Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ГЭФ в сердце плода
10 ответовЗдравствуйте Данный вопрос уже поднимался на сайте, и я задавала тоже некоторое время назад, но все-таки каждое УЗИ на это доктор обращает внимание и хотелось бы все-таки понять, потому что мнения везде разные По 1 скринингу у меня были низкие риски по крови, по УЗИ тоже...
Здравствуйте! Нет, гиперэхогенный фокус не является признаком наличия хромосомных аномалий или порока сердца. Часто, так визуализируется дополнительная хорда, а бывает, что и место прикрепления обычной хорды так выглядит. Показан только контроль УЗИ сердца плода в 36-38 недель. Если переживаете и сомневаетесь, для собственного спокойствия можете выполнить НИПТ и поставить точку в данном вопросе.
ГЭФ В правом желудочке сердца плода.
11 ответовЗдравствуйте! Выявлен только ГЭФ в ПРАВОМ ЖЕЛУДОЧКЕ сердца плода на 2 скрининге в 20 недель. На узи в 31 неделю пока продолжает еще быть заметен. 1 скрининг Astraia в 11 недель: Трисомия 21 - базовый риск 1:706 (индивид риск 1:13319) Трисомия 18 - базовый риск 1:1710...
Здравствуйте. В большинстве случаев ГЭФ выявляется в левом желудочке, но его обнаружение в правом желудочке не всегда означает более серьёзную патологию. Однако некоторые исследования указывают, что локализация ГЭФ в правом желудочке или в обоих желудочках может повышать риск врождённых патологий сердца по сравнению с ГЭФ в левом желудочке. Однако это не однозначный показатель — данные исследований противоречивы. ГЭФ может исчезать к третьему триместру беременности, но даже если он сохраняется до родов, это обычно не влияет на здоровье ребёнка. В вашем случае сохранение ГЭФ до 31 недели не является необычным, так как нет строгого срока, когда он должен исчезнуть. ГЭФ относится к «малым» маркерам синдрома Дауна. Однако наличие только ГЭФ не повышает риск хромосомных аномалий и не является показанием к дополнительным диагностическим процедурам, если другие маркеры патологии отсутствуют. В вашем случае: результаты первого скрининга (Astraia) показали низкие риски трисомий 21, 18 и 13; НИПТ (Veracity) также выявил очень низкий риск анеуплоидий и микроделеций. Эти данные снижают вероятность хромосомных нарушений, даже при наличии ГЭФ. Изолированный ГЭФ не является прямым признаком порока сердца. Однако если есть другие ультразвуковые маркеры аномалий или клинические показания, может потребоваться дополнительное обследование (например, фетальная эхокардиография — детальное УЗИ сердца плода). В ваших результатах УЗИ в 20 и 28 недель не упоминаются другие аномалии сердца или других органов, что снижает вероятность серьёзных патологий. Рекомендую: Контрольное УЗИ в 32–34 недели — стандартная практика для повторной оценки состояния сердца плода. Наблюдение у акушера-гинеколога — продолжайте регулярные посещения врача для мониторинга беременности. Консультация генетика — если у вас есть дополнительные опасения или факторы риска (например, семейный анамнез), можно обсудить с врачом возможность консультации генетика
ГЭФ в левом желудочке
5 ответовДобрый день уважаемые врачи! Я беременна , на данный момент срок 33 недели и 4 дня. На втором скрининг узи у плода обнаружили гэф в лж 1.2 мм. Само по себе скрининг узи в пределах нормы , все хорошо. Врач сказала , что это неопасно и нужно будет переделать узи в 33 недели....
Нет, ничего этого не нужно. ГЭФ - нормальное анатомическое образование. Это элемент сердечной мышцы, он не рассосется никогда.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ГЭФ ЛЖ в 30 недель
8 ответовДобрый день! Сделала узи по собственной инициативе в 31н 6дн. Выявили ГЭФ ЛЖС 1 мм. До этого ни разу не обнаруживали. В профессионализме врачей узи повода сомневаться нет. Пугает совокупность повышенного ХГЧ на первом скрининге и гэф, как один из малых маркеров Т21. Узи хочу...
Мария, ГЭФ- это погрешность визуализации. Просто датчик поставили так, изображение так вывелось на экран, малыш мог по- другому лежать, что- то прикрыть ручкой / ножкой. Не стоит придавать этому какого- то особенного значения, как я писала уже об этом выше. О добавочной хорде это тоже не говорит. Да и в целом добавочная хорда - это норма, это вариативная анатомия. На жизнь малыша это вообще никак влиять не будет. Возможно, у вас тоже есть добавочная хорда или открытое овальное окно до сих пор, или у отца ребёнка. Это не так важно и не так страшно)
На первом скрининге ставили гэф в левом желудочке сердца (1,2 мм) и гипоплазию носовой кости (тоже 1,2 мм) был носик на сроке 13 недель и 5 дней. Риски пришли так или иначе низкие, результаты первых скринингов (по омс и платного; на платном гэф не находили) прилагаю. 27.06...
Здравствуйте! По представленным результатам поводов считать, что у малыша есть хромосомная аномалия, нет. НИПТ и оба скрининга показали низкий риск, а грубых пороков развития по УЗИ не выявлено. ГЭФ и небольшая носовая кость относятся к мягким маркерам и сами по себе не являются диагнозом. При низком риске по НИПТ вероятность хромосомной патологии крайне мала. Консультация генетика в такой ситуации является стандартной рекомендацией. На данном этапе поводов переживать я не вижу
КСС и ГЭФ в 20 недель
5 ответовДобрый день уважаемые доктора, очень нуждаюсь в вашей помощи, у меня беременность эко, первый скрининг идеальный по УЗИ и крови, на 2 скрининге в 20 недель у малыша выявили КСС и ГЭФ ЛЖ ( все документы прилагаю), я хочу понимать на сколько может быть серьёзная моя ситуация? И...
Здравствуйте, не переживайте, это не говорит о какой то патологии. ГЭФ это чаще всего дополнительная хорда просто. После рождения малышу будет проведено узи сердца. КСС тоже довольно самое явление, они проходят самостоятельно в течение 1 года жизни. Это не является маркерами хромосомной патологии. Ничего критичного в этом нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ГЭФ в левом желудочке
7 ответовздравствуйте, подскажите пожалуйста , на узи в 21 н 2 дня обнаружили в левом желудочке сердца ГЭФ 2,3 мм, Фото узи прилагаю По 1 скринингу не было рисков ТВП 1,0 Носовая кость визуализировалась , кровь прилагаю фото . стоит ли сдавать нипт ? Влияет ли это на работу сердца...
Здравствуйте. Если по результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. То повода для переживаний нет, и сдавать нипт не нужно. Гэф может быть изолированно, не связано с хромосомными аномалиями и не приводит к порокам развития сердца. После родов его не будет по результатам узи сердца. Не переживайте.
Второй скрининг
5 ответовСегодня была на втором скрининге У плода поставили ГЭФ в ЛЖ Опасно ли это для малыша Помешается ли это при рождения малыша
Здравствуйте! Не переживайте. Это может быть отложение солей кальция или дополнительная хорда. Это достаточно частое явление по УЗИ. Это не порок сердца, а лишь ультразвуковой маркер — анатомическая особенность, которая обычно исчезает к третьему триместру и не опасна.
Связаны ли ТВП и ГЭФ
7 ответовЗдравствуйте, на первом скрининге только ТВП 3мм при КТР 76мм, все остальное в норме. На втором скрининге только ГЭФ 1,3мм, все остальное в норме. Подскажите, это может быть связанно или говорит ли это о каких либо отклонениях ?
Здравствуйте, ТВП у вас в норме. ГЭФ не является маркером хромосомной патологии, как правило после рождения он уже не будет выявляться на узи. Это не является патологией. Не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маленькая носовая кость и гэф
11 ответовДобрый день! подскажите пожалуйста, на узи в 17.5 недель выявили маленькую носовую кость 3.1мм и ГЭФ 2мм. отправили на консультацию в генетику в 20 нед. подозревают СД. первый скрининг по узи все хорошо, по крови 1:7401. Подскажите, указывают ли эти симптомы на СД?
Здравствуйте, нет, не являются. Носовую кость оценивают в первом скрининга. ГЭС может говорить о дополнительной хорде, это не является маркером хромосомных патологий.