Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анна, здравствуйте! В приложенном протоколе отображается, что имеется высокий риск хромосомных аномалий: по трисомии 13 и 21. В таких случаях рекомедуется проведение дополнительного исследования: НИПТ диагностики, если вы его уже сдали, нужно дождаться результатов анализа.
Если результат НИПТ будет с высокими рисками, то рекомендуется проведение амниоцентеза для исключения патологии.
Делала УЗИ малого таза до и после МРТ. УЗИ показывает одно, МРТ совсем другое. УЗИ показывает новообразование в левом яичнике 26 мм. Мрт 8 мм
Есть фаил МРТ. Хотелось бы понять почему такая разница. Мог ли ошибиться врач МРТ.
Я был на приеме дерматолога (беспокоило какое-то раздражение в подмышках (возможно из-за бритья)). Врач-женщина осмотрела подмышки, потом грудь, живот и спину, после чего сказала, что нужно осмотреть и паховую область. Она очень долго осматривала и трогала ягодицы, пенис и...
Здравствуйте!
Возможно, вы были на приеме у дерматовенеролога.
А в их обязанности входит осмотр половых органов, и как правило, он проходит дольше, чем осмотр всего остального.
У вас не было жалоб по части половых органов?
От осмотра всегда можно отказаться, обосновав это своим нежеланием. Это достаточный аргумент.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прописали эутирокс врач эндокринолог (75мкг). Гастроэнтеролог Нольпазу и сказала пить на голодный желудок Нольпазу это защита, а потом эутирокс. Месяц пропила так. Оттенки не спали. Что не так?!
Здравствуйте! У ребёнка выставлен диагноз G82.4 спастическая тетраплегия. Возраст на данный момент 10 месяцев. Собираем документы для подачи в МСЭ, педиатр в поликлинике говорит, что обязательно заключение генетика. У нас действительно при постановке диагноза в НЦЗД, невролог...
Здравствуйте! П Ерёменко обследований, необходимых для направление на МСЭ предусмотрен Приказом Минтруда России N 259н, Минздрава
России N 238н от 16.05.2024
"Об утверждении перечня медицинских
обследований, необходимых для получения
клинико-функциональных данных в
зависимости от заболевания в целях
проведения медико-социальной экспертизы"
(Зарегистрировано в Минюсте России
09.08.2024 N 79078).Вам нужно будет пройти общеклинические лабораторные исследования, конс специалистов: педиатра, невролога, окулиста, хирурга, травматолога, мрт головного мозга, ЭЭГ, рентген лёгких,экг. Сроки годности исследований при первичном обращении 120 дней.
Нам на данный момент 5 месяцев. В декабре гемоглабин был 98, в январе 104 и сейчас в феврале 99. Норма ли это? Врач ставит анемию, но в январе отправила на вакцинацию. Как убедиться здоров ребёнок или нет? Может какие то анализы другие сдать?
Здравствуйте.
До 6 месяцев наблюдается физиологическая анемия, гемоглобин от 90 г/л. Лечение не требуется.
Если в анализе крови помимо снижения гемоглобина отмечается снижение эритроцитов, гематокрита, эритроцитарных индексов, в таком случает рекомендую сдать кровь из Вены на ферритин, чтобы установить наличие железодефицита.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день !
На первом скрининге получила следующие результаты: срок 12 нед 5 дн
КТР 63,5
ЧСС 151
ТВП 2,1
PI 1.180
Все органы в норме
Кровь ХГЧ 1.207 МоМ
ПАП 0,676 МОМ
Единственное что не понравилось на УЗИ недостаточный размер носовой косточки, размер в протоколе...
Здравствуйте! Вы мыслите правильно. Для своего собственного успокоения действительно сделайте НИПТ. У вас риск по трисомии 21 выше базового + по УЗИ гипоплазия носовой кости. Носовая кость и ТВП - основные маркёры синдрома Дауна.
Консультация генетика с высокими рисками показана всем беременным. Он вам может предложить либо биопсию хориона , либо тот же самый НИПТ.
Безопаснее сделать НИПТ. По ценности информации он так же как и биопсия - результат даёт 100 процентов точный. Но его можно делать только платно.
Здравствуйте.
Да, можно рассмотреть данный вариант.
Есть хорошие шансы благоприятного прогноза.
Если всё таки моносомия будет, то беременность не наступит или на ранних сроках остановится в развитии.
Здравствуйте! По комбинированному скринингу на частые хромосомные патологии риски низкие. Только гипоплазия носовой кости ( при отсутствии других маркеров патологий) не является абсолютным показанием для инвазивной диагностики.
Вы можете пройти УЗИ через 2 нед для контроля.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
сегодня 11 день самоизоляции, но врач не приехал проверить меня и взять мазок на второй ПЦР тест. могу ли я сама вызвать себе платно врача на дом чтобы он взял мазок на ПЦР, чтобы не ждать врача от поликлиники? симптомов давно нет, самочувствие отличное
Добрый день. Позвоните на горячую линию по коронавирусной инфекции в вашем регионе. Нужно, чтобы мазок на ПЦР был взят не просто любым врачом в любой медорганизации: эти возможности строго ограничены.