Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла первый скрининг. 13 недель 0 дней. Подозреваю позднюю овуляцию. Первый день месячных был 1 мая, зачатие произошло с 17 по 22 мая. Результаты скрининга: КТР 63; БПР 21; ОЖ 61; ДБ 7,8; НК 2,2; ТВП 1,4; ЧСС 162 удара в минуту
hCGb 29,18;
PAPP-A 2088,83
PIGF...
Добрый вечер!
Мы не оцениваем показатели размеров плода или носовой косточки отдельно от результатов биохимического скрининга - это неправильно.
Вы можете приложить результат скрининга с расчетом хромосомных аномалий?
Здравствуйте.Беременность 19 недель(по моим подсчета 18,3) сегодня была на узи, результаты расстроили: ставят 19 недель и самое главное длина костей спинки носа 3,5 мм.(гипоплазию НК) и неполная форма АВК, под вопросом. Узист направила к генетикам( сказала если предложат...
Добрый день.
Если по результатам 1 скоигюнинга все было хорошо - никакой другой - второй, восьмой и т.п. - не проводится.
Все, что обнаружено при последующих исследованиях - это не важно. Измерить можно хоть расстояние междумушами - но к генетике это не поимеет никакого отношения.
Просто забудьте.
Была на втором скрининге ставят гипоплазию нк 4,6 мм тпт-4,2 мм тпт/днк 0,92 (>N) и увеличение лоханки с лева овальной формы -5,3 мм паренхима5 мм, справа-4,2 мм паренхима 5мм. Все остальные показатели сказали в норме. Но отправили к генетику и в программе Astraea...
Здравствуйте, по данным ваших анализов риска хромосомных аномалий не наблюдается ( риски низкие ) НИПТ-исследование, которое позволяет оценить риск хромосомных аномалий у плода во время беременности достаточно достоверно с вероятностью до 99%
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была на втором скрининге ставят гипоплазию нк 4,6 мм тпт-4,2 мм тпт/днк 0,92 (>N) и увеличение лоханки с лева овальной формы -5,3 мм паренхима5 мм, справа-4,2 мм паренхима 5мм. Все остальные показатели сказали в норме. Но отправили к генетику и в программе Astraea...
Здравствуйте!
Дело в том, что цель второго скрина вовсе не определение хромосомных заболеваний. То есть «пересчитывать» риски на втором скрининге необоснованно, точно так же и измерять носовую кость, не зря установленный диапазон первого скрининга 11 - 13,6 недель.
Если по НИПТ показатели низкие, значит переживать не стоит, так как его информативность составляет более 98%.
Имеется варикозная болезнь вен н/к. 5 дней назад почувствовал уплотнение вены , обратился к хирургу. Хирург назначил узи. Ниже результат обследования. опасно ли это и какие могут быть последствия? Принимаю варфарин.
Описание
В расширенной (максимально на уровне коленного...
Здравствуйте, Борис!
Конечно данный диагноз требует лечения.
Думаю, вы уже получаете должное лечение, но все же напишу.
Рекомендую:
1.Эластическая компрессия ног(чулки , класс 2).
2. Детралекс 1000 1т*1р в день длительно
3. Варфарин вы уже получаете(под контролем МНОЙ)
4. Местно можно втирать гепарин гель 2р в сутки.
Желаю Вам поскорее поправиться!
Здравствуйте!
Мне 29 лет, первая беременность, сейчас срок беременности 23 недели .
Мне нужна ваша помощь. Тк я в очень расстроенных чувствах!
При сдаче первых анализов на разные патологии у меня были отличные результаты (кровь и узи первого скрининга , второй плановый...
Здравствуйте!
Уменьшение размера носовой кости является маркером хромосомной патологии только на первом скрининге.
Дальше форма носовой кости очень зависит от наследственности.
Скорее всего у малыша просто курносая форма носа.
По результатам первого скрининга риски хромосомной патологии у плода очень-очень низкие.
Индивидуальный риск намного ниже чем в общей популяции.
Относительно пиедоэктазии - это такое состояние , которое характеризуется расширением лоханок почек.
Указаннные размеры лоханок близки к верхней границы нормы.
Скорее всего плод просто недавно опорожнил мочевой пузырь, и лоханки временно расширились из-за наполнения.
Почти всегда пиелоэктазия (особенно небольшая ) проходит самостоятельно к концу беременности или в первый год жизни ребенка.
В описанной ситуации показаний для выполнения инвазивной пренатальной диагностики совершенно нет.
НИПТ можно выполнить только лишь для вашего спокойствия , для того чтобы вы дальше спокойно могли вынашивать беременность.
Причем можно выполнить НИПТ исключительно в отношении 21 хромосомы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В апреле 2021г госпитализирован с диагнозом острый ТГВ глубоких вен левой нк. При выписке назначено лечение: Ксарелто 20мг, компрессионный трикотаж. Каждые пол года посещаю сосудистого хирурга с проведением УЗИ. Полной реканализации нет, тромб в паховой области без просвета....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Папе 62 г поставили диагноз нестенозирующий атеросклероз артерий нк по типу диабет ангиопатии. Сахарный диабет выявили в декабре 2022, Сахар был на уровне 9-10, принимает препараты сейчас Сахар 6-7, очень сильное жжение в ногах и они очень сильно мерзнут. К...
Здравствуйте, судя по исследованиям никаких серьезных изменений в сосудах, которые могли бы влиять на кровообращение -нет! Симптомы, которые описываете, характерны для диабетической полинейропатии (это патология нервов), лечит ее либо врач невролог, либо эндокринолог. Сосудистый хирург в данном случае не нужен.