Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Недавно случилась замершая беременность в 11 недель. Сдала на тромбофилию гены, 5 с поломками. Уже час плачу, неужели я никогда не смогу выносить ребенка? Подскажите пожалуйста, к какому врачу идти с результатами и смогу ли я стать мамой? Какие анализы нужно сдать уже сейчас?
Елизавета, здравствуйте Вам нужна консультация гематолога и генетика. Гематолог, как правило, назначает определенные препараты и все компенсируется. Беременность у Вас возможна, как и ее успешное завершение!
Ребенок аутизм от первого брака
4 ответаЗдравствуйте, у мужа был до меня брак и там 2 сына, один нормальный, а младший аутизм, скажите большая ли вероятность что наш сын, 21 неделя беременности, мальчик , будет тоже аутистом. Может на какие то гены сдать тесты, мы сдали расширенный нипт, хромосомы и моногены, там...
Здравствуйте. К сожалению на аутизм никаких исследований нет и после родов тоже невозможно понять будет у ребенка аутизм или нет, обычно это выявляют ближе к 3-5 лет .
Чем это лечить?
4 ответаДобрый день. Около месяца, после поездки в Турцию, мучалась болями в желудке и кишечнике, после чего были сданы следующие анализы. Подскажите, пожалуйста, что обозначают результаты и нужно ли лечение? Также сдала на целиакию, ген DQ8 обнаружен, все остальные гены...
Здравствуйте! С первым анализом, в котором выявлен титр антител к шигелле, обращались к инфекционисту? Генетическое исследование на целиакию не является диагностически значимым. Другими словами, по этому анализу не ставится диагноз целиакии. Сейчас есть какие-то жалобы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 2021г родила сына, беременность наступила сразу и прошла без осложнений. Затем, в октябре 2023 и январе 2024 замерзшие на сроках 4-5 и 5-6 недель Выявилось, что я носитель полиморфизных генов, а именно: Полиморфизмы С677Т и А1298С гена...
Здравствуйте Что-то Вы не полностью сдали анализы Не хватает гомоцистеин ( норма 5-7) - Антитела к бэта-2-гликопретеину 1 суммарные - Антитела к кардиолипину IgG, IgM -Антифосфолипидные антитела IgG и IgM - Волчаночный антикоагулянт - Гемостазиограмма расширенная - Наследственные тромбофилии (Без фолатного цикла) - Протеин С, S Витамин Д нужно поднять до 60-180 , начните Витамин Д 10000ме 1 р в день 3 месяца, затем 5000ме ежедневно
Добрый день. По УЗИ сосудов шеи в ПкА П стеноз 33%, имеется увеличение ТИМ зон. По результатам анализов крови: - ЛПВП: 1,1 - ЛПНП: 3,05 (в 2024 году: 3,13) - ЛПОНП: 0,25 - общий 4,4 (в 2024 году: 4,8) - Коэффициент атерогенности: 2,97 - норма - триглицериды: 0,96 (в 2024:...
Здравствуйте! Дефицит витамина Д может незначительно повышать уровень лпнп (плохой холестерин). Учитывая высокий уровень лпнп, липопротеина а, наличие бляшек более 25%, сердечно-сосудистый риск определяется как умеренно- высокий. В таких случаях рекомендуют сдать анализ на алт, аст, кфк, если нет отклонений - показана терапия статинами
Помогите расшифровать
10 ответовДелала пункцию щ.ж Пришел результат , к врачу в понедельник…помогите дорогие врачи , что в анализе все плохо? 5/1-на фоне эритроцитов, скудного коллоида немногочисленные скопления фолликулярных клеток с признаками пролиферации и полиморфизма в отдельных скоплениях в...
Здравствуйте! Бетезда 3 означает неопределённый результат и необходимо повторить ТАБ через 3 мес. Риск злокачествннности 5-15% Кальцитонин сдавали? Узи щж могли бы прикрепить?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли необходимость применять Клексан
12 ответовВ 2018 году ставили диагноз носительство полиморфизма гено в гемостаза. Проходила обследование т.к. была проблема с невынашивание на сроках 16-21 неделя.В 2022 году забеременела,установили абдоминальный серкляж,благополучно родила доношенного ребенка.Всю прошлую беременность...
Посмотрела добавленные анализы. Генетической тромбофилии нет. Из факторов риска тромбозов только 1 балл за возраст старше 35. Назначение клексана не показано.
Добрый день, планирую беременность были назначены анализы на ген.мутации обнаружено: F5 (1691 G>A) G/A - Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. MTHFR (1298 A>C) A/C + MTR (2756 A>G) A/G Обнаружен вариант полимопфизма....
Здравствуйте, данные полиморфизмы это +1 балл к общему суммарному баллу по рискам тромботических осложнений. Сами по себе терапии и специальной подготовки к беременности не требуют.
Здравствуйте, 3 месяца назад был регресс беременности 6-7 неделя, беременность первая, сдала анализы , хочется узнать есть ли риски и что нужно предпринять далее. и связана ли замершая беременность с системой гемостаза.
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность, отягощение анамнеза по тромбозам, грубому варикозу, риски преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно. К сожалению и клинически здоровые женщины сталкиваются с потерей первой беременности на ранних сроках. Организм рано распознает патологию и прерывает развитие плода. Это вовсе не значит что последующие беременности будут с проблемами.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что делать с результатами исследования
10 ответовЗдравствуйте. Была одна замершая беременность на сроке 7-8 недель. Прошла обследования связанные с невынашиванием беременности. Из результатов которые не соответствуют норме :АЧТВ 36.6, Антитела к бета -2 гликопротеину IgGAM -32.11 Ещё сдавала кровь на генетическую...
Алина, здравствуйте. Антитела к бета-2-гликопротеину при диагностике антифосфолипидного синдрома оцениваются раздельными титрами — отдельно IgG и IgM. Суммарные антитела, включающие ещё IgA, неинформативны в подобной ситуации. Значение имеет повышение IgG или IgM более 40. Поэтому суммарный титр 32 достаточно обоснованно можно счесть отрицательным результатом — никак по отдельности они не могут быть более 40, если вместе в сумме 32. Для спокойствия можно пересдать их раздельными титрами. По генетическому исследованию наследственных тромбофилий не выявлено, мутации F2 и F5 не обнаружены. Полиморфизмы генов фолатного цикла сами по себе на течение беременности не влияют, риск тромбозов не повышают. В такой ситуации информативным будет исследование уровня гомоцистеина: если он повышен — назначается прием фолиевой кислоты; если в норме — действий никаких не требуется. Отклонение АЧТВ несущественное, действий никаких не требует.