Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать результаты скрининга.
Ставят высокий риск,записали к генетику,я ооочень переживаю,места себе не нахожу. У меня все показатели плохие?
На УЗИ все хорошо, никаких отклонений от норм нет,а скрининг вот что показал
Добрый день. Помогите понять нормальные ли результаты 3-го скрининга. Очень пугают низкие процентили. Ранее на 1 и 2 скрининге говорили, что все хорошо. В 20 недель вес плода был 366 гр и соответствовал 78 процентилям.
Добрый день.
Все ваши размеры хороши для срока - и по отдельности, и все вместе, в виде предполагаемой массы плода.
Ни один размер не ниже 10% - это уверенная норма.
Все хорошо.
Это внутренняя кодировка по международной классификации болезней , может быть так кодируют из-за какой-то экстрагенитальной патологии ,каких-то хронических или перенесенных заболеваний в анамнезе
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты первого скрининга. Врачу не понравились анализы,направил сдавать НИПТ. Подскажите, какая вероятность, что ребёнок родится с синдромом Дауна?
Здравствуйте, по скринингу риски хромосомных патологий, в том числе синдрома Дауна низкие. Высокие только риск преэклампсии и ЗРП. В таких случаях рекомендуется принимать препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг в сутки до 36 недель.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результат первого скрининга. Большие ли риски? Очень интересует приэмплаксия и задержка развития ребенка. Заранее благодарю.
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, например)
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Добрый день! Получила результаты первого скрининга (11н6дн), запись к врачу только через неделю. Пожалуйста , помогите с расшифровкой
B-hgc 28,36 ME/л, PAPP-A 1,927
Трисомия
21- 1из 6744
18 - 1 из 15635
13 - 1 из 20000
нет, это нормальный показатель, не требует никаких дообследований. Но если вы хотите сдать нипт - вам ничего не мешает, это никак не навредит. Но необходимости в этом нет)
Здравствуйте, у меня на первом скрининга занижены показатели ХГЧ и РАРР,предлагали прокол, но я отказалась. насколько это критично? УЗИ в норме.
Хгч 0,366 мом
РАРР 0,388 мом
Я очень волнуюсь по этому поводу.
Проконсультируйте меня, пожалуйста.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста результаты скрининга,мне кажется что низкий показатель ХГЧ,нет ли угрозы? ещё сегодня позвонили из лаборатории и спросили про не было ли у предыдущих детей выявлен С.Д.! меня это очень напугало.срок беременности 11.3 дня