Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Как правило при получении таких результатов анализа Крови , говорят об отсутствии патологии.
так как референсы указаны для взрослых, а у детей первых 5 лет другие показатели
-эритроциты, гемоглобин, эритроцитарные индексы в норме - анемии нет, латентного дефицита железа нет
- тромбоциты норма- норма до 500-600
- лейкоциты норма - норма для детей 1-2 лет до 17
-нейтрофилы снижены в %, лимфоциты повышены - это возрастная особенность крови детей до 4-5 лет
-в первую очередь оцениваем всегда абсолютное количество в анализе крови- эозинофилы норма
Остальные показатели лейкоцитарной формулы в порядке
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. В целом по скринингу нареканий нет.
Здравствуйте. Мне 22 года. Была температура 37-37.3 больше месяца, сейчас она прошла. 9.02 температура повысилась до 37.8-38 и так продолжалось до 12.02. В то же время начали болеть суставы тазобедренные. Боли незначительные, ощущаются только при ходьбе, причем если не...
Добрый день. После продолжительной температуры далеко не редкость возникновения болей в суставах, исправляется противовосполительными препаратами и все. Кальций и кондронова вам не нужны. Мрт не метод диагностики артроза и 1 ст есть практически у всех и это не означает что суставы разрушаться и придется менять их. Все это глупости.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия21,18,13 21- база 1 из 615 ( индивид. 1 из 12309) ; 18-база 1 из1545 ( нндивид. <1 из 20000); 13-база 1 из 4835 ( индивид. < 1 из 20000) Преэклампсия до 37 нед. 1 из 456 ; задержка роста плода до 37 нед. 1 из 506; самопроизвольные роды до 34 нед.1 из 1869 С...
Доброе утро, Анастасия
Посмотрела анализы. Хгч и Papp-a отдельно обычно не оцениваются, а только в комплексе с данными узи и результатами рисков.
Подскажите, выполнялся ли расчет рисков по хромосомным аномалиям, по преэклампсии, зрп и преждевременным родам?
Прикрепите пожалуйста и результат узи
Анастасия, добрый день! По результатам 1 скрининга отмечается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме. В таких случаях рекомендуется проведение НИПТ, который Вы и сделали, по результатам все риски низкие, поэтому поводов для беспокойства нет. К тому же по УЗИ носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства нормальная.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста, преждевременных родов) также низкие
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты первого скрининга , гинеколог оправил к генетику. Подчеркнул несколько показателей . помогите определить насколько это все критично
Срок 13 недель и 1 день
ЧСС плода 166
Ктр 70.0 мм
ТВП 2.2
Внутричерепное пространство - определяется
Венозный поток...
Здравствуйте. Сегодня проходили узи скриниг сердца. Нам 16.07 будет 1 месяц. По УЗИ поставили ООО и ОПА . Подскажите, можно ли делать прививки? На сколько это опасно ? Шансы что закроется какие ? Какие будут рекомендации?
Здравствуйте, ничего опасного у Вас нет, плацента ещё подниматься выше, сейчас ограничения физической и половой активности. Можете приложить свою коагулограмму? Беременность наступила самостоятельно, до этого беременности были и как протекали?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите разобраться с 1 скринингом, пожалуйста
Стоит ли переживать? 33 года. К генетику сходила, ничего толком не сказала кроме общим фраз, что риск есть у всех. По узи вопросов не возникло
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Не переживайте ??Сейчас всё разберемся прикрепите пожалуйста результаты скрининга и УЗИ
По результату скрининга Не совсем понятно Зачем вам консультация генетика, потому как ваш индивидуальный риск намного выше, чем базовый, поэтому у вас абсолютно Здоровый малыш. По результатам УЗИ толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется - нет признаков патологии