Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг, вероятность Синдрома Дауна
7 ответовЗдравствуйте. Подскажите, пожалуйста,на сколько критична ситуация. Сестра проживает в Корее. Там наблюдается по беременности, возраст 34 года,вторая беременность. Сейчас 16 неделя пошла. Скрининг первого триместра был хороший. Второй скрининг показал вероятность синдрома...
Добрый день . Расчеты рисков аномалий плода достоверны только в первом триместре. Если они были низкие , то повода для переживаний нет.
Нипт и скрининг
1 ответДобрый день. Подскажите, пожалуйста, какова вероятность подтверждения синдрома Тёрнера при узи на скрининге идеальном( все факторы низкие), кровь после скрининга тоже показала все низкие факторы. А нипт пришёл с высоким риском ( 1/2) на синдром Шершевского - Тёрнера
Здравствуйте Нипт это достаточно точный анализ На узи не смотрите Нужно делать амниоцентез
Скрининг и НИПТ
6 ответовЗдравствуйте. Помогите пожалуйста как быть. Делала первый скрининг в 12 недель, по УЗИ был повышен ТВП 2,5мм, остальное всё в норме, по крови всё в норме, риски низкие. Из за ТВП в 16 недель пригласили на экспертное УЗИ в медико-гинетический центр и на консультацию генетика....
Добрый день. НИПТ вы всегда можете пройти по собственному желанию,эти исследования находятся как бы несколько в стороне от функций медико-генетической службы в РФ. Результаты скрининга у вас очень хорошие и повышенной нуждаемости в НИПТ в вашем случае нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг и НИПТ
7 ответовДобрый день! Скорее играет сейчас моя тревожность, но все же уточню. Подскажите пожалуйста, могу ли я быть уверенна, что риск патологий плода низкий, при отсутствии результатов первого скрининг, но при хорошем результате НИПТ? Почему-то задерживают результаты скрининга,...
Здравствуйте. Да всё верно, Вы спокойно можете ожидать Результат обследования, нипт это очень достоверное И точное обследование, если все риски низкие, то с ребёнком всё в порядке, он растёт здоровым.
Отправили на нипт
8 ответовЗдравствуйте. 7 февраля был первый скрининг и сдавала кровь. 13 числа пришло смс что приглашают сдать анализ нипт. Ниже прикрепляю результат крови . Подскажите насколько критичны данные показатели. И какова вероятность что ребенок может быть с патологией?
Здравствуйте, прикрепите сам протокол узи. По биохимическому скринингу все риски низкие, все хорошо
Анализ нипт
9 ответовЗдравствуйте. Беременность 10-11 недель. Эко, перенос эмбриона был 5.08.23. Скоро предстоит первый скрининг. Помимо обязательных анализов хочу сдать нипт. Переживаю очень, что могут какие либо патологии у ребёнка. Так как мне 41 год, мужу 47 лет. Подскажите, какой именно...
Здравствуйте! Инвазивный тест сдается лишь. По показаниям по причине риска выкидыша при исследовании и осложнений. Процедура весьма опасна. А вот нипт при Эко действительно показано. Нипт лучше проводить пренетикс. Он меньше всего дает ложных результатов. Раньше проводили панораму, но сейчас в связи с отпадением анализа в США возникают определённые сложности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
11 ответовЗдравствуйте, по первому скринингу поставили единственную артерию в пуповине, сдала кровь на патологии (первый скрининг) по нему результаты низкие, очень переживаю по поводу того, что единственная артерия может быть показателем хромосомных нарушений. Стоит ли сдавать Нипт?
Здравствуйте! Единственная артерия пуповины никак не коррелируется с риском хромосомных аномалий. Это просто особенность строения. Не переживайте. Показаний для сдачи НИПТ нет, все риски низкие.
НИПТ/Скрининг
15 ответовЗдравствуйте. Прошла 1й скрининг по беременности на сроке 12,2 недели все хорошо, риски низкие. На сроке 11,3 в Геномед сдала расширенный НИПТ( взяли 2 пробирки крови), пришел результат с низкой фракцией ДНК 3,855 Пересдала на сроке 13,1 ( одну пробирку)пришел расширенный...
Здравствуйте, не переживайте. Первый скрининг у вас пройден успешно , все риски низкие ( именно что касается пороков развития) результаты более (1:100). Что касается выявленного синдрома , то это очень редкое генетическое заболевание , которое при проведении у грамотного специалиста , можно увидеть ( например, изменение в области лица будет , нижней челюсти ) . Но это не значит , что у вас подтвердится данный синдром . Для своего спокойствия, можете пройти амниоцинтез, как советует генетик
Первый скрининг. Нужно делать нипт
11 ответовДобрый день. Сделала первый скрининг, назначили кардиомагнил 150мг и все, никаких анализов, узи, ничего. Вот думаю это нормально или нет ? Может самой нужно сделать узи? Нужно ли делать нипт ?
Татьяна ,здравствуйте! По представленному результату первого скрининга с малышом всё хорошо, риски хромосомных аномалий низкие, по узи отклонений не выявлено. Поэтому проведение НИПт не обязательно. Отмечается высокие риски акушерских осложнений (осложнений беременности), а не анатомии малыша. Подобных случаях, действительно, профилактикой данных состояний является прием препарата кардиомагнил до 36-й недели беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг, НИПТ, результаты анализов
6 ответовЗдравствуйте! В 13 недель сделали скрининг, все отлично, риски патологий минимальные. Подскажите пожалуйста, стоит ли сделать тест НИПТ, если у мужа от 1 брака ребенок рожден с синдромом «Вильямса» ?! Очень переживаю на этот счёт. Беременность первая, планированная, сейчас...
Здравствуйте! Синдром Вильямса возникает спонтанно и не связан с высоким риском повторения в следующих беременностях это не наследственное заболевание. По результатам скрининга первого триместра риски низкие . Если вы хотите получить точную информацию о генетическом здоровье плода можно выполнить НИПТ- именно расширенный профиль . Решение о проведении НИПТ зависит от вашего уровня тревожности и желания получить дополнительную информацию. Берегите себя и вашего малыша!