Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
6 ответовЗдравствуйте. Меня зовут Наталья, Краснодарский край. Прохожу ЭКО, был отменен криоперенос, по причине плохого кровотока в матке. Гематолог назначила на два месяца гипохолестериновую диету, пить омакор, ангиовит, прессотерапию и клексан 0,4 ежедневно укол, прессотерапия 2-3...
Здравствуйте! Без жиров тоже нельзя в рационе, ничего страшного, не повлияет.
Тромбофилия
3 ответаОбнаружили тромбофилию, потом беременость колола клексан, роды в июле. Сейчас хочу сдать опять анализы по тромбофилии проверить как там все, что сдать? Лак, ддимер, рфмк, ачтв, а что ещё? Спасибо
Здравствуйте, Светлана У вас выявлена гетерозиготная мутация Лейдена и протромбина. Это необходимо учитывать при планировании беременности, операций, при решении вопроса о назначении кок или вмс. Ни один анализ не отражает риски тромбозов. Сдавать коагулограмму смысла нет.
Тромбофилия
4 ответаДобрый день ! Две замершие беременности, инсулинорезистентность, помогите расшифровать анализы , есть ли критические риски ? и что лучше принимать ? Пью тромба асс, кардиомагнил, и витамины , беременности 3, одни роды .
Здравствуйте, Марьян, по мутациям у вас есть Елисейским значимая мутация - в гене F5, с учётом вашего анамнеза при наступлении беременности вам необходимо назначение антикоагулянтов - Клексан 0,4 1 раз в день подкожно (если ваш вес от 60 до 90кг) Приём Фолиевой кислоты по 400мкг за 8 недель до планирования беременности и затем на весь период беременности (с учётом наличия мутаций фолатного цикла)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
4 ответаДобрый вечер! Подскажите, пожалуйста, беременность 25 недель, 1 скрининг показал высокий риск зрп до 37 недели 1:37, риск пэ до 37 недели 1:287, на втором скрининге нмпк 1а степени и созревание плаценты 2 степени, принимаю кардиомагнил 150 + витамины омега, Йод, Вит д,...
Здравствуйте! Я бы рекомендовала клексан 0,4 подкожно - профилактическая доза. Исходят из того что на 2 скрининге нарушение кровотока, клексан пррфилактирует дальнейшее развитие нарушений кровотока
Тромбофилия
10 ответовЗдравствуйте. Были две замерщик беременности.последняя 1.5 месяца назад. Пришли анализы Выявлен полиморфизм,предраспологающий к повышению агрегации тромбоцитов,тромбозам,инфаркт и инсульт в гетерозиготный период;мутация не обнаружена Выявлен полиморфизм,ассоциированныйсо...
Нужны названия мутаций и виды замены. полиморфзим ассоциированный со снижением фибринолитической активности я так понял это PAI-1 ?
Тромбофилия
1 ответУ меня четвёртая беременность. Первая прошла спокойна. Вторая замершая беремменность на 28 неделе. Третьего родила с Клексаном начиная с двенадцатой недели. Сейчас десятая неделя ещё на учёте не стою можно ли без инъекций снизить д димер?
д-димер не показатель гиперкоагуляциии. Нужен анализ тромбодинамики.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
9 ответовЗдравствуйте,в анамнезе 1 ЗБ,планирование было долгим ,с супругом здоровы ,обследованы вдоль и поперек ,собирались на эко и наступила естественная беременность,но к сожалению замерла на 8 неделе . Сдала анализы мутации у меня f13, ltga2, и гитерозигота mtrr,pai1 . Гематолог...
Здравствуйте. У вас отличные анализы, наследственных и приобретённых тромбофилий не выявлено, указанные вами полиморфизмы не имеют клинического значения (по крайней мере, это не достоверно, согласно доказательной медицине нет необходимости сдавать анализы на эти полиморфизмы кроме 2 и 5 фактора). Потребности в антикоагулянтах во время прегравидарной подготовки нет. Во время беременности антикоагулянты могут назначаться в соответствии с факторами риска. Более того, такие ранние потери обусловлены чаще всего хромосомными поломками (надо делать кариотипирование плода после потери), либо с гинекологическими проблемами (чаще всего с хроническим эндометритом), поэтому вам необходимо обследование у гинеколога. Не забудьте проверить уровень ферритина.
Тромбофилия
9 ответовБеременность 30 недель и 6 дней. Сдала анализ на тромбофилию. По анализам три мутации обнаружены. Подскажите опасно ли это для ребенка? И какая терапия нужна.
Здравствуйте. Обнаруженные мутации считаются клинически незначимыми, проще говоря, в норме они обнаруживаются у многих людей в разных комбинациях. Было изучено и доказано, что такие мутации относятся к категории низкого риска и не увеличивают риски тромбозов. К тромбофилиям высокого риска относятся: - hom F V (гомозиготная мутация Лейден) - hom F II (гомозиготная мутация протромбина) - het F V + het F II (ГЕТЕРОзиготные обе вышеупомянутые мутации вместе) - дефицит антитромбина III - дефицит протеина С и S. Вот в случае их обнаружения имело бы смысл обсудить терапию и риски с гематологом. В Вашем же случае риск считается низким, как и влияние на малыша и беременность.
Тромбофилия
3 ответаЗдр-те, бер. 18 недель Сдала анализ на генетику тромбофилии (по своему желанию), пришел результат - из 8 генов в 6 «поломки», включая гетерозиготные мутации в генах f2 и f5( насколько такое возможно? Или лучше пересдать в другой лаб
Здравствуйте! Были ли ранее замершие беременности/выкидыши/ тромбозы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
13 ответовЗдравствуйте. Месяц назад была замерсшая беременность на 5 неделе. Врач сказала, что такое бывает, но я переживаю, что мог образоваться тромб. Сдала на всякий случай на тромбофилию. Расшифруйте пожалуйста. Могло это повлиять?
Здравствуйте, Алена. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла, учитывая их значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутации никакой угрозы не несут.