Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите пожалуйста разобраться, у меня паника. Сегодня была на первом скрининге, ТВП 3,8. Врач напугала, что у ребенка синдром Дауна. При первой беременности такого не было. Всё анализы в пределах нормы. Помогите, пожалуйста разобраться. Это уже...
Здравствуйте, Татьяна! Не волноваться! Расширение твп это один из маркеров, который говорит о риске синдрома Дауна, но не подтверждает диагноз. Все оценивается в совокупности. Нужно дождаться бланка с расчетом рисков, который при расчете включает себя не только данные УЗИ, но и данные анализа крови и анамнеза. Если риск будет высчитан высокий обычно рекомендуют консультацию генетика, где доктор предлагает инвазивное исследование биопсию хориона или сдать кровь нипт. Если есть финансовая возможность Вы можете сдать нипт сейчас самостоятельно, чтобы быстрее получить результат с хромосомным набором малыша. Самое главное постараться успокоиться, на ситуацию повлиять не возможно. Только ждать результат комбинированного скрининга или дообследоваться.
Добрый вечер! При первом скрининге на 12 недели показал пониженный хгч 12,31МЕ/л/0,336 МоМ. Есть какая-то опасность для ребёнка. Остальные показатели в норме.
Добрый день)Подскажите пожалуйста реально увидеть пол на первом скрининге?Делали в 12 недель и два дня.Есть фото с Узи очень хотелось бы показать вам,видно ли на нем малыша по половой принадлежности.Заранее большое спасибо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На первом скрининге (13 Нед и 6 дней )на Torch инфекции выявили Высокую авидность IgG и IgM Положительно (2.11 безразмер.ед КП) . Очень переживаю за малыша . Какие риски для ребенка ? Какие будут последствия после рождения малыша ? По УЗИ на том же скрининге...
Здравствуйте, Юлия! Давайте разберем вашу ситуацию:
1. О чем говорят результаты анализов:
- Высокая авидность IgG (обычно более 60-70%) показывает, что инфекция перенесена давно (более 3-6 месяцев назад). Это снижает риск передачи вируса плоду.
- Положительный IgM (2.11 КП) может означать:
- Ложноположительный результат (часто бывает при беременности)
- Реактивацию старой инфекции
- Повторное заражение другим штаммом ЦМВ
2. Риски для ребенка:
- При первичном заражении во время беременности (особенно в 1 триместре) риск передачи плоду 30-40%, из них у 10-15% детей возможны осложнения
- При реактивации или повторном заражении риск передачи всего 1-2%, осложнения редки
В вашем случае высокая авидность IgG говорит, что инфекция не первичная. Нормальное УЗИ - хороший признак.
3. Что делать:
1. Сдать ПЦР крови/мочи на ДНК ЦМВ
2. Повторить IgM/IgG через 2-4 недели
3. Проконсультироваться с инфекционистом
4. Делать УЗИ каждые 4-6 недель
4. Возможные последствия для ребенка:
- 85-90% детей рождаются без симптомов
- 10-15% могут иметь легкие проявления или поздние осложнения
5. Важно:
- Не волнуйтесь - у вас хорошие показатели
- Избегайте контактов с детьми
- Тщательно мойте руки
- Лечение назначает только врач
Прогноз: При нормальном УЗИ и высокой авидности IgG вероятность здорового ребенка 95-98%. Продолжайте наблюдение у специалистов.
(Ответ основан на клинических рекомендациях по ведению беременности с ЦМВ, 2023 г.)
Сегодня была на первом скрининге (срок 12.1 недель). По узи сказали, что все хорошо (твп 1,6), но вот носовая кость имеет меньшую эхогенность, чем кожа носа (сначала вообще долго найти не могли НК). Я уже сдавала НИПТ - по нему риски низкие. Стоит ли переживать? Идти ли на...
Добрый день, вчера были на первом скрининге, ТВП 2,10, это является нормой? Ожидаем сейчас результаты крови, очень переживаю, носовая кость визуализируется, малыш такой активный вчера был на скрининге, еле-еле поймали его) Сказали весельчак у вас растет ☺️
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При первом скрининге(12.4 недели) хгч 2.384 при норме 0,5-2.0 МоМ. Все акушерские риски низкие. Подскажите пожалуйста нужно ли мне пересдавать АФП/ХГЧ В 16 недель.
Здравствуйте, на первом скрининге и сдаче анализов на 12 неделе беременности выявили единственный показатель ХГЧ который был ниже нормы- 0.476, при норме от 0.5 и выше. Есть ли необходимость сдавать анализ на НИПТ? И вообще есть ли какой то риск?
Показатели УЗИ в норме.
Здравствуйте! На первом скрининге у плода Твп 3.2 реверсный кровоток в венозном протоке и эхопризнаки единственной артерии пуповины
Скажите есть шанс что ребенок родится здоров? Какие анализы можно ждать? И насколько это все опасно
Здравствуйте, изолированно эти показатели не имеют значения, рекомендуется дождаться результатов комплексного расчета риска и если риски будут высокие или пограничные проводить дообследование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На первом скрининге повышен хгч 7.32. рарр 1,93. Риск на синдром дауна 1:1851.На приеме у генетика поставили предварительный диагноз о возможных патологиях опираясь на эти маркеры и сказала пройти узи на 19 нед.Столько ждать не могу.Из за чего может повышен хгч
Здравствуйте, Зарина.
Скрининг оценивается ТОЛЬКО комплексно, отдельно повышенный/пониженный ХГЧ или PAPP ни о чем не говорят.
У вас нет повода для беспокойства.