Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
18 ответовЗдравствуйте! Подскажите, насколько серьезны отклонения и критичны риски? Отправили на НИПТ по результатам, полученным на первом скрининге. Рост 168, вес 73. Первый день последней менструации 07.11.23. Срок беременности 13 недель + 6 дней (по данным УЗИ). Количество...
Добрый день! У Вас отличный скрининг, только высокий риск преэклампсии. Вам надо начинать прием кардиомагнила 150мг раз в сутки до 35 недель беременности
Расшифровка первого скрининга
17 ответовПо результату первого скрининга он проводился на сроке 13 недель и два дня По результатам: пороговые значения рисков хромосомных аномалий плода: Трисомия21 1/100 Трисомия13 и 18 1/50 Пороговые значения при расчете рисков прежклампсии, ЗРП и СПР: ПЭ 34 недели1/200 ПЭ 37 недель...
Здравствуйте, есть возможно фото протокола приложить. По тому, что вы написали у Вас очень высокие риски развития хромосомной аномалии у плода
Гипоплазия Носовой кости плода
4 ответаДобрый день ! На первом скрининге по узи показало что у плода гипоплазия носовой кости. Также сдала кровь на риск развития хромосомных аномалий. Спустя время мне позвонили генетики из МОНИИАГ и пригласили к ним, еще раз сделали узи, которое подтвердило гипоплазию носовой...
Здравствуйте. Если нипт придёт хороший, то повода для переживаний нет. Просто у ребенка маленький носик
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На первом скрининге в 13 недель был понижен papp-a 0,329 Moм, хгч 0,714 Мом, plgf 0,431 Moм. Риск хромосомных аномалий: трисомия 21 1:2258, трисомия 18 1:11837, трисомия 13 1:6687. Анализы узи хорошие. Интересует вопрос:почему при пониженном papp-a меня не...
Здравствуйте. Биохимический скрининг крови оценивают комплексно, по отдельности не смотрим, у вас все риски хромосомных аномалий низкие. Малыш растёт здоровым. Показатели большее 1:100 говорит о низком риске.
Снижен РАРР-А и ХГЧ в первом триместре
12 ответовДобрый день, прошла 1 скрининг в 12,3 недель (первый день последних месячных 7.07.25, кровь после узи сдавала 3.10.25). Сейчас у меня 19 акушерских недель. По УЗИ скринингу все хорошо, по анализу крови снижены: - показатель РАРР-А 0.495 МоМ, снижен - показатель ХГЧ 0,482...
Поэтому не стоит волноваться, по узи нет признаков хромосомных патологий, риски низкие
Добрый день Беременность очень тревожная, изначально ставили внематочную, потом лежала с кровотечением, на первом скрининге были очень высокие риски хромосомных аномалий, делала хма амниоцентез, слава богу, ничего не обнаружено. На этой неделе скрининг, тревожность не...
Здравствуйте На втором скрининге прежде всего смотрят правильное развитие всех органов и систем органов, сердце плода Также смотрят кровотоки в маточных артериях и артерии пуповины, оценивают развитие плода и соответствие его развития сроку беременности Ответ на второй вопрос: Это может быть вариантом нормы, просто в данный момент малыш лежит достаточно низко, это не патология, срок ещё небольшой, он может свободно перемещаться
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный свободный бета ХГЧ
5 ответовДобрый день! Прошла скрининг 1го триместра. Срок беременности на момент скрининга 12 недель 3 дня. Свободная бета-субъединица ХГЧ 147,4 ме/л (экв.5,080 МоМ) Papp-a 2,960 ме/л (экв.1,171 МоМ) PIGF 94,880 (1,901 МоМ) УЗИ: Кость носа определяется КТР 60мм ТВП 1,5мм БПР 21,0...
Здравствуйте! Изолированно не анализируют показатели биохимии ,только в совокупности с узи и данными анамнеза Поэтому мы смотрим конечный результат,расчет рисков. У Вас они низкие .
Здравствуйте! Мне 40 лет, я беременна после ЭКО, срок — 12,6 недели. В 10 недель я сдала расширенный НИПТ панорама, и все риски оказались низкими. 29 марта я прошла первый скрининг. По результатам УЗИ всё в порядке. Вчера пришли результаты расчета с учетом анализа крови:...
Добрый день! Нет , беспокоиться не стоит, поздравляю вас с успешным прохождением первого скрининга. Риск преждевременных родов рассчитывается на основании акушерского анамнеза (возможно, первая беременность разрешилась раньше) и длины шейки матки по узи. В любом случае, важно понимать , что это только риск , не означает, что он обязательно разовьется. В качестве профилактики можно дополнительно пройти цервикометрию (измерение длины шейки матки ) в 16 недель, во время второго скрининга и в 24 недели. Если на этих сроках шейка матки будет более 25 мм, по международным рекомендациям дальше длину шейки матки отслеживать не нужно , так как доказана корреляция риска преждевременных родов при длине шейки матки менее 25 мм лишь до 24 недели.
Здравствуйте. Срок по УЗИ 14 недель (по КТР). По результатам скрининга КТР 73 мм, БПР 23 мм, окружность головы 86 мм. ТВП 2,8 мм, носовая кость не визуализируется, пульсационный индекс в венозном протоке 1,2; трикуспидальной регургитации нет. По органам ребенка все в норме...
Здравствуйте, Алина. Риск таковым рассчитан по всем факторам в сумме: анамнезу трисомии в прошлую беременность, текущему возрасту, гипоплазии носовой кости и показателях крови, притом первые 3 фактора сыграли ключевую роль (особенно возраст и анамнез трисомии в прошлом). Так «устроен» расчет рисков в системе Astraia. Чувствительность и специфичность базального скрининга не так высока, как хотелось бы. Как же вообще устроен комбинированный скрининг? Есть такие два вышеупомянутых понятия — чувствительность и специфичность метода. То есть на сколько метод выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш в итоге здоров). Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что в 72% случаев исходно высокий расчитанный риск НЕ подтверждается. То есть всего 28% всех детей в группе высокого риска действительно носители трисомии и мы это подтверждаем на инвазивной диагностике, а 72% детей оказываются здоровыми. Да, официально при высоком риске синдрома, рассчитанного в ходе б/х скрининга, действительно рекомендуют консультацию генетика: он обычно обязан рекомендовать инвазивную диагностику (биопсия ворсин хориона или амниоцентез, зависит о срока, ограничений во времени как таковых тут нет) как самый точный вариант исследования для подтверждения/исключения риска хромосомной аномалии. Таковы «правила», даже хороший НИПТ юридически этой рекомендации не заменит. Но НИПТ действительно куда более точен, чем базовый скрининг, его точность составляет 95-99%. Хороший его результат действительно весьма обнадеживает. Остальные показатели скрининга весьма благополучны.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски задержки роста плода
5 ответовЗдравствуйте! Первая беременность была в 2020 году. По результатам 1 скрининга были риски хромосомных аномалий (трисомия 21 - риск 1:42), а также риск задержки роста плода - 1:70 По результатам НИПТ аномалии были исключены, задержка роста осталась, но никак и ничем в 2020 не...
Здравствуйте Да, в случае выявления высокого риска задержки роста плода + учитывая анамнез, в таких случаях рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты в дозировке 150 мг на ночь с 12 недели по 36неделю беременности Можно принимать не кардиомагнил, можно принимать просто ацетилсалициловую кислоту 150мг Дополнительно, при таких рисках рекомендуется проведение доплерометрии на сроке с 30 по 34 неделю