Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Срок по УЗИ 14 недель (по КТР).
По результатам скрининга КТР 73 мм, БПР 23 мм, окружность головы 86 мм. ТВП 2,8 мм, носовая кость не визуализируется, пульсационный индекс в венозном протоке 1,2; трикуспидальной регургитации нет. По органам ребенка все в норме...
Здравствуйте, Алина.
Риск таковым рассчитан по всем факторам в сумме: анамнезу трисомии в прошлую беременность, текущему возрасту, гипоплазии носовой кости и показателях крови, притом первые 3 фактора сыграли ключевую роль (особенно возраст и анамнез трисомии в прошлом). Так «устроен» расчет рисков в системе Astraia.
Чувствительность и специфичность базального скрининга не так высока, как хотелось бы. Как же вообще устроен комбинированный скрининг?
Есть такие два вышеупомянутых понятия — чувствительность и специфичность метода. То есть на сколько метод выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш в итоге здоров).
Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что в 72% случаев исходно высокий расчитанный риск НЕ подтверждается. То есть всего 28% всех детей в группе высокого риска действительно носители трисомии и мы это подтверждаем на инвазивной диагностике, а 72% детей оказываются здоровыми.
Да, официально при высоком риске синдрома, рассчитанного в ходе б/х скрининга, действительно рекомендуют консультацию генетика: он обычно обязан рекомендовать инвазивную диагностику (биопсия ворсин хориона или амниоцентез, зависит о срока, ограничений во времени как таковых тут нет) как самый точный вариант исследования для подтверждения/исключения риска хромосомной аномалии. Таковы «правила», даже хороший НИПТ юридически этой рекомендации не заменит. Но НИПТ действительно куда более точен, чем базовый скрининг, его точность составляет 95-99%. Хороший его результат действительно весьма обнадеживает.
Остальные показатели скрининга весьма благополучны.
Здравствуйте!
Первая беременность была в 2020 году. По результатам 1 скрининга были риски хромосомных аномалий (трисомия 21 - риск 1:42), а также риск задержки роста плода - 1:70
По результатам НИПТ аномалии были исключены, задержка роста осталась, но никак и ничем в 2020 не...
Здравствуйте
Да, в случае выявления высокого риска задержки роста плода + учитывая анамнез, в таких случаях рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты в дозировке 150 мг на ночь с 12 недели по 36неделю беременности
Можно принимать не кардиомагнил, можно принимать просто ацетилсалициловую кислоту 150мг
Дополнительно, при таких рисках рекомендуется проведение доплерометрии на сроке с 30 по 34 неделю
Здравствуйте! На первом скрининге результаты были нормальные (ТВП 1.5 мм, кости носа 1.7 мм, ХГЧ 49,10 МЕ/л/ 0.931 МоМ, РАРР-А 2,330 МЕ/л/ 0.904 МоМ) - сказали хромосомных аномалий нет. Было центральное предлежание ворсистого хориона.
На втором скрининге 18 недель показало...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Чуть больше недели проходила первый скрининг. По месячным был срок 13 недель. По узи сказали, что все хорошо, но срок поставили 13. 6 недель. Сегодня пришли результаты крови. Риск приэклампсии 1:24, задержка роста плода 1:71. Тоже высокий риск, но по узи ребёнок...
Здравствуйте
По данным биохимического скрининга высокий риск преэклампсии и задержки роста плода . В такой ситуации , согласно клиническим рекомендациям, необходим прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг на ночь до 36 недели беременности. Прием с 12 недели, сейчас начинать прием тоже не поздно
Толщина воротникового пространства в пределах нормы. Индивидуальный риск показал низкий риск по хромосомной аномалии плода , выше порогового значения . Поводов для беспокойства нет. Но раз врач направляет , вероятнее, такие правила в вашем учреждении.
Добрый день. Проходила второй скрининг. По результатам выявлено укорочение длины носовой кости. Срок по первому скринингу - 20 недель и 3 дня. По месячным -18,5. Длина носовой кости -5,1. Узистка мерила несколько раз , говорила 5 или 5,1. По первому скринингу риски были очень...
Здравствуйте, длина носовой кости может быть одним из маркеров хромосомной патологии, а в частности синдрома дауна. Но также это может быть индивидуальной особенностью строения, особенно если у родителей маленькие нос. В таких ситуациях для исключения риска хромосомных патологий может рассматриваться проведение НИПТ. Его достоверность достаточно высока, около 98 – 99%.
Добрый день! Проконсультируйте, пожалуйста, по ситуации. Возраст 34 года. Третья беременность, желанная. Срок по месячным 7н4д.
Первое УЗИ на сроке 4н6д - плодное яйцо в матке, СВД 6,3 мм.
Второе УЗИ на сроке 6н1д - СВД 7 мм, ЖМ 2 мм, эмбрион не визуализируется....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Мне 36,сейчас четвертая беременность 12 недель(1 - роды в 2017, 2,3 - замершие на сроке 8-9 недель по причине хромосомных аномалий,делали чистки).
Вопрос вот в чём: две недели назад (в 10 недель) делала узи,шейка была 42мм. На первом скрининге в 12 недель шейка...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. У Вас шейка адекватной длины. Нет никаких признаков ицн.
Цервикометрию проводят с 16 недель. По показаниям повторяют раз в 10-14 дней.
Оба раза шейку измеряли вагинальным датчиком?
Плацента мигрирует кверху с ростом матки и растяжением нижнего сегмента. Показаний для постельного режима или каких-то ограничений в бытовом плане у Вас нет. Просто щадящий режим.
Здравствуйте
14 недель беременности
Сегодня получила результаты крови после первого скрининга , врач скинула мне онлайн их
Позвонила и сказала , что у меня хромосомных аномалий нет , а вот есть риск преэклампсии ..
Я почитала что это такое , и очень запереживала
Хоть врач...
Виктория, здравствуйте!
У явим повышены риски преэклампсии, но это только риски. Совсем не факт что данное осложнение разовьется. Принимайте обязательно Кардиомагнил. Следите за давлением, отеками, наличием белка в моче, прибавкой веса. Гуляйте на свежем воздухе, полноценно питаетесь, пейте достаточно жидкости
Здравствуйте. Мне 35 лет. Третья беременность. Прошла первый скрининг. По узи гипоплазия НК. 0,9-1. Перепроверила в другом городе еще у двоих врачей. Один намерил почти 2, другой 1,5. Сдала анализ на расчет рисков хромосомных аномалий. b-ХГЧ (78,2), b-ХГЧ (корр. МоМ 2,12)....
Здравствуйте
На самом деле-расчет хромосомных аномалий по крови -это возможные риски,и конечно крайний и достоверный результат только после амн оценена,если он будет показан. Иногда высоки риск по крови ,к счастью,не подтверждается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 15 апреля на скроке 11 нед.5д. прошла УЗИ. 17 апреля сдала анализы: PAPP-A, b-ХГЧ свободный, плацентарный фактор роста (PLGF). Результаты УЗИ, анализов, расчеты рисков прикладываю. НИПТ сдавала самостоятельно по своему желанию, риски хромосомных аномалий...
Здравствуйте!
Риски по хромосомным аномалиям низкие. Но высокий риск развития преэклампсии и задержки роста плода. При таких рисках, действительно, показан прием кардиомагнила ( ацетилсалициловой кислоты) в дозе 150 мг с 12 по 36 неделю беременности. Важно начать прием до 16 недель, пока идет закладка плаценты. Препарат безопасен в такой дозе и данного срока , и доказано эффективен в качестве профилактики. Кальций дополнительно профилактирует преэклампсию, он показан с 16 по 36 неделю.