Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Сдала мазок на ВПЧ высокого онко риска,в результате написано,что 16 ,18 и 45 тип не обнаружены
ДНК высокого канцерогенного риска (14 типов, гены Е1/Е2/Е7), Ig/10^5клеток - 3,72
Что это значит и лечится ли?
Заранее спасибо!
По результату анализа обнаружен впч высокоонкогенного типа.
ВПЧ это вирусная инфекция. Специфических средств для лечения нет.
Мы его просто наблюдаем.
При хорошем иммунитете ваш организм самостоятельно элиминирует ВПЧ в течении 1-2 лет.
Если у вас хороший мазок на онкоцитологию, впч для вас угрозы не несёт.
Из рекомендаций для вас это контроль ПЦР на ВПЧ через год.
Ежегодно осмотр гинеколога и мазок на онкоцитологию.
Если будете соблюдать это, опасности никакой нет.
Здравствуйте, доктор. Очень нужна ваша помощь. У меня было 2 замерших беременности, 1 на 6 неделе, 2 на 4 неделе. Было сдано множество дорогостоящих анализов. Поставлен диагноз - генетическая тромбофилия. Прописали Весел дуэ ф. Принимала 2 месяца до беременности и на...
Здравствуйте! При выписке из роддома прописано:
Ребенок из группы риска 2,4, по тугоухости 3,7, по ЭКГ 2.
Скажите пожалуйста, что все эти за группы риска и на сколько вероятность что они будут в процентах? В роддоме ничего не сказали. Прикрепила фото истории родов
Здравствуйте !Я понимаю,что Вы очень напуганы. Группы риска не означают ,что у ребенка разовьются эти заболевания. Эти обозначения введены для врача,чтобы за малышом осуществлялся прицельный контроль и дополнительное обследование. Процент того,что у ребенка проявится та или иная патология предсказать скорее нельзя.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, расшифруйте, пожалуйста, что означает такая группа риска, особенно ТУГ, в интернете что только не пишут: ребенок из группы риска 2.3 туг. 3,6,9
Здравствуйте.
Группа риска сама по себе не означает диагноз, а наличие определенных факторов риска, необходимых для тщательного наблюдения и своевременной диагностики различных отклонений при их возникновении или реализации рисков.
Для наиболее полного ответа прикрепите, пожалуйста, выписку из роддома.
Генетическая тромбофилия назначили , расшифровать анализы, объяснить правильное лечение правильное или нет ,фраксипарин 0,3 утражестан 200 два раза в день,витамин д,ангиавит,магне б 6 три раза в день,
Добрый день, уважаемые специалисты! Помогите расшифровать маркеры риска преэклампсии. Беременность 2 (в первую преэклампсии не было), возраст 33 года, срок беременности на момент сдачи анализа 31 неделя и 5 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 36 недель. Имеется генетическая тромбофилия PAY-1 4G/4G, МТГФР - с/т, MTRR -A/G. Врач акушер гинеколог говорит что рожать нужно в 38 недель, не дожидаться 40 недель. Вопрос, чем опасны самостоятельные роды в 40 недель? Ускорять процесс...
Добрый день!
Подобный выбор групп риска может быть связан с морфофункциональной незрелостью ребенка. Вы родились на каком сроке? Какой диагноз в выписке из родильного дома?
Выставление рисков это еще не диагноз , а план диспансерного наблюдение для доктора , напоминание о том что вашему малышу нужно уделить больше внимания.
I группа — риск развития отклонений в нервной системе, анемии, рахита или проблем с питанием
II группа — риск врожденных пороков сердца или ревматизма
III группа — хронические болезни почек
IV группа — риск аллергии, диатеза или бронхиальной астмы .
V группа — эндокринные нарушения
Здравствуйте! Сегодня была на приёме у гинеколога, мне ставят 2 риска. Сегодня знакомая сказала что один из них это летальный исход. Правдо ли это? Что вообще эти риски обозначают? Фото прикладываю разница в 2 недели.
Здравствуйте! Развитие преэклампсии на 40-42 неделе но маловероятно! Риски рассчитывает программа, это не значит, что данное осложнение проявится у Вас! До 37 недели риск обозначен как 101! Не стоит переживать!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В 2022 году была ЗБ на 10,5 недель, сейчас беременность 6 недель сдала анализы
Растворимый фибрин-мономерный комплекс (РФМК) 11 мг/% 3–4,5
ПЦР-исследования
ПЦР-генетика
Тромбофилия (полиморфизм факторов и компонентов системы гемостаза по 8 генам)
F2-протромбин...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Тромбофилии высокого риска не обнаружены.
Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, ЭКО, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, наличие тяжёлых соматических патологий и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.