Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прошу оценить и дать комментарий по результатам первого скрининга: УЗИ и анализ крови. Результаты приложила к документам. На счет чего стоит беспокоиться? Возможно, на что-то стоит обратить внимание или что-то пересдать?
Здравствуйте, по результатам проведённого скрининга не определяется ультразвуковых маркеров хромосомных патологий. По расчётам рисков все риски хромосомных патологий и осложнений беременности оцениваются как низкие, значения выше средних. Подобные результаты скрининга оцениваются как успешно пройдённые. И обычно до дополнительных обследований не требуется.
По результатам первого скрининга пороговый риск дауна по б/х и плохие результаты PIGF
Как оценить ситуацию ?какие сдавать анализы ?высокий порог считается ?и что делать дальше?
Здравствуйте! Помогите расшифровать результат первого скрининга, Рара-а низкий это означает риск заболеваний? Насколько опасна задержка плода и преэклампсия так как велики риски? Как часто нужно замерять и когда давление для ведения дневника?
Добрый день.
Нужно смотреть не на отдельные показатели, а на результаты итогового расчета рисков.
У вас высоки риски преэклампсии и рождения маловесного плода.
Чтобы снизить эти риски примерно вдвое, принимайте кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Пришли лабораторные результаты первого скрининга. Прикрепляю их и результаты УЗИ. По-моему, результаты нормальные.Посмотрите, пожалуйста. Единственное, смущает риск преэклампсии до 42 недель. Мне 37 лет, до этой было 2 беременности. Первые роды в пдр, вторые в...
Если отсечается повышение давления то рекомендуют измерять. Повторюсь про преэклампсию, что данное осложнение может развиваться только после 20 недель беременности
Пришли результаты первого скрининга, анализ крови , гинеколог который ведет беременность говорит , что все хорошо , но меня пугает показатель ожидаемый риск трисомии
Здравствуйте, Алина! Ожидаемый риск это общие фразы, которые должны быть в каждом протоколе. Ваши цифры это базовый риск, основанный только на основании возраста, и индивидуальный риск, который рассчитан на основании всех Ваших показателей, УЗИ, крови, анамнеза, возраста. Индивидуальный риск в разы ниже базового, цифры значительно выше чем 1/100, соответственно делаем вывод что малыш генетически здоров, поводов для переживаний нет. Лёгкой беременности!
Здравствуйте, очень переживаю, пришли результаты первого скрининга….😭очень пугает , риск 1 из 300, при базовом 1 из 358, и задержка роста плода 1 из 59😭😭😭прописали кардиомагнил , буду пить, показан ли нипт … и что делать с такими результатами
Здравствуйте,судя по написанному, у вас НИЗКИЕ риски. Высокие риски считаются те, что ниже 1:100. У вас только один показатель ниже, это риск задержки роста плода! Но это не значит, что задержка роста плода будет, это всего лишь значит что есть риск. Прикрепите пожалуйста анализы)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 162уд/ мин
Копчико-темный размер 71,0 мм
Толщина воротникового пространства 1,90мм
Возраст матели 40 лет
Трисомия 21
- базовый риск 1 из 73
-...
Здравствуйте, оцениваются именно индивидуальные риски. Риски считаются низкими при значениях 1:1000 и выше. По данным проведенного скрининга все риски хромосомных патологий считаются низкими. Но дополнительно при наличии возможности может рассматриваться проведение НИПТ, он более информативен, его точность составляет до 98-99 процентов.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, по данным первого скрининга все не так плохо? По риску преэклампсии я поняла, что нужно следить за состоянием своим, а по хромосомным аномалиям, особенно по трисомии 21 не совсем ясно, риск есть или нет. И по данным РАРР-А цифры, не...
Здравствуйте, подобные результаты биохимического скрининга считаются низкими в отношении хромосомных аномалий, учитывая что результат на трисомию 21, находится в пределах так называемой серой зоне (1: 101- 1:2500), те ожидаемый "идеальный "результат предполагается что будет выше 1:2500, поэтому рекомендуется дополнительно выполнить дообследование, но повторюсь данный результат также считается низким.
Определен высокий риск преэклампсии, но это только риск, совсем не обязательно, что это будет, для профилактики как правило рекомендуется приём ацетилсалициловой кислоты ( Кардиомагнил) по 150 мг со второго триместра до 36 недель, данный препарат улучшает маточный кровоток, что профилактирует данное осложнение, также рекомендуется контролировать артериальное давление и регулярно сдавать общий анализ мочи, чтобы следить за белком в моче.
Прошла скрининг первого триместра, сегодня позвонила врач, сказала, что по УЗИ всё в порядке, но по крови риски преэклапсии и задержки развития плода. Назначила пить кардиомагнил. Меня очень обеспокоил риск задержки развития плода. Поясните, пожалуйста, что это означает?...
Здравствуйте, волноваться не стоит , это всего лишь риск, будете отслеживать динамику на узи, также есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактировать его можем приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!После первого скрининга врач посоветовал сделать НИПТ,по УЗИ всё в норме никаких отклонений результат по крови (Рассчетный риск (граница 1 на 100)
программа Life Cycle
программа Astraia
Синдром Дауна (Т21)
1: 284
1: 200
Синдром Эдвардса (Т18)
1: 67952
1:...
Здравствуйте, риски хромосомных патологий плода ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103) являются низкими. Однако риски трисомии 21 в диапазоне 1:101-1:1000 считаются средними и, действительно, в таких случаях рекомендуется выполнить НИПТ.
С января этого года НИПТ в таких случаях проводится бесплатно по ОМС.
Поэтому уточните по поводу направления у своего лечащего врача