Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг расшифровка
24 ответа20 недель ставят гипоплазию носовой кости 4,5мм,всё остальное в норме,ни каких нареканий нет помогите расшифровать 1 скрининг ЧСС 148УД/М,КТР 60,1 ТВП 1,90ММ,КОСТЬ НОСА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СВОБОДНАЯ БЕТА-СУБЪЕДИНИЦА ХГЧ 32,88,РАРР-А 1,048МЕ/Л ТРИСОМИЯ 18 -БАЗ 1:572 ИНДИВИД...
Оксана, здравствуйте. У Вас все риски низкие, все в порядке.
Риски хромосомных аномалий
5 ответовНужны ли какие то дообследования? Чсс плода 148 уд/мин. Ктр 70.0. Твп 1.90мм. Кость носа:отсутствие/гипоплазия. Веноз проток, пульсационный индекс:0,91;(центиль :22.9). Свободная бета-субъединица хгч: 12,40 МЕ/л / 0,344МоМ. PAPP-A 5,020 МЕ/л / 1,424 МоМ. Трисомия 21...
Это учтено программой при итоговомирассчете. Видимо, это единственный «фактор риска» и благополучие остальных параметров дало прогресс возможность вычислить весьма малый риск.
Расшифровка 1 скрининга
11 ответовПомогите расшифровать ожидаемые риски Трисомии 21, 18, 13 21- база 1 из 1015 индивид риск 1 из 2180 18- база 1 из 2572 индивид риск <1 из 20000; 13- база 1 из 8041 индивид риск <1 из 20000 Самопроизвольные роды до 34 недели 1 из 2274 Задержка роста плода до 37нед. 1 из...
Здравствуйте, все хорошо, низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация после первого скрининга
8 ответовСделала первый скрининг. Трисомия 21,18,13. Базовый риск 21. 1 из 512, индивид-1 из 10249, Базовый риск 18. 1 из 1305 , индивид-1 из 14140, Базовый риск 13. 1 из 4078, индивид 1 из 20000. Не могу понять какие значения смотреть базовый или индивидуальный? Помогите пожалуйста...
Здравствуйте. Весь ориентир исключительно на 2ю колонку (риск индивидуальный - рассчитанный именно по Вашим данным). Базовый - это среднепопуляционный, на него не ориентируйтесь. По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Добрый день, результаты 1 скрининга по крови: Трисомия 21- базовый -1из 196 индивид- 1 из 3911 Трисомия 18 1 из 485 индивид 1 из 9692 трисомия 13 1 из 1518 индивид 1 из 20000 преэклампсия до 37 нед 1 из 99 задержка роста плода 1 из 55...
Здравствуйте. Риски по хромосомной патологии низкие. Например, риск синдрома Дауна индивидуальный у вас 1 к 3911,это означает, что у одной женщины из 3911 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хром патологией. В медицине это считаются низкие риски. Но, у вас высокие риски по ЗРП и преэклампсии. Пугаться не стоит, все что нужно делать, это с 12 недель принимать ацетилсалициловую кислоту 75-150мг в сутки, для профилактики преэклампсии, дополнительно узи плода, между скринингами надо будет сделать,для контроля его развития. Внимательно следить за размерами живота и высотой дна матки. Дома ежедневно измерять давление.
Первый скрининг
9 ответовЗдравствуйте! Сделали первый скрининг, индивидуальный риск ХА в диапазоне от 1/100 до 1/2500, рекомендуют сдать НИПТ. Показатели: трисомия 21- базовый 1:124, индивид. - 1:2406; трисомия 18 - базовый 1:296, индивид. - 1:3195, трисомия 13 - базовый- 1:931, индивид. - 1:3728....
Рада помочь) легкой беременности Вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кровь на патологии
1 ответДобрый день. Сдала кровь на патологии, врач как то неоднозначно сказала нормально но надо сделать юудет 2 скрининг по-любому И толком не обьяснила, что к чему. Вижу какие то цифры и переживаю. Все ли нормально? Или все таки есть риски Трисомия 21 базовый риск 1:622 индивид....
Здравствуйте. По результатам скрининга риски хромосомных аномалий низкие.
Трисомия Риски
5 ответовГинеколог говорит по трисомии 21 средний риск, предложила сдать Нипт, а я в растерянности,хочу услышать ещё мнения врачей. Срок на момент скрининга 13 нед+1 день КТР 70.0мм ТВП 2.00мм Кость носа определяется Трисомия 21 индивид. 1из735 Трисомия 18 индивид. 1из6194 Трисомия...
Здравствуйте. По результатам скринга средний риск СД. Рекомендуется консультация генетика и НИПТ. Не волнуйтесь, это всего лишь риск , а не диагноз. Риск средний если чаще чем 1:1000. 1:735 это чаще чем 1:1000.
Что значит задержка роста до 37 нед.
6 ответовЗдравствуйте, был первый скрининг, после сдала кровь, пришли результаты, жирным выделено задержка роста плода до 37 нед.(1:45) Результаты: Трисомия 21 Баз.риск-1:869, индивид риск-1:1330 Трисомия 18 Баз.риск-1:2164, индивид. риск-1:9742 Трисомия 13 Баз.риск-1:6778,...
Здравствуйте. Это риск того, что ребёнок может отставать в росте, Но это всего лишь риск и не факт что он будет, не переживайте, принимайте витамины и следите за развитием ребёнка по УЗИ, больше ничего не требуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг плохой результат
14 ответовРезультаты по крови:ХГЧ 78,90МЕ/л/2.289МоМ. РАРР-П 0,612МЕ/л/0,293МоМ трисомия 21 Базовый- 1:275 Индивид 1:69 трисомия 18 Баз 1:665 Индивид 1:5996 Трисомия 13 Баз 1:2089 Инд 1:4605.Насколько риски высоки?
Добрый день. Большой риск по трисомии 21. Вам необходимо сделать НИПТ.
