Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Уже больше двух недель меня беспокоит отёк половины языка. Антигистаминные помогают слабо. Терапевт предполагает наследственный ангионевротический отёк. В ближайшее время будут сдавать анализ. Но как помочь себе сейчас? Как снять отёк? Очень страшно. Может ли...
Ольга, здравствуйте приложите по-возможности фото. Сдайте кровь на иммуноглобулин Е общ.возможно идет контакт с аллергеном,поэтому и сохраняется отечность языка,вообще странно,что именно половина отекает. Для исключения НАО сдайте С1 ингибитор и С4 компонента. В течение 4 дней сделайте в/м Инъекции дексаметазона по схеме 8-8-4-4 -1р/д ; антигистиминные попробуйте заменить на эриус или фексадин-1р/д.
Что делать с огромными тромбоцитами?
6 ответовДобрый день! С 2018 года мне поставили диагноз "наследственный сфероцитоз" по причине спленектомии ( была удалена селезенка в младенчестве по причине анемии Минковского-Шоффара). С 2018 года стали повышаться тромбоциты с моей нормы в 600 до 1800. Проводили трепанобиопсию...
Здравствуйте, Екатерина. В таких ситуациях рекомендуется исследовать кровь на экспрессию химерного гена BCR-ABL p210, р190 и р230 - для исключения атипичного хронического миелолейкоза. Желательно еще раз пересмотреть стекла с ИГХ в другой лаборатории. Также рекомендуется исследовать ферритин и % насыщения трансферрина железом.
Добрый день. Ребенку 2 месяца. По анализам у ребенка снижен гемоглобин и повышены ретикулоциты, был повышен билирубин (желтуха была). Врач подозревает у ребенка сфероцитоз. Пока консультацию гематолога получить не получается, записи нет. Педиатр назначила только фолиевую...
Да, нестабильность мембраны незрелых эритроцитов может давать такую картину по морфологии. По железу специально до 4 мес не нужно принимать, если ребенок доношенный и не подтверждён лабораторно железодефицит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз наследственный
1 ответПо каким генетическим анализам могут поставить диагноз тромбофлибия?
Здравствуйте. К генетической тромбофилии относятся мутации генов F2 20210 и F5 (Лейден). При наличии тромбозов в анамнезе у пациента и его близких родственников в возрасте до 50 лет также рекомендуется исследовать уровень протеинов С и S, антитромбин III.
Наследственный тромбофилия ?
13 ответовЗдравствуйте! Прокомментируйте пожалуйста анализы! Прохожу подготовку к беременности, гинеколог направил на обследование. Мне 35 лет- раннее истощение яичников, инсулинорезистентность, хронический тонзилитт,псориаз. Есть ли шанс забеременеть и родить здорового ребенка и как...
Выявленные полиморфизмы, не имеют клинического значения и выявляются у большого процента здоровых людей.
Наследственный гемахроматоз
1 ответСдал анализ. Пришли результаты с такими показателями. Не могли бы их расшифровать и дать заключение? Ген RS Полиморфизм Генотип HFE 1799945 187 C>G C/C HFE 1800730 193 A>T A/A HFE 1800562 845 G>A ...
Здравствуйте, Сергей. По данным генотипам не выявлено полиморфизмов, связанных с наследственным гемохроматозом. Данные генотипы соответствуют нормальным вариантам. При наличии убедительных клинических и лабораторных признаках гемохроматозом и отсутствия наиболее частых мутаций гена HFE, может быть показано определение полиморфизмов других генов, более редких ((TFR2, SLC40A1, HAMP, HJV).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственный инсульт
33 ответаЗдравствуйте , у дедушки мужа по Паниной линии , в 45 лет случился геморроидальный инсульт , спасли , все хорошо. Боюсь что это может передаться по наследству . У его родителей 55 лет , сосудистых катастроф не было .Делаем МРТ раз в 5 лет.Как можно предостеречь ? И как...
Добрый день. От того, что вы живёте в постоянной тревоге вы делаете только хуже. Факты риска по гемаррагиям это неконтролируемая артериальная гипертензия, постоянные стрессы, наличие сосудистых аномалий головного мозга, нарушение свертываемости крови, употребление наркотических веществ. Ваша задачи блюсти здоровый образ жизни, следить за давлением , больше двигаться и меньше тревожиться.
Наследственный рак
6 ответовВ семье плохая наследственность по онкологии. Дедушка умер от рака желудка, бабушка от РМЖ, мать от РПЖ. Всем было 50-55 лет. Какие можно сдать анализы мужчине, на наличие мутаций в генах, а также способы профилактики онкологии?
Здраствуйте. В качестве обследований колоноскопия и ЭФГДС. Главное что бы иммунитет был хороший.
БАС, наследственный
10 ответовЗдравствуйте. Отец моему мужа умер от БАС, поставили диагноз в 43 года. Очень переживаю за своего мужа. Он второй в семье, ему 33 года. Иногда у него подергиваются мышцы, примерно год ему тяжело вдохнуть после еды ( не всегда), и с полгода начались панические атаки. Сама их...
Здравствуйте! В семье БАС был только у Вашего свёкра? У его родителей или ближайших родственников не было?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственный гипотериоз
1 ответСыну- 4 года. Пришли анализы: АНТИТЕЛА К ТПО- 22 Железо- 25 ТТГ- 2.641 Т4 свободный-10.19 Т3 свободный- 6.16 Ферритин-39.1 СОЭ-9 У нас гипотериос? У меня, у мамы сейчас гипотериос. Что нужно сдать ещё?
Здравствуйте! У Вас уровень гормонов в пределах нормы. Гипотиреоза нет. Для профилактики принимайте йод 50 мкг/сут, Витамин Д 4 капли/сутки