Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная нейропатия
1 ответЗдраствуйте!мне поставили диагноз наследственная полиневропатия.к врачам обратился из за того что на левой ноге отказала икроножная мышца,не могу подняться на носок.делал узи толщина медиальной головки 11мм,а правая наооборот огромная когда напрягаешь шишкой вылазить.как...
Здравствуйте! информации крайне мало. Приложите пожалуйста заключения. Без полноценного осмотра невролога помочь сложно в условиях онлайн
Наследственная тромбофилия
1 ответЗдравствуйте, у меня было 2 замерших беременности. Одна из которых на сроке 33 недели, а вторая 12 недель. Назначили анализы. Выявлена наследственная тромбофилия, загущение крови, полиморфизмы(анализы приложу). была у двух врачай. Один сказал не всё так Хорошо и что это...
Здравствуйте, Карина, помимо этого обследования вам необходимо определение уровня антитромбина 3, протеина С, протеина S, гомоцистеина в крови, волчаночного антикоагулянта, антител к кардиолипину, антител к бета 2 гликопротеину
Здравствуйте.Если есть предрасположенность наследственная к глаукоме,а у меня работа за компютером.То это повлияет на прогресирование данного заболевания или нет?Спасибо.
И спасибо за отзыв! 👍
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Врач после обследования поставил диагноз наследственная тромбофилия сложного генеза. Мне предстоит длительный перелет 28 часов с двумя короткими посадками на 1-3 часа. Как рассчитать дозу клексана пр таком перелёте?
Здравствуйте, приложите заключение гематолога и обследования по наследственной тромбофилии. Были ли у вас раньше тромбозы/ ТЭЛА ?
Наследственная тромбофилия
4 ответаЗдравствуйте, подскажите пожалуйста у меня наследственная тромбофилия, всю беременность колола клексан. Родилась дочь и я стала беспокоиться может ли она ей передаться? В каком возрасте нужно сдавать анализы?? И нужно ли на что то обратить внимание? Стала переживать что у...
Александра, здравствуйте. У вас выявлена гетерозиготная мутация Лейдена - это тромбофилия низкого риска. Передаться ребенку она может, но срочности в диагностике этого состояния никакой нет. Планово в любое время можно будет сдать анализ на мутацию F5. В таком возрасте обычно тромбозы эта мутация не вызывает. Нужно будет избегать приема КОК, если тромбофилия будет выявлена. Во время беременности антикоагулянты нужны только при наличии дополнительных факторов риска. Синяки у ползающих детей - это нормальное явление, о наличии патологии не говорит. Фолиевую кислоту в таких больших дозах так длительно применять нельзя.
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать анализ Генетическая предрасположенность к гомоцистеинемии. Сдавали с мужем, две замершие беременности, ребёнок есть 4,5 года, мальчик, здоров. Ищем причину.
Анна, здравствуйте! Этот анализ бесполезен при определении причин потерь беременностей, клиническое значение данных полиморфизмов научно не доказано, лечения они не требуют. Из всей гематологической патологии причиной потерь на ранних сроках может быть только АФС: нужно сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пожалуйста, расшифруйте анализ на генетическую предрасположенность к болезни Альцгеймера, девушка, 27 лет.
Здравствуйте! Болезнь Альцгеймера является мультифакториальным (многофакторным) заболеванием. Риск развития этого заболевания зависит от многих факторов. В том числе, от наличия, либо отсутствия мутаций в гене ароЕ. Этот ген кодирует липопротеин ароЕ. АроЕ представляет собой липопротеин очень низкой плотности, отвечающей за удаление холестерина из кровотока. Ген ароЕ имеет 2 полиморфизма (варианта): 1. Rs429358 2. Rs7412. Один Вы получаете от отца, а другой от матери. В Вашем случае оба полиморфизма абсолютно нормальные. Для выявленного у Вас генотипа характерен геносет Е3. Его распространённость в популяции составляет 77,9 %. Этот генный вариант является абсолютно нормальным. Такой результат не указывает на генетическую предрасположенность к развитию болезни Альцгеймера. По результату выполненного генетического исследования генетической предрасположенности к развитию болезни Альцгеймера у Вас нет. Пожалуйста, не переживайте. Если у Вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Наследственная тромбофилия
5 ответовДобрый вечер! Была первая единственная замершая беременность два года назад, причины не установлены. Очень много обследовалась- низкий тромбогенный риск (наследственная тромбофилия). Гиперкоагуляция. Сегодня 28 д.ц. , сдала кровь на ХГЧ - Б. подтвердилась. Также сдала...
Здравствуйте , сейчас по коагулограмме все хорошо, клексан направо и налево не стоит колоть, контроль д димера и коагулограммы, решить о тактике терапии должен очный гематолог и гинеколог
Здравствуйте, какова вероятность наследственного рака у меня, если: 1. у дедушки по отцовской линии в 80 лет был рак поджелудочной железы; 2 у моего отца в 60 лет был рак гортани (до этого с 16 лет курил), вылечился. В 75 лет был рак простаты. Вылечился. Прожил еще 6 лет и...
Здравствуйте, по одной родословной ответ сказать нельзя. Необходима консультация генетика с последующей сдачей анализов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Может ли начаться сахарный диабет, если слишком много есть? И какова вероятность этого? (Особенно если есть наследственная предрасположенность). Расскажите поподробнее, пожалуйста про всё это!
Здравствуйте. Если возникнет ожирение, то вероятность развития сахарного диабета выше, чем при нормальном весе.