Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дети заболели корью . Но меня пугает , что есть грозное осложнения панэнцефалит .
Мальчик 6лет и доча 8 лет . Оба перенесли в средней тяжести с осложнениями .
Как мне узнать и какой генетический анализ сдать на предрасположенность к панэцефалиту ?
Здравствуйте. Осложнения кори- пневмония( делается фогк для определения), ларингит, стоматит, энцефалит и менингит( делается пункция и определяется ликвор) развиваются на 3-15 день болезни.
Здравствуйте!
Сделал два вида анализа - общеклинический на hla b27 (показал 0,1) и генетический на аллель 27 локуса В главного комплекса гистосовместимости hla b27 (аллель 27 не обнаружен).
Как это можно толковать?
Насколько есть предрасположенность к спондилоартропатии?
Набухшая грудь, боли, жжение. Сделано УЗИ, присутствуют кисты. Дискомфорт в течении месяца, вне зависимости от цикла. Какие препараты лучше принимать для снятия симптомов? Есть генетическая предрасположенность к рагу груди. Возраст 39 лет, были одни роды (2009г.)
Здравствуйте.
Сложность кист в вашем случае заключается в наличии взвеси в их просвете. Это не опасно в рамках онконастороженности. Главное, что нет пристеночных папилломатозных компонентов с кровотоком.
Для выбора терапии нужно выполнить максимально возможную профилактику избыточной пролиферации как риска РМЖ.
Индинол форто 200 мг 2 р/сут ежедневно 3 месяца. Это не БАД, не фитотерапия, это серьезный лекарственный препарат. Обладает антипролиферативным, противоотечным, противовоспалительным эффектом на молочную железу.
По окончанию курса лечения выполните контроль УЗИ.
В осенне-зимний период обязательно принимайте витамин Д 2000 мЕд/сут, это непосредственный участник синтеза стероидных гормонов. Ограничить, а лучше исключить, продукты, содержащие метилксантины: кофе, какао, горький шоколад. Уделить внимание функции печени, сдать биохимический анализ крови. В печени происходит метаболизм эстрогенов, утилизация метаболитов, если функция этого органа нарушена, они могут циркулировать в крови дольше и бить по органам-мишеням.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 3 месяца ребенку , уже устали думать что делать. Беспокоил живот , именно сильное газообразование, из за этого проблемы с дефикацией сдавали анализы кала. Показал дисбактериоз кишечника , пропили бактериофаг , сейчас живот беспокоит меньше , но гастроэнтеролог...
Добрый день! Вы делаете максимум для своего ребенка: сдаете анализы, консультируетесь и внимательно следите за состоянием. Переход на безлактазную смесь в вашей ситуации абсолютно не оправдан. Генетический тест указывает на склонность к снижению фермента с возрастом. Он не означает, что у 3-месячного младенца прямо сейчас отсутствует фермент лактаза. В грудничковом возрасте лактаза работает у всех детей, кроме редкой врожденной патологии, при которой ребенок вообще не набирает вес и страдает от тяжелейшей диареи с первых дней жизни.
Прибавка замечательная, ребенок вырос и набралв весе. При реальной лактазной недостаточности из-за постоянной диареи дети резко отстают в весе. Отсутствие пенистого, жидкого, впитывающегося в подгузник стула с кислым запахом полностью исключает клиническую картину лактазной недостаточности.
Признаки истинной лактазной недостаточности:
Обильный, частый, водянистый и пенистый стул с резким кислым запахом, раздражение и опрелости кожи вокруг анального отверстия из-за кислой среды, плохая прибавка или потеря массы тела, выраженное беспокойство во время или сразу после кормления, провоцируемое именно брожением лактозы в кишечнике.
Урчание в животе, повышенное газообразование и редкий кашеобразный стул в 3 месяца , чаще всего проявления нормального физиологического процесса созревания ЖКТ (младенческая дисхезия и младенческие колики). Переводить ребенка на безлактазную смесь не нужно, она лишает ребенка важной для развития головного мозга и микрофлоры лактозы. Продолжайте текущее питание, используйте физические методы помощи при газах (массаж живота, выкладывание на живот и дайте ЖКТ время созреть.
Растите здоровыми, с уважением врач-педиатр, гастроэнтеролог Железняк М.А.
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, сделала мрт мт. в заключении написали - ы. Определяются до 5 увеличенных параректальных лимфоузлов
размерами 5-6мм. Что это значит? Что нужно делать? У меня есть наследственная предрасположенность к калоректальному раку(рак сегмовидной кишки)
Добрый день Надежда.
Такое равномерное и небольшое увеличение лимфатических узлов связано с хроническим воспалительным процессом в прямой кишке. Выявить его можно на приеме у проктолога пройдя ректоскопию. Так же можно сдать общий анализ кала - копрограмма.
Если есть онкологическая настороженность, то выполняйте колоноскопию. Это поможет Вам избавиться от страхов и заодно уточнит распространенность воспаления слизистой по толстой кишке.
Здравствуйте.Сыну 11 лет сегодня делали УЗИ мошонки и на УЗИ обнаружились кисты обоих яичек и предрасположенность к варикоцеле(у мужа была операция)по поводу варикоцеле.Можно ли как то повлиять на развитие варикоцеле и что делать с кистами?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ваш ИМТ-33. 4 , что соответствует ожирению 1 степени. Если повышен вес, то и инсулин повышен. То есть повышение инсулина это следствие лишнего веса. Как только вес снизите, снизится и инсулин.
Для снижения инсулина сиофор не нужен.
Его назначают при сахарном диабете.
При лишнем весе увеличивается риск развития СД 2 типа. Следовательно вес надо снижать
Соблюдайте гипокалорийную диету с ограничением продуктов, содержащих большое количество калорий ( быстроусваиваемые углеводы, жиры)
По питанию можно придерживаться принципа Гарвардской тарелки.
Тарелка диаметром 20-26 см ,1/2 тарелки заполнить овощами, 1/4- белком ( рыба, мясо, яйца) , 1/4- сложными углеводами ( крупы, макароны и тд) . Питаться 3 основных приёма пищи и 2 перекуса.
Физическая активность не менее 500 мин в неделю (ходьба, бассейн, аэробика и тд)
Напишите пожалуйста референсные интервалы по вашим анализам?
Здравствуйте, Уважаемые врачи. Прошу вашего совета по дальнейшим действиям и прогнозы к чему готовиться . Папа сделал МРТ брюшной полости . Результат прилагаю. Отец похудел,плохой аппетит. В течении длительного времени жидкий стул(год). Скорей всего обезвоживание. Есть...
Здравствуте! Подскажите,пожалуйста, на сколько достоверн и информативен генетический тест на предрасположенность к СД2? Стоит ли его сдавать,чтобы можно было предпринять какие-то меры? Если по результату теста предрасположенности нет,то сд2 точно не может быть? Спасибо!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мальчик 03.02.26 г.р.
Пришел плохой пнализ крови
Меня смущают повышенные тромбоциты, так как у меня генетическая предрасположенность к тромбозам. Случай тромбоза был в 24 года. Боюсь, что передалось ребенку.
Так же смущает анемия. Месяц назад анализы были хорошие
Добрый день !
У ребенка имеется анемия легкой степени тяжести-99г/л ( при норма от 110 до 160г/л)
От этого эритроциты и гематокрит снижены
Лейкоциты в норме -( норма от 4 тыс)
Лейкоцитраная формула без клинически значимых изменений. Так как смотрим только на абсолютные значения
Тромбоциты у детей до 1года имеют склонность к повышению, без патологии и могут быть до 800тыс. Их легко недосчитать или пересчитать , поэтому для начала рекомендовано сдать ручной метод подсчета по Фонио
При этом такой уровень у детей не грозит тромбозами
Также их повышение может быть из за дефицита железа , что и могло быть причиной анемии или на фоне воспаления
Рекомендуется сдать:
Тромбоциты по Фонио
Ферритин
Коэффициент насыщения трансферрина железом
Витамины В12 и В9
СРБ
Тромбоциты