Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 42 года, но по внешнему виду даже никто не верит, даже косметологи- выгляжу максимум на 37, стройная блондинка, всю жизнь хожу на фитнес и по 6 км в день. В 2019 г и в 2023г были самопроизвольные выкидыши на 6 неделе. После анализов выявили повышенную...
41 год, беременность вторая, первые роды были в 2012 году, преждевременные из-за гепатоза на 36-й неделе, зелёные воды, дочь 3 кг, с ребенком всё хорошо, сейчас вторая беременность 13,6 недель, беспокоят результаты первого скрининга, позвонили из ЖК и сказали, что высокий...
Здравствуйте Юлия! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются,кроаотоки в норме .Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд, но для трисомии 21 "серая" зона считаются показатели от 1:100 до 1:2500, у вас 1:114 , в таких случаях рекомедуется проведение НИПТ, с этого года нипт является бесплатным , если имеется риск. Так же имеется высокий риск по развитию зрп (1:94), в таких случаях рекомедуется начать приём кардиомагнила 150 мг в ужин с 12 нед до 37 нед и контроль доплеромметрии с 24 недели беременности. Берегите себя!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 24,4 недель беременности.
- Первый скрининг и узи - без нареканий, всё идеально.
Анамнез:
Прям перед вторым скринингом переболела чем-то непонятным: Заложенность носа, боль в горле, слизь, головная боль, усталость (без температуры). Пролечила фурациллином и...
Обычно при развитии внутриутробной инфекции может меняться уровень вод (увеличение или уменьшение), может отмечаться взвесь в водах. Отмечаются признаки задержки развития плода или нарушение кровотока, могут наблюдаться изменения в плаценте
Здравствуйте подскажите пожалуйста мне поставили риск синдрома дауна 1:24 повышенный отправляют к генетику , это означает что у меня будет ребенок с синдромом дауна ? Или может быть все таки ошибка ?
Здравствуйте, ребёнок с синдромом дауна 14 лет начала выдёргивать волосы , с жалобами на это обратились к психиатру 18 января этого года. Назначили триапридал. 22 февраля начались странные движения и вокализация. Назначили амитриптилин и Атаракс. Стало хуже. После этого...
Здравствуйте. Необходима тщательная дифференциальная диагностика. Уточните, проводились ли генетические исследования для исключения других синдромов, помимо синдрома Дауна? Какие методы нейровизуализации, кроме ЭЭГ, использовались? Оценивалось ли психическое состояние ребенка командой специалистов, включая клинического психолога и нейропсихолога? Важно исключить как психиатрическую, так и неврологическую природу приступов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Чтобы определиться с выбором НИПТ желательно знать результаты пренатального скрининга. В большинстве случаев стандартного анализа бывает достаточно. Вы можете прикрепить результаты пренатального скрининга?
Синдром дауна .итоговый риск 1:65. Граница 1:150. Повышена ! Что это значит (узи ктр61.толщена воротниковой зоны 2.1. Длина носовой кости 2.6) что это может означать если риск дауна спасибо за помощь
Синдром Дауна, вероятность 1:96, по УЗИ и остальным показателям всё хорошо, изменения в крови, только из-за этого ставят риск синдрома Дауна, пересдала в другой платной клинике, жду результатов. Предлагают делать биопсию хориона
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавала скрининг на акушерском сроке 12 недели 6 дней, врач узист поставила размер твп 2,5, отправила к генетикам, мне переделали узи и там врач измерил твп 3.1, кровь дала результат риск по синдрому дауна 1:217 то есть средний. Рекомендовали сдать НИПТ 21т, я сразу же...
Здравствуйте, Валентина.
Риск считается высоким при соотношении 1:100.
В вашем случае показатель действительно находится в серой зоне. И в такой ситуации рекомендуется выполнить НИПТ для спокойствия.
Скорее всего всё нормально. Вряд ли флюорография могла вызвать мутации