Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бесплодие, аномалии
18 ответовПол года назад, на 18 недели беременности жены у эмбриона выявили хромосомные аномалии, сделали аборт в начале этого года, сейчас с женой сдали все анализы который назначил генетик (кариотип,ДНК наслед..) все хорошо оказалось. Сейчас планируем ребенка, и я сдал анализы...
Да,этот анализ принципиален ,если были аномалии у плода.
Бесплодие, аномалии
27 ответовПол года назад, на 18 недели беременности жены у эмбриона выявили хромосомные аномалии, сделали аборт в начале этого года, сейчас с женой сдали все анализы который назначил генетик (кариотип,ДНК наслед..) все хорошо оказалось. Сейчас планируем ребенка, и я сдал анализы...
Здравствуйте, с результатами обследования ознакомился, и спермограмма и антиспермальные антитела в норме, замечаний нет. А есть повышение активных форм кислорода (АФК), они являются метаболитами кислорода и когда АФК присутствуют в сперме в избытке, они могут инициировать патологические изменения сперматозоидов, вызывая окислительное повреждение клеточных липидов (жиров), белков и ДНК. Такие нарушения получили названия оксидативный стресс (ОС) сперматозоидов. Факторы риска ОС сперматозоидов многочисленны: • инфекционно-воспалительные процессы в органах мочеполового тракта; • варикоцеле; • крипторхизм; • перегревание при лихорадочных состояниях, или действии внешних источников тепла (сауна, горячая ванна и др.); • психо-эмоциональные стрессы; • аутоиммунные реакции против сперматозоидов, сопровождающиеся выработкой антиспермальных антител (АСАТ); • системные заболевания (диабет, подагра и др.); • курение; • возраст старше 40 лет; • нехватка антиоксидантов в пище; • генетические дефекты системы антиоксидантной защиты. Я так понимаю "придраться " к вам особо (к счастью) не к чему. Что можно порекомендовать ? антиоксидантную терапию, например, СИНЕРГИН капс. антиоксидантный комплекс (сперотон и прегнотон) х по 2 капс. в день х 1 - 3 месяца. P.S. на счет уреаплазмы надо подумать, не думаю что причина в ней.
Скрининг 1 триместр беременности
10 ответовПомогите расшифровать анализ крови на аномалии развития в 1 триместре беременности
Отправила бы, более того, НИПТ рекомендован в принципе всем женщинам независимо от результатов скрининга, так как касательно риска хромосомных аномалий, он обладает более высокой точностью, чем скрининг. Его недостаток лишь в том, что он дорогостоящий и не всегда есть возможность, сделать его в рамках обязательного медицинского страхования
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что с ушком
12 ответовФорма уха ,разные по размеру ушки,это аномалии развития ? Генетические нарушения?
поняла, тогда особо подозрений на генетические аномалии быть не должно, по фото анатомическая особенность
Риск хромосомной аномалии у плода
7 ответовЗдравствуйте, скажите пожалуйста у меня в выписке с роддома написано риск хромосомной аномалии у плода, но во время беременности мне ничего никто этого не говорил, на выписке с первого скрининга написано Трисомия 21 базовый риск 1:949 индивидуальный 1:18974 Трисомия 18...
Добрый вечер, вам нужно смотреть колонку индивидуальных рисков, это как раз и есть ваши риски. Базовые - риск в популяции. У вас все риски низкие и ниже базовых, все хорошо у вас
Риск микрохромосомной аномалии
8 ответовЗдравствуйте ! Сделали расширенный нипт. Риски низкие, но обнаружена случайная находка dup(20pl1.J-p13). И в заключении указано, что есть риск микрохромосомной аномалии. По узи и скринингу никаких отклонений не было выявлено. Как можно подтвердить или опровергнуть данное...
Добрый день, Ольга! Понимаю ваше беспокойство по повод состояния здоровья будущего малыша. НИПТ - это скрининговый тест, результаты которого ни в коем случае не являются заключительным диагнозом. Прикрепите пожалуйста результат НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск хромосомной аномалии плода
20 ответов18 недель беременности ,пришли результаты крови на аномалии. Комбинированный риск для тр.21 1:10000, риск для тр.18 1:10000, возрастной риск 1:1150. . Свободные бета хгч 55.7 нг/мл. PAPP-A белок 9.63 мМЕ/мл
Здравствуйте, прикрепите бланк расчет рисков полностью.
Аномалии конечностей плода
3 ответаЗдравствуйте, помогите пожалуйста во время второго скрининга на 20 неделе беременности выявили грубые аномалии обеих конечностей (отсутствие коленных и голеностопных суставов, в голени одна кость и отсутствие пяточных костей). Предлагают прервать беременность. Объясните...
Добрый день. Перспектива не очень хорошая, но все зависит от конечного формирования ножек. То что он будет на коляске первое время это точно. Дальше по восстановлению опороспособности будет видно только на рентгене после рождения. В некоторых случаях изготавливают протезы н/к и дети ходят хоть и не "на своих"но ходят.решение о прерывании беременности делает только мама и никто ее не может заставить. Сейчас можно сказвть что придется туго первое время. Сейчас нужно попросить записать узи на диск, желательно съемка 3д, и отправить его с описанием ситуации на электронную почту НМИЦ им. Н. Н. Турнера.
Здравствуйте, ребенку поставили диагноз Q13.8 Другие врожденные аномалии переднего сегмента глаза;Развернутый клинический диагноз: OD аномалия Петерса (центральное помутнение роговицы, иридокрнеальное сращение). Какие лекарство принимать ему или нужна операция?
Добрый вечер. Необходимо проконсультироваться с офтальмохирургом,но ранняя сквозная кератопластика с последующим подбором жёсткой контактной линзы может давать очень благоприятный прогноз для дальнейшего зрения. А так же,учитывая наличие сращения радужки с роговицей в 30% случаев развивается глаукома,необходим контроль внутриглазного давления и в случае развития такого осложнения-так же необходимо будет хирургическое и медикаментозное лечение. Патология Питерса редкая врожеюннная патология,поэтому стоит обратиться за помощью в крупный исследовательский институт глазных болезннй или офтальмологический центр. Для проведения оперативного лечения по сквозной кератопластике( фактически пересадке роговицы)нужны очень хорошие специалисты. Удачи.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Венозная аномалия развития в ГМ
6 ответовДобрый день! 27.03.22г. у девочки 13 лет утром был приступ потери сознания, девочка была голодная. Изначально возникли "мушки" перед глазами, слабость, затем девочка встала и потеряла сознание на 3 сек. Спутанности сознания не было , было давление 53/27 ммртст., пульс 69...
Доброе утро.кратковременный пароксизм потери сознания возможно не связан с наличием данной аномалии.Однако последняя требует наблюдения и проведения Мрт в динамике с целью исключения каверномы с последующей консультацией нейрохирурга.Здоровья Вам!