Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невынашивание беременности
5 ответовЗдравствуйте. Вопрос в следующем ,прошу посмотреть анализы которые мне назначили с диагнозом «Привычное невынашивание» Беременности было всего 2 Б1 -март 2023 Анэмбриония 4 недели (Медикаментозное прерывание) Б2-июль 2023 Анэмбриония 8 недель (вакуум) Сдала анализы ,как я...
Юлия, здравствуйте! По результатам представленных исследований у вас не выявлено ни наследственных, ни приобретённых тромбофилий. Это говорит о том, что патология беременности не имеет связи со свёртывающей системой крови. Самой частой причиной потерь на таких сроках являются хромосомные поломки.
Привычное невынашивание
6 ответовЗдравствуйте! 2020 году была наразвивающаяся беременность на сроке 8-9 недель. Затем 2022 году состоялись роды. Беременность была легкая, принимала только витамины витажиналь на всем протяжении беременности. Родился здоровый ребенок в срок. В 2024 году забеременела. На сроке...
Здравствуйте! Конечно, есть, раз у Вас уже была благополучная беременность! Планировать можно через 2-3 месяца после прерывания, но только теперь обязательно на фоне приема препаратов прогестерона.
Привычное невынашивание беременности. Низкий овариальный резерв. Миома матки малых размеров. Гипергомоцистеинемия. Мультигенная тромбофилия - гетерозиготная мутация (МТНFR, MTR, MTRR, ITGA2, F7) гомозиготная мутация РAI-1. Положительные антитела к протромбину.
Клинически важен резус конфликт, он будет определяться при отрицательном резксе у вас и положительном у партнёра
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 35 лет. Лично к гематологу смогу попасть только через месяц. Планирую беременность, было 3 БХБ. Диагноз генеколога: привычное невынашивание, гиперкоагуляционный синдром (Д-диммер в порядке, РКМФ положительный, Антитромбин III повышен, фибриноген - верхняя...
Начать лечение с ранних сроков беременности низкомолекулярных гепаринов с наблюдением по коагулограмме и д-димеру.
Лимфоцитотерапия, невынашивание
22 ответаЗдравствуйте. Пережила две замершие беременности, одна срок 5 недель, вторая через 2 года срок 8 недель, в обоих случаях было отсутствие сердцебиения, беременность наступала в обоих случаях в первом же цикле, анализы все в норме, перед 2 разом уже оба готовились, после 2...
Здравствуйте. Данный анализ не имеет доказанной эффективности, поэтому и в официальных рекомендациях его нет. ЛИТ относят к экспериментальному методу лечения. Учитывая отягощенный акушерский анамнез можно проверить кариотип Ваш и супруга. Возможно дообследование у гематолога.
Привычное невынашивание
7 ответовЗдравствуйте! Мне 38 лет, мужу 39. Мне ставят привычное невынашивание беременности. У меня двое здоровых детишек 2016 и 2018 годов рождения, а потом началась какая-то фигня: 3 замерших беременности в 2021, 2024 и вот сейчас опять, только-только из больницы после аспирации...
Добрый вечер. Вам необходимо планировать беременность совместно с репродуктологом! Пройти полное тщательное обследование. Одним из первых необходимо посетить гематолога. Как правило, именно нарушения гемостаза приводят к привычному невынашиваню беременности, отслойкам, гематомам, плацентарной недостаточности и тд. Гематолог даст направления на все необходимые анализы. У гинеколога: мазок на ИППП, гормональный профиль. Также рекомендовано обследование щитовидной железы :узи и гормоны - ТТГ, Т4св, АТк ТПО. Кровь на ферритин. По результатам патологанатомического исследования можно сказать только о том, что причина замершей беременности не в инфекционном процессе. Для того чтобы определить различные мутации, генетические заболевания материал отправляют на генетическое обследование, этот анализ платный.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте, Три недели назад была замершая на сроке 8 недель. Сдала анализ на «Полиморфизы, ассоциированые риски невынашивание беременности», к врачу ещё не скоро попаду. Скажите пожалуйста какие риски есть по анализам. Мне 37 лет. Была беременность после эко
Татьяна, здравствуйте! По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены. Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной неразвивающейся беременности, лечения никакого не требуют. Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует. Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови Вы можете дослать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно), хотя если была лишь одна неразвивающаяся беременность, строгой необходимости в этих анализах нет. Если АФС исключается, тогда потеря беременности не связана со свёртывающей системой крови. Дополнительно полезно будет определение уровня ферритина, гомоцистеина, ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО.
Добрый день. Сложная беременность, 11 недель, угроза выкидыша. Высокое давление. Гинеколог отправил на генетический анализ на невынашивание беременности. Получила результат, толком ничего не сказал, назначил клексан 0,4 в живот. Как результаты могут повлиять на беременность,...
Здравствуйте, не переживайте, все шансы выносить беременность есть, большинство женщин имеют мутации генов в большей или меньшей степени. Это первая беременность? Какие препараты еще принимаете?
Невынашивание
18 ответовДобрый день. Невынашивание. 2 одинаковые беременности в 4 недели мазня, стационар уколы кровоостанавливающие, дюфастон в 5 недель усиливается процедуры повторяют и так с каждой неделей усиливается кровь, останавливается и с новой силой В 9 недель сильное кровотечение и...
Здравствуйте! Не увидела общий анализ крови, общ белок, альбумин, коагулограмму, мутации Лейдена и протромбина. Беременности наступили самостоятельно? Сколько времени планировали? Делали ли генетические исследования у эмбрионов? С какого срока и в какой дозе назначали дюфастон?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невынашивание беременности
13 ответовДобрый вечер! Вопрос про невынашивание беременности. Было всего 5 беременностей, из них только 1 роды. Ещё одна-прерывание из-за ВПР(глубокая расщелина неба). Остальные бер-замершие на сроке 4-6 недель. Были с мужем у генетика-хромосомных нарушений нет, но есть умеренный риск...
Вам нужен очень хороший гематолог, который правильно скорректирует Ваш гемостаз! Нужно Вами прицельно заниматься, Ваш анамнез по потерям очень серьезный!