Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При скрининге на тромбофилию
F2 показал результат G/A
MTHFR показал C/T
Нахожусь в положении, что может быть при таких результатах анализа? Что делать в таком случае? Это опасно? Может повлиять на беременность?
Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно
Здравствуйте, подскажите стоит делать нипт при таких показателях
Свободная бета субъединицы 22,36мел-0,483 момРАРр-а 0,903мел-0,373 мом сдавала на 11,6 по узи беременности,. Трисомия 21-1 из 2049 трисомия 18 -1 из 693 трисомия 13-1 из 3244 ,
Елена Владимировна, здравствуйте
Показатели рисков хромосомных аномалий все низкие, все хорошо
Отдельные показатели хгч или рарp-а никогда не оценивается, только в совокупности
Программа на основании всех Ваших данных рассчитала риски, и они у Вас низкие
Не переживайте!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На третьем скрининге сказали что кровотоки в матке не очень, через две недели отправили на повторное узи и в заключении написали хфнп , опасно ли , сейчас 35 недель беременности,
И на повторном узи ребенок был на неделю меньше
Здравствуйте.
Скорее всего, не опасно.
Отставание на 2 недели от календарного срока не является патологическим.
Можете прикрепить УЗ-протокол к вопросу?
По результатам первого скрининга направляют в 19-20 недель после узи на консультацию к генетику.
13 нед+0 дней по КТР
Чсс плода 150 уд/мин,
КТР 68,0мм
ТВП 1,6 мм
Венозный проток 1,03
Кость носа: определяется
Свободная бета-субъединица ХГЧ 101,50 МЕ/л (2,387 МоМ)
РАРР-А 3,001...
Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться, 40 лет, 6 беременность срок 12недель 4 дня,
Анамнез 5 родов в срок, естественным путем, детки здоровые!
На 1 скрининги сказали, что у плода гипоплазия носа. Направили к генетику… Пожалуйста проясните немного ситуацию, очень...
По скринингу высокий риск синдрома Дауна так как цифры риска менее 1:100
Консультация генетика нужна
Но нужно помнить ,что скрининг определяет лишь риск развития хромосомной патологии по совокупности маркеров узи ,крови ,возраста итд
Не обязательно у малыша есть этот синдром
Генетик предложит скорее всего или неивазивный тест (когда по крови матери выделяют ДНК плода и ее исследуют ) или инвазивную диагностику (амниоцентез )
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! 7 ноября была на 1 скрининге было 11 недель и 2 дня , сегодня пришли результаты анализов крови . По результатам у меня есть риск преэклампсии, но как-то странно так как до 34 недели один результат , до 37 другой результат , и по этим анализам мне назначили пить...
Здравствуйте Дарья! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас низкие риски по хромосомным аномалиям.
Отмечается только повышенный риск по развитию преэклампсии и зрп плода. В таких случаях рекомедуется начать приём кардиомагнила 150 мг в ужин с 12 по 36 недели беременности + препараты кальция в дозировке 1 гр в сутки до 34 недели. Так же контроль доплеромметрии 1 раз в 4 недели после 24 недели беременности.
Добрый день. Пришли анализы первого скрининга. Очень волнуюсь. ХГЧ - 140.35, а PAPP-A - 7,578. Узи делала в два дня потому что малыш лежал запрокинув голову и не могли правильно замерить ТВП. К врачу очно 1 апреля, теперь вот очень переживаю.
Здравствуйте!
Прикрепите сам протокол, пожалуйста.
Благодарю, посмотрела.
По всем 3м хромосомным аномалиям риски низкие, риски акушерских осложнений тоже низкие.
Но, с учетом того, что риски по Т21 выше базовых, и находятся в промежутке между 1:100 и 1:1000, рекомендую дополнительно сдать НИПТ на всякий случай.
Добрый день, срок беременности 18.4. По первому скринингу все хорошо. Сегодня была на втором и в головном мозге визуализируется образование повышенной эхоструктры, без четких контуров ( 24*25 мм ). ППП не виз-ся. Направили на доп узи через неделю. Что это может быть ? Так же...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! На таком сроке очень часто находят кисты сосудистых сплетений, они подлежат только наблюдению ,повторное УЗИ через месяц делать - не раньше
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня сейчас 15 недель, совсем недавно прошла первый скриниг. По узи все хорошо, анализ крови пришел вчера и мне сразу позвонили с поликлиники сказали срочно прийти. Я в панике . Гинеколог сказала нужно пересдать кровь, так написано в заключении, при этом он...