если и попала кость то не более 2 см и очень тонкая , т.к большие кости были убрать сразу , начала переживать , думаю могла бы в...
По фото кости не видно. Скорее всего это либо психосоматика (вы об этом думаете), либо косточка немного поцарапала глотку и может в течение нескольких дней сохраняться неприятные ощущения. Но в любом случае самое правильное будет, если ощущения покалывания сохраняться, то обратиться к лор врачу очно для осмотра гортаноглотки.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, проходила 1 скрининг
По узи сказали, что все нормально, кроме отека хориона.
Во время прохождения узи ставила свечи гексикон с них болит низ живота, у меня повышен сахар 5,21.
По крови 1 скрининга :
Св. бета ХГЧ:23,40
PAPP-A:3,860
Т21 -...
Здравствуйте!
По крови выявлен высокий риск развития преэклампсии до 37 недель. В таком случае рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Причиной отека хориона может быть ГСД. Вам назначена диета? Контроль глюкозы? Консультация эндокринолога?
Здравствуйте.
Ваш скриниг по расчётом рисков впорядке.
Но, учитывая специфические изменения по УЗИ в виде регургитации трикуспидального клапана, пограничного значения двойного теста рекомендую вам сделать НИПТ.
Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 10 дней назад попала в аварию на байке (нахожусь во Вьетнаме на отдыхе) местные направили в местную больницу, там мне сказали что сломана кость в кулаке на пальце, наложили гипс, закрепили палец и сказали через неделю прийти. Пришла спустя неделю, они провели...
Добрый день.
Риски низкие, но чёрный столбик выходит за пределы зеленой зоны (пограничные значения). В таких случаях, обычно, рекомендуют дополнительно сдать НИПТ, если есть такая финансовая возможность
Здравствуйте, Виктория.
Такие результаты 1 скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Последующие УЗИ также показывают отличные результаты: и по малышу, и «по маме» (по шейке, кровотокам) все замечательно, все параметры малыша соответствуют норме; отмечается низкая плацентация, но на таком сроке это частая находка. Низкая плацентация — не патология по своей сути. По мере роста матки с увеличением срока беременности плацента будет дальше и дальше отодвигаться от области внутреннего зева, вероятнее всего, никакой низкой плацентации впоследствии к третьему триместру не сохраняется у большинства беременных, особенно когда плацента, как здесь, по передней стенке. Сейчас максимум, что имеет смысл — ограничить половую жизнь и чрезмерно интенсивную физическую активность, чтобы не спровоцировать кровотечение. В остальном никаких специфических мер не требуется, угрозой прерывания беременности такая ситуация не является.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте 20 лет, первая беременность, срок 13 недель..По результатам 1 скрининга в 13 недель и 3 дней на УЗИ кость носа - 2.2. ТВП 1.87, КТР 73 мм, ЧСС158, толщина воротниковой зоны остальные показатели развития и строения плода в норме по УЗИ. После анализа крови...
Здравствуйте.
Дело в том, что ТВП и укорочение носовой кости — не единственные и не обязательные маркеры хромосомных аномалий. Показатель кости носа 2,2 в 13 недель вписывается в нижние границы нормы. В скрининге укорочение и отсутствие действительно равнозначно одинаково отмечаются одним способом.
Максимально достоверным из всех уже проведенных исследований считается именно программный расчет рисков. Риск ниже 1:100 (1:101, 1:500, 1:1000 и т. д.) считается НИЗКИМ. В таком случае риск действительно считается низким, несмотря на такие исходные данные.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск, рассчитанный машиной на скрининге , находится в числовом промежутке от 1:100 до 1:2500 (как в данном случае). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. И вот в таком случае женщине предлагается обычно НИПТ - такой анализ крови, который более достоверно, чем скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий у малыша. Можно сделать НИПТ прицельно только на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким. В конечном итоге, риск того, что малыш имеет хромосомную патологию в такой ситуации – весьма низкий.