Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышено два показателя в анализе на органические кислоты, что это значит? С чем может быть такое связано? может быть нужно сдать еще какие нибудь дополнительные анализы? Какие добавки попринимать????
Здравствуйте, прикрепите пожалуйста весь анализ, так как гиппуровую кислоту надо смотреть вместе с бензойной. Этилмолоновая повышается на фоне дефицита рибофлавина (витамина в2)
Здравствуйте. Я ознакомилась с предоставленными бланками анализов. Большинство показателей находится в пределах нормы, что уже говорит против серьёзного метаболического нарушения. Есть несколько небольших отклонений: повышены лимонная и изолимонная кислоты, пара‑гидроксифенилмолочная и пара‑гидроксифенилпировиноградная кислоты, формиминоглутаминовая кислота, оротовая кислота, метилгиппуровые кислоты и 3‑гидроксипропановая кислота. Также отмечается небольшое снижение некоторых кислот, например янтарной. Эти изменения не формируют характерного метаболического синдрома и чаще связаны с питанием, особенностями кишечной микрофлоры, приёмом витаминов или лекарств и лабораторной вариабельностью.
Повышение отдельных кислот, например пара‑гидроксифениловых или формиминоглутаминовой, не имеет самостоятельного клинического значения и не указывает на тяжёлое наследственное нарушение обмена. Незначительное повышение оротовой кислоты также встречается у здоровых детей.
В клинической практике при ЗПРР такие анализы не являются ключевыми для диагностики и лечения. Основное внимание уделяется оценке слуха, когнитивного развития, особенностей общения, поведения, а также работе с логопедом или дефектологом. Дополнительные лабораторные исследования назначаются только при наличии клинических признаков метаболического нарушения, а не как рутинный скрининг.
По предоставленным анализам нет признаков классических органических ацидурий или тяжёлых врождённых нарушений. Результаты скорее подтверждают, что при ЗПРР главный акцент должен быть на коррекционной работе и развитии речи, а не на поиске редких метаболических болезней.
Внуку 5 лет.РАС. В общем анализе мочи 2й раз появились кетоновые тела. Решили посмотреть весь метаболизм. Сдали мочу на органические кислоты в Гемотесте. Попросили расшифровать, но у них не оказалось специалиста.Сама стала вникать ( я системный нутрициолог), но не хватает...
Низкий уровень молочной, фумаровой и других перечисленных вами кислот может быть связан с патологией углеводного обмена.
Да, можете заказать мою консультацию после того, как выполните дообследование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По анализу мочи на органические кислоты у ребенка 8 лет некоторые значения либо завышены, либо занижены. Помогите расшифровать анализ. На что эти показатели влияют? Если есть отклонения к какому врачу обращаться?
Прося сдать ребёнку с РАС и ЗПРР орг. и амино кислоты. Слышала, что лучше сдавать по суточной моче (особенно орг.) Но.. в лабораториях не подтверждают, что это нужно, говорят, что сдают по разовой. Как быть?.. Есть ли разница?
Здравствуйте. И тот и тот анализ (и аминокислоты, и органические кислоты) строго утреннюю порцию мочи, сразу после пробуждения, сначала тщательно гигиену моче-половых органов, первые 1-2 секунды мочу в унитаз, затем в емкость до конца , и только потом уже из этой чистой емкости перелить в стерильную емкость 50-60 мл, тогда наиболее точен будет результат.
И за день до сдачи анализа исключить свеклу, клюкву, морковь, тыкву, то есть фрукты которые окрашивать мочу могут.
Сдали анализ на орг кислоты в моче ребёнок 5 лет, наблюдаемся у невролога (он назначил). Помогите пожалуйста расшифровать этот анализ. К врачу попасть пока не можем.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
Сдали расширенный анализ на органические кислоты.
Ребенку 7 лет, диагноз - РАС, аутизм
В анализе много показателей снижены.
На что это влияет и как можно их восполнить?
Результат анализа приложила.
добрый день, с результатами анализов ознакомилась, при РАС нет корреляции между уровнем кислот в моче и вашим состоянием, каких - то конкретных препаратов пропить чтоб данные изменения нормализовались тоже достаточно проблематично. У ребенка есть какие - то обменные нарушения (эндокринологические заболевания)?
Кислоты в моче повышены: Глутарова 11.32(норма 0-2), сукцинат 40.99(0.5-16), адипиновая 15.34(0-12), 2-гидроксиглутаровая 41.25(0-16), 2-оксоглутаровая 709.91(0-152), 3-гидроксибутират5.45(0-3). Наследственные нарушения обмена веществ не выявлено. Генетик рекомендации не дал....
Здравствуйте
Какой возраст ребёнка -10 лет ? Верно ?
Причин может быть много
- высокое потребление углеводов ( если ребёнок много ест сладкого , напитков сладких газированных , это все влияет на оксоглутаровые кислоты , тем самым повышая их .
Недостаток витамина Б12-если он снижен то он имеет влияние на метаболизм сукцинатной кислоты
Рекомендую сдать анализ крови на витамин Б12
Так же это могут быть какие либо метаболические нарушения , недостаточность ферментов , так как некоторые ферменты нужны организму для метаболизма кислот , когда их недостатчно то они накапливаются , рекомендую проверить ферменты .
При патологиях печени такое может быть, так как она играет важную роль в метаболизме кислот . Можно сделать узи брюшной полости .
Так же некоторые лекарства могут влиять на это . Никакие лекарства ребёнок не принимает ?
Я бы рекомендовала дообследование , ограничить в рационе углеводы
Будьте здоровы !
Здравствуйте! Получила результаты расширенного анализа мочи на органические кислоты. Пожалуйста, помогите разобраться, что означают результаты и что нужно сделать, чтобы скорректировать выбивающиеся показатели.
Добрый день! Этот анализ используется для диагностики врожденной ацидурии и контроля над ее лечением. Судя по всему, ацидурия подтверждена. Анализ редкий, и его не используют в диагностических целях в повседневной практике. А с какой целью сдавали Вы его? Какие у Вас жалобы со стороны мочевыводящей системы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, правильно ли ставить диагноз Гиперамонемия с повышением Фурмановой кислоты, нарушение обмена разветвлённых аминокислот, дефицит витаминов в1,2,3,6, биотина по анализу во вложении. Ребёнку 6 лет.
Здравствуйте.
Да, предварительно можно поставить такой диагноз. Но для установки диагноза так же нужна родословная и клиническая картина.
А для подтверждения диагноза рекомендуется проводить молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций в генах .