Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ! У меня такой вопрос : при нормальном кальпротектине меня замечали поносы , слизь . Однажды была кровавая диарея , 3 месяца назад .
Завтра иду на видеоректроскопию . Врач сказала , что есть подозрения на НЯК , но анализ на воспаление в норме . И для начала...
Здравствуйте.
Да, она может показать первые признаки, даже есть кальпротектин в норме.
Кальпротектин - это отличный маркер воспаления в кишечнике. Однако, если НЯК перешел в хроническую форму, при которой воспаление само по себе минимально, если воспаление затрагивает один маленький участок прямой кишки, , если вы принимали противовоспалительные препараты, то он может быть в норме.
Видеоректоскопия помогает хорошо визуализировать слизистую, даже минимальные изменения. Во время процедуры врач обязательно возьмет биопсии (кусочки слизистой) из нескольких участков, даже если они выглядят почти нормально. Гистологическое исследование (изучение ткани под микроскопом) — это "золотой стандарт" диагностики. Оно может выявить характерные для НЯК изменения (крипт-абсцессы, атрофию крипт, инфильтрацию лимфоцитами) даже при внешне нормальной слизистой.
Необходимо хорошо подготовиться к исследованию, слизистая должна быть чистой, иначе исследование не будет иметь диагностической ценности.
Здоровья Вам!
Это стандартная ситуация, потому что у вас очень низкий один из гормонов - PAPP, программа не может этого игнорировать и считает вам риски по хромосомным аномалиям. На средние показатели можете особого внимания не обращать,вам нужно разобраться с 21-й хромосомой.
Добрый вечер, прошу посмотреть УЗИ скрининг 1 триместра, и анализы на хромосомные аномалии, переживаю за то, что по узи центральное предлежание плаценты, и рекомедовано узи плаценты на 16-17 неделе, и так же в анализе на хромосомные аномалии показатель РАРР-А, коррект....
Здравствуйте!
Плацента пока что расположена низко, но со временем она должна подняться. Миграция плаценты происходит до 34 недели беременности.
Опасность может заключаться в ее частичной отслойке при чрезмерном напряжении, повышении тонуса матки, поэтому пока что соблюдайте половой и физический покой. Физический покой - это не значит, конечно, что Вам нужно постоянно лежать. Ограничьте длительную ходьбу (более 1,5 - 2 км), подъемы тяжестей более 3 кг, подъемы по лестнице.
На РАРР-А никак не повлиять, к тому же, изолированно оценивать данный показатель тоже смысла никакого нет. Что имеет диагностическую ценность - это именно итоговые риски, а они получились низкими
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Был 1 скрининг, прикреплю файл
После скрининга сдала кровь, пришел «вызов генетика»
Сегодня ездила, но не приняли, тк врач один и не успевает всех проконсультировать..
Скажите, пожалуйста, критичны ли все показатели?
Если да, то какие? Назначат ли...
Здравствуйте.
Риск ХА плода пограничный, невысокий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Можно обдумать НИПТ.
Возможно проведение экспертного УЗИ в 19-21 нед + Эхо-кг плода.
Если у вас есть вопросы- задавайте.
Добрый день!
Прошу объяснить отклонения в анализах, на что обратить внимания и нужно ли срочно принимать меры. Только началась беременность. Все анализы крови во вложении сдавала уже с хгч около 50 ед).
Также прилагаю направление гемостазиолога (сейчас он не на связи,...
Анастасия, добрый день.
Никаких значимых изменений в показателях крови нет. По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Агрегацию тромбоцитов сдавали, учитывая жалобы на кровоточивость? Сдавали только с АДФ и коллагеном? и анализы были на фоне приема кардиомагнила?
Здравствуйте!
После операции по ушиванию ВПС ДМПП (провели в 2010 году) развилась недостаточность ТК 3 степени. Сейчас мне 26 лет. Самочувствие хорошее, только иногда в вечернее время усталость, часто болею ОРВИ. Насколько это состояние опасно, можно ли обойтись без операции...
Здравствуйте. Рано или поздно операцию все же придётся сделать.
Эхо Кг повторять не реже 1 раза в год и показываться кардиологу. Нужно смотреть не только недостаточность клапана, но и размеры сердца. Если начинается увеличиваться, то пора менять.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сегодня сделала скрининг. Врач напугала , что у ребенка подозрения на хромосомные отклонения и порок сердца . Скажите , все ли так плохо? Стоит ли сдать нипт?
Добрый день.
В протоколе исследования не содержится описания ни одного из маркеров хромосомных аномалий.
Сердце в 13 недель не смотрят.
НИПТ вы можете всегда пройти по своему желанию, и только так.
Мне сегодня нужно сделать флюро. Нужно ли делать тест и покажет ли он беременность?
Цикл 25-28 дней. Был половой акт в презервативе на 7,8,9 день цикла с окончанием во внутрь но в презервативе, то есть семяизвержения без презерватива не было. Сейчас 21 день цикла. Но мало...
Здравствуйте. Если все половые акты были защищённые и не было эякуляции во влагалище без презерватива, в этом случае беременности исключена, Вы можете проходить абсолютно любые обследования, тест сделать не требуется
Смущают отклонения показателей ОАК.
Гемоглобин ниже нормы, обычно он на нижней границе, иногда бывает что чуть ниже нормы.
Это следствие хронических заболеваний? или на что-то нужно обратить внимание?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Планируем беременность, ж 35, м 39. Хочу узнать, какой анализ на совместимость или ДНК (не знаю, как правильно назвать) нужно сдать, чтобы исключить возможные хромосомные отклонения.