Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, дочь родилась на 32 недели, у мамы тромбофилия. Что скажите по анализам? Плсомтрите анализы, скажите ваш вердикт, что делать? Какие рекомендации? Очень переживаем. Ждём ответа, спасибо!!!
Владимир, здравствуйте!
Какая тромбофилия у мамы выявлена? У ребенка по представленным анализам наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов.
По остальным анализам у ребенка все тоже в норме. По общему анализу крови есть незначительные признаки перенесённой вирусной инфекции и вероятные признаки латентного дефицита железа. Нужно сдать анализ на ферритин и коэффициент насыщения трансферрина. При подтверждении дефицита железа (ферритин ниже 30 или коэффициент ниже 20%), необходим прием препаратов железа.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста повышен протромбин 134, вижу что плохо, насколько просто подскажите? и Д димер 0.23 не должно же быть у здорового человека? Переживаю сильно? Ноги, руки чувствую шевеления в разных местах, покалывает, такое ощущение что там кто то ползает?...
Здравствуйте, Светлана, с вич инфекцией это не связано, это последствия вирусной инфекции - полинейропатия, вам необходим приём комплексе витаминов группы В (мильгамма, комбилипен, нейромультивит)
Коагулограмма в целом не плохая, пейте достаточное количество жидкости
Необходимо также носить постоянно компрессионный трикотаж, начать приём венотоников (детралекс или флебодиа) в течение 2 месяцев 2 раза в год
Добрый день! В 2017 году поставили диагноз "наследственная тромбофилия" или " наследственная тромбофилия беременных" по анализам нарушены некоторые гены. Всю беременность и пару месяцев до нее в 2017 году, ставила себе уколы Фраксипарин. В 2020г вторая беременность протекала...
Выявленные мутации не имеют отношения к наследственной тромбофилии, вакцинация вам не противопоказана
Только с учётом наличия мутаций в генах фолатного цикла вам необходим контроль уровня гомоцистеина, оптимальным является уровень до 8 мкмоль/л (если он будет выше необходимо коррекция его большими дозами Фолиевой кислоты)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемый доктор, у меня имеется вопрос. Две с половиной недели назад у меня были проблемы с почками (вроде как острый пиелонефрит в диагнозе), кровь в плане эритроцитов была нормальной, да и вообще была нормальной за исключением лейкоцитов - из-за воспаления....
Добрый день. Нет, этого делать не нужно. Просто пейте побольше чистой воды. Эти изменения говорят о легкой степени проблем с поступающей водой в организм
14 числа поднялась темпер 38,7., взяли ПЦР(отриц), 2 суток не могла сбить даже тройчаткой. Вот уже 2 недели держится 37,3. Пропила арбидол, курс амоксиклава, темпер та же. КТ без пневмонии. На биохимии показало очень густую кровь. Диагноз ставят j06.9. С чем это связано?
Здравствуйте. Исходя из эпидемиологической ситуации и клинической картины у вас скорее ковид.
ПЦР мазки часто неинформативны.
Необходимы анализы для коррекции лечения и динамики состояния: ОАК,СРБ, д димер, прокальцитонин, ферритин.
Противовирусные не эффективны, антибиотики не показаны без признаков бактериальной инфекции.
Лечение симптоматическое: горло- полоскать антисептическими противовоспалительными растворами 4 - 6 раз в день в разведении с водой (хлорофиллипт,фурациллин), в нос - промывание солевыми растворами (аквалор, аквамарис,долфин) до 6р в сутки; сухой кашель – синекод 15 мл 4 р в день или омнитус сироп 30 мл 3 раза в день , влажный кашель - АЦЦ лонг 600мг 2р в сутки.
При лихорадке выше 38.5 - парацетамол 500мг или ибупрофен 400мг до 4р в сутки. При неэффективности – дексаметазон 8мг 1р в день 5-10 дней.
Так же витаминотерапия ( Вит Д 2000ме, Вит С 1000мг, селцинк 1т 1р в день), обильное питье, режим сна и отдыха,полноценное сбалансированное питание,дыхательная гимнастика по Стрельниковой, увлажнение помещения.
Контроль температуры и сатурации крови.
Добрый день. Беременность 9 недель, сдала анализы, врач гинеколог назначила клексан 0,2 утром и 0.4 вечером, переживает что кровь густовата, выписала дополнительно кардиомагнил 75. Безопасно ли пить кардиомагнил на 9й недели, а то страшилок начиталась в интернете, что в...
Выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Беременность 27 недель (наследственная тромбофилия.
Сейчас на клексане 0.6 /1 раз в день. По гемостазу :
фебриноген повышен 5
Активированное частичное тромбопластиновое время 23.6
Подскажите,пожалуйста,нужно ли повышать дозировку нмг или оставаться на 0.6 ?(...
Здравствуйте, из приложенных анализов дозировку снижать и повышать не стоит,коагулограмма не является оценочным анализом для коррекции гепаринов во время беременности.
Беременна 13 недель, 4 дня. Не было замершей беременности, выкидыша. Но. У мамы тромбофилия, много замерших беременностей было. Для своего спокойствия решила сдать анализ. Можно расшифровать анализ? Нужно ли принимать какие-то дополнительные препараты, чтобы выносить малыша?...
Здравствуйте, Алина. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла (отклонены 3 из 4-х), но учитывая, что гомоцистеин в нормальных значениях (7,46), то и эти мутации никакой угрозы не несут.
Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S?
Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)?
Для понимания степени активизации свертывающей активности необходимо проверить уровень Д-димера, антитромбина III, фибриногена - и по их значению уже принимать решение о необходимости в терапии.
Здравствуйте , подскажите пожалуйста в связи с чем могут быть такие показатели. Нам ровно 3 недели и 1 день. Сдавали анализы кровь в роддоме- все норма. На 21 год жизни- гемоглобин 168
Эритроциты 5.21
Гематокрит 51.10
Тромбоциты 612
Базофилы 0
Мочевина 1.1
Билирубин общий...
Здравствуйте!
Тромбоциты считаются нормальными при уровне до 700 у деток первого года жизни, не переживайте.
Билирубин может снижаться до 3-4 месяцев.
Подскажите, малыш на грудном или искусственном вскармливании?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была антенат.гибель плода в 38 недель, прошла обследование - генетическая тромбофилия, АФС, можно ли при таком диагнозе принимать дюфастон или утрожестан? В пред-щую бер-сть забеременела на нем. Спасибо!