Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен ХГЧ при 1 скрининге
1 ответЗдравствуйте. По результатам 1 скрининга в 12 недель свободная бета-субъединица ХГЧ повышена. Составляет 106,40 МЕ/л/ 2,474 МоМ. РАРр-А- 7,777 МЕ/л/ 1,688 МоМ Риски трисомия 21 базовый - 1 из 138, индивидуальный 1 из 2766, трисомия 18 - 1 из 336, индивидуальный - 1 из 6714....
Добрый день! Ничего страшного, Вы не входите в группу риска по развитию хромосомных и генетических заболеваний. А изолированное повышение хгч говорит о том, что может быть высоким риск развития преждевременных родов, СЗРП, преэклампсии
Здравствуйте! Трессомия 21 базовый риск 267, индивидуальный риск 2805 , это что значит?
Здравствуйте. Это значит, что лично Ваш индивидуальный рассчитанный риск — низкий (то есть - хороший): низким считаются риски ниже 1:100 (1:101, 1:1000, 1:3000 и т. д.). Проще говоря, это — отличный результат.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте, прошла 1 скрининг подскажите все ли хорошо, отправляют к генетикам. Срок был 12 недель и 2 дня. КТР 57 мм, ЧСС 153, ТВП 1,70 мм. Носовая кость определяется. Кровь: бета ХГЧ 96,94 МЕ/л / 2505 МоМ, РАРР-А 1.520 МЕ/л / 0,525 МоМ. Трисомия 21 базовый 1 из 483,...
Здравствуйте! По отдельности показатели не смотрят, их уровень изолированно ни о чём не говорит. При токсикозе может повышаться ХГЧ. Смотрят на риски. Риски указаны низкие, такие результаты считают хорошими.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
7 ответовЗдравствуйте,помогите,пожалуйста,расшифровать 24 года,первая беременность хронических заболеваний нет, скрининг 13 недель 4 дня Хгч 30,70 МЕ/л/ 0,674 МоМ РАРР-А 4,910 МЕ/л/ 1,210 МоМ PIGF 25,700 pg/ml эквивалентно 0,841 МоМ Трисомия 21 базовый риск 1:1014 индивидуальный риск...
Евгения, здравствуйте По скринингу все хорошо. Все риски низкие, и по хромосомным заболеваниям у малыша, и по акушерским осложнениям в беременность
Расшифровка первого скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 162уд/ мин Копчико-темный размер 71,0 мм Толщина воротникового пространства 1,90мм Возраст матели 40 лет Трисомия 21 - базовый риск 1 из 73 -...
Здравствуйте, оцениваются именно индивидуальные риски. Риски считаются низкими при значениях 1:1000 и выше. По данным проведенного скрининга все риски хромосомных патологий считаются низкими. Но дополнительно при наличии возможности может рассматриваться проведение НИПТ, он более информативен, его точность составляет до 98-99 процентов.
Скрининг 1
2 ответаЗдравствуйте,пожалуйста,расшифруйте результаты первого скрининга. Беременность 2,возраст матери 32 года. Срок по КТР 12 нед.+ 5 дней ЧСС плода 157 КТР 64 ТВП 1,8 Кость носа определяется Биохимия сыворотки: ХГЧ 41,00 Ме/л РАРР-А 0,917 Ме/л Маточные артерии 1,36 Длина...
Здравствуйте,у вас хорошие результаты биохимического скрининга. Все риски хромосомных патологий у Вас низкие! Высокий риск ,это от 1:100 и выше (1:90 и т.д.). Это значит ,что вероятность развития данной патологии 1 случай из … По узи маркеров хромосомных отклонений также нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте, пожалуйста, данные 1 скрининга. Делала в 12.4 недели (по предыдущему узи), но на скрининге сказали, что срок 13 недель. Пришли результаты, где рассчитаны риски. Трисомия 21 (базовый риск: 1 из 988; индивидуальный: 1 из 5135); Трисомия 18 (базовый риск: 1 из...
Здравствуйте! Риски по хромосомным аномалиям низкие, это отлично. Высокие риски по развитию акушерской патологии (высокие риски 1:100, 1:99, 1:98и выше) - задержка развития плода и преэклампсия. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты ( кардиомагнил / аспикард- что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. Эти же препараты - профилактика задержки развития плода. Немедикаментозно- кушать больше белка, гулять больше на свежем воздухе. Обязательно контроль АД, с 20 недели- измерять АД на 2 руках, контроль отеков , контроль уровня белка в моче.
Низкий хгч в 17,2нед
9 ответовДобрый день, первый скрининг был в 12,4 нед. У врача были вопросы к свободной субъединице хгч — 20,9МЕ/мл (0,397 МОМ) Остальные показатели в норме. Риски все низкие: Трисомия21 (базовый 1:855, индивидуальный 1:17097) Трисомия18 (базовый 1:2059, индивидуальный...
Здравствуйте, риски у вас низкие, скрининг был в норме, сейчас уже не контролируют уровень Хгч
Результат 1 скрининга
12 ответовДобрый день! Прошу помощи расшифровать результаты. Трисомия 21 -базовый 1 из 314, индивидуальный 1 из 6086. Трисомия 18 -базовый 1 из 795, индивидуальный 1 из 15905. Трисомия 13 -базовый 1 из 2487, индивидуальный <1 из 20000. Преэклампсия до 37 нед. 1 из 54. Задержка роста...
Здравствуйте. По Вашему результату у Вас повышен риск развития осложнения беременности в виде прэклампсии. Ваш гинеколог права. С 12 по 36 неделю принимать 150 мг. По Вашему плоду нет никаких настораживающих моментов!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен ХГЧ на первом скрининге
14 ответовЗдравствуйте! На первом скрининге (14.11.23) по результатам б/х исследования выявлен повышенный уровень ХГЧ ( 98.59 МЕ/л/2,426 МоМ); РААР-А 3.398МЕ/л/ 1.132 МоМ. Риск по трисомии 21 базовый 1:935, индивидуальный 1:18700; по трисомии 18 базовый риск1:2263, индивидуальный...
Здравствуйте. Никто не оценивает отдельно показатель, только в совокупности. А по совокупности у вас все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, вам не нужен генетик