Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок полностью на гв, в январе начале появляться кровь в кале. Иных симптомов плохо самочувствия не было. Сдали кал на анализ, с педиатр сказал перейти на безмолочную диету. Кровь перестала появляться спустя 1,5 месяца диеты, потом несколько раз была. Обратились к...
Здравствуйте, по фото – единичная прожилка и это январь. Если сейчас всё хорошо, то можно попробовать провокационную пробу. То есть мама пробует молочные продукты и смотрим реакцию со стороны ребёнка.
Я так понимаю, что аллергия к белкам коровьего молока не подтверждена официально?
Здравствуйте!
Пациентом я рекомендую принимать масляной раствор витамина Д. (Например, вигантол) в лечебной дозе 7000 МЕ, 2-3 мес,с последующим переходом на профилактическую дозу 2000 МЕ (4 капли). Контроль через 2-3 месяца.
Лучше принимать масляные.
Препараты витамина Д рекомендуют принимать в первой половине дня, желательно во время завтрака. Завтрак должен содержать в себе жиры, например, сливочное масло, авокадо, сало, яйца, так как витамин Д жирорастворимый и усваивается с жирами.
Здравствуйте, уже больше месяца чувствую себя плохо. Бывают панические атаки, работаем с психотерапевтом. Частые головокружения, возможно ли на фоне дефицита витамина д?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ознакомилась с вопросом. Исходя из описания могу предположить о недостатке железа .
В таких случаях рекомендуют прием железа :
✔️Тардиферон 80 мг по 1 таблетке 1 раз в сутки продолжительностью 3 месяца, затем контроль.
ИЛИ
✔️ Мальтофер по 40 капель 2 раза в сутки продолжительностью 3 месяца
Важно! Для усвоения железо рекомендуют принимать натощак, избегать приема с продуктами, содержащими чай, кофе,
Здравствуйте, сдала кровь на выявление мутаций. Мутация ингибитора активатора плазминогена PAI-1 написано что гетерозигота что это значит? Плохо ли это? Другие все в норме. Опасно ли при планировании б.
Здравствуйте, Татьяна!
У нас 23 пары хромосом, в каждой из которых располагаются одинаковые гены. Но у генов бывают разные варианты (аллели). Если на обеих хромосомах располагаются одинаковые аллели, то говорят о гомозиготном наследовании признака, а если разные - то гетерозиготное носительство. Мутации в факторах свертывания и противосвертывающей системы проявляются в гомозиготном состоянии. У вас все хорошо, при том, что в основных факторах свертывания мутаций не выявлено, значит, склонности к тромбофилии у вас нет.
Маме 53 года, сдала анализ на выявление карциномы яичников, пришел результат, полученный результат вроде в пределах нормы, однако в результате написано отклоните от нормы, так же сомнения в анале крови
Здравствуйте, не переживайте,результат в пределах нормы, норма до 74.
Желательно сдавать не-4 в совокупности с са-125, чтобы подсчитать индекс Рома, для оценки риска злокачественных образований яичников.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Дочке 14 лет. Сдали кровь на выявление дефицитов, а также общий анализ крови. Посоветуйте пожалуйста какой принимать Витамин Д и дозировку. А такое прошу расшифровать ОАК и коагулограмму. Спасибо.
Здравствуйте! Сделала фгдс, тест на хеликобактер показал ++ из пяти, назначили антибиотики. Может ли быть этот тест ошибочным? Есть ли смысл пересдать другим методом? Какой тест на выявление хеликобактера самое точное?
Сделали узи 1 скрининга и биохимический анализ на выявление потологий. Врач генетик говорит ,что нужно сдать анализ НИПТ,я сомневаюсь .подскажите пожалуйста стоит ли его делать по моим результатам скрининга?
Здравствуйте
Файл не видно.
Увидела.
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Серьезность только в онкогености впч, сейчас паники поводов нет
Партнера обязательно обследовать мочеполовую систему(узи, мазки)
А схемы разные
Пишите в личку обсудим