Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок 12,2 недель, на первом скрининге по крови показал высокий риск СД 1:15, сдала тест НИПТ, жду результат ,через 8 дней будет готов, молюсь чтобы показал низкий риск. Какова вероятность что тест НИПТ покажет низкий риск СД?
Здравствуйте, здал анализы креатинин 107,мочевина 4.6,общий анализ в норме. Сд 1 тип 24 года, креатинин всегда где-то в диапазоне от 100-107, то падает то поднимается, какие мои действия насчёт почек?Что принимать для поддержания?
Возраст: 35
Хронические болезни: Сд 1 тип,...
Креатинин не показатель работы почек, функцию почек нужно оценивать по скорости клубочковой фильтрации, у вас она равна 83. Это норма, почки отлично работают.
Но так как у вас диабет, а почки при диабете орган мишень и часто поражаются нужно сдать либо анализ мочи на альбумин креатининовое соотношение ( как обычная моча собирается) либо суточный анализ мочи на микроальбумин. Появление белка, а именно микроальбумина при поражение почек появляется в первую очередь, тогда чтобы защитить почки нажны будут препараты.
Вторая беременность,первая 10 лет назад,здоровый ребенок.сейчас мне 37,сдала вчера скрининг.приска.узи хорошее кровь на СД риски высокие,отправили на новый скрининг на аппарате Астрая.растроили результаты(понимаю что основное это узи и там все в порадке,и генетик так сказал...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 37 лет , 3 беременности , первая закончилась родами в 2016 году родился здоровый мальчик , вторая беременность замершая в 2020 году на сроке 6 недель , и сейчас 2024год 3 беременность срок 12 недель , был проведен первый скрининг по узи все хорошо а вот кровь не хорошая ,...
Оба исследования взаимоважны. Если есть синдром Дауна - по узи выявляются определенные признаки, как правило.
Поэтому и называется - 1 комбинированный скрининг.
У меня двойня. Мальчики 6,5 месяцев.
Родились путем КС в 37,3. 3 недели после родов пролежала с ними в больнице из-за гипоксии. Детей видели многие врачи. Никто никаких синдромов не заподозрил.
Где-то в 2,5 месяца меня стал беспокоить внешний вид одного малыша. А именно не...
Мужчина, 22 года, вес - 63 кг., рост - 188 см., креатинин 70, СКФ (CKD-EPI) - 127. Есть СД 1 типа. Стаж СД 1 типа - 17 лет, без выраженных осложнений.
Дело в том, что врач сказала, что диабетическая нефропатия начинает манифестировать с повышения СКФ. А она немного выше...
Доброе утро. Нужно смотреть в комплексе. Проверить суточное протеинурию, проба Реберга, Цистатин С (наиболее надежный показатель сохранности функций почек, является более чувствительным, чем сывороточный креатинин), альбумин крови, кальций, фосфор, калий, мочевина.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
У меня диабет 1 типа, декомпенсирован, гликированный 9,5
Беременность на ранних сроках
Есть симптомы цистита, уже не такие острые. Острая фаза как будто неделю назад или даже чуть больше прошла. Сейчас нет постоянных позывов к мочеиспусканию, но когда хочется в...
Здравствуйте. Общий анализ мочи не указывает на воспаление. Поэтмоу а/б терапия уже не требуется.
Сейчас можно порекомендовать - канефрон по 2 драже * 3 раза в день до 1 месяца. Бруснивер по 1/3 стакана * 3 раза в день в течение 14 дней.
Здравствуйте!
1. Боли в нижних конечностях и во всём теле могут являться одним из симптомов осложнения сахарного диабета.
В частности, диабетической нейропатии.
Диабетическая нейропатия является распространённым осложнением сахарного диабета 1 типа.
Обычно диабетическая нейропатия развивается при длительном и стойком повышении уровня глюкозы в крови.
Поскольку по результатам анализов глюкоза присутствует в моче, речь может идти о декомпенсации сахарного диабета 1 типа (плохом контроле за течением этого заболевания).
2. Диагноз диабетической нейропатии подтверждается по результату ЭНМГ (электронейромиографии).
Это исследование позволяет оценить скорость проведения нервных импульсов по нервам нижних конечностей.
И подтвердить диабетическую нейропатию.
Поэтому с целью дополнительного обследования желательно выполнить ЭНМГ.
При подтверждённом диагнозе диабетической нейропатии обычно используют курсовой приём янтарной кислоты.
Это лекарственный препарат, который улучшает питание нервных волокон, проведение нервных импульсов и способствует устранению болевого синдрома в нижних конечностях.
3. Декомпенсация сахарного диабета чаще всего приводят к развитию осложнений.
Причём декомпенсация сахарного диабета 1 типа может приводить не только к развитию нейропатии, но и к развитию нефропатии (заболевание почек), а также к развитию диабетической ретинопатии (заболевания сетчатки).
По результату общего анализа мочи о диабетической нефропатии речь, к счастью, не идёт.
Однако для профилактики диабетической нефропатии желательно как минимум 1 раз в год проверять почки.
Для этого лучше всего сдавать кровь на креатинин, выполнить УЗИ почек и сдавать мочу на общий анализ.
Для исключения диабетической ретинопатии важен очный осмотр офтальмолога.
Офтальмолог с помощью приборов смотрит глазное дно.
При сахарном диабете 1 типа лучше всего проходить осмотр офтальмолога с периодичностью не менее 1 раза в год.
4. Боль во всём теле характерна для диабетической миопатии.
Миопатия - это поражение мышц.
Длительное повышение уровня глюкозы в крови токсично для мышечной ткани.
В подобных ситуациях для подтверждения миопатии обычно рекомендуют сдать кровь на КФК (креатинкиназу).
КФК - это фермент, который вырабатывается в мышечной ткани.
При патологиях мышечной ткани, в том числе, при диабетической миопатии, обычно наблюдается повышение уровня КФК в крови
5. Снижение мочевой кислоты в крови не имеет диагностического значения.
Анализ на мочевую кислоту сдаётся с целью исключения именно повышенного уровня мочевой кислоты.
Если у вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Здравствуйте, вчера уже выставляла вопрос, но всё равно неспокойно.
Пришли результаты скрининга, гинеколог позвонила сказала про амнио. Хотела узнать:
1)Я так и не поняла , какой у меня риск СД?
1:373 или 1:56?
2)Что вообще обозначает цифра 1:56? По узи всё норма,...
Здравствуйте Диляра! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. Биохимический скрининг- это анализ направленный именно на выявление риска хромосомных аномалий: синдром дауна, патау, эдварса,у вас риск 1:373 в этом случае, двойной тест это расчет рарр тест и хгч, у вас 1:56. Ориентир берем на биохимический, он у вас ниже порога отсечки. Но для трисомии 21 "серой" зоной считается результат от 1:100 до 1:2500. В таких случаях рекомедуется проведение НИПТ, по результатам НИПТ у вас все риски низкие, не переживайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
СД,, по-видимому 19,,15 день заболевания рентген норм, соплей,, кашля нет,, гемоглобин 97,,мочевпя кислота повышена в 2 раза от верхней нормы,, 632..сильно трясет 2 дня
Добрый день.
По рентгенограмме очаговых и инфильтративных теней нет- это хорошо, значит воспаления легких, образований нет
По анализам от 29.11-30.11 имеются умеренные признаки активности воспалительного процесса (повышен СРБ, СОЭ, фибриноген, не исключен бактериальный процесс- повышены нейтрофилы)
Имеются признаки железодефицитной анемии (снижен гемоглобин, гематокрит, сывороточное железо). Обычно в таких ситуациях назначают прием препаратов железа на 1-2 месяца (например Сорбифер) с последующим контролем показателей, так же с учетом возраста- желателен очный осмотр врача для уточнения причины возникновения железодефицита.
Повышен индекс НОМА- что соответствует диагнозу сахарный диабет.
Гормоны щитовидной железы в норме.
Имеется дефицит витамина Д, в таких ситуациях рекомендуют прием препаратов ,например, Вигантол 5000 ЕД в течение 1 месяца с последующим контролем показателя. При нормализации далее назначается поддерживающая доза 2000 ЕД/сут.
Имеется повышение мочевой кислоты, что может быть характерно для подагры, обычно назначают соблюдение гипопуриновой диеты, в некоторых ситуациях необходим прием препаратов, например Аллопуринол. Дозу и длительность приема определяет врач на очном приеме.
Есть снижение фосфора, магния, цинка- возможно назначение дополнительных минеральных комплексов.
По поводу ковида- чем проводилось лечение пациентки? Какие конкретно сейчас симптомы? Сдавали ли контрольные анализы крови (развернутый и СРБ)?