Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В январе 2023 года случилась замершая беременность, по гистологии вторичная недостаточность хориона. В 2020 году срочные роды с ФПН. В обе беременности обострялся геморрой, при замершей беременности был тромбоз наружного геморроидального узла. Обследовалась на...
Светлана, здравствуйте. Ваш гематолог прав, выявленные у Вас полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности, лечения никакого не требуют. В 2020 году роды были в срок? Ребенок родился с нормальной массой тела?
Здравствуйте, нахожусь на 31 недели беременности, сдала кровь на Определение полиморфизмов генов, пришел результат теперь очень переживаю, что данная расшифровка значит и что делать? PAI-1 (Ингибитор активатора плазминогена 1, 5G6754G, 5G>4G) 5G/4G Обнаружен аллель,...
Добрый день.
олиморфизм F5: 10976 G>A) G/G (мутация не выявлена) F13А1 (фактор ХІІІ свертывания крови. Полиморфизм F13А1: 9 G>Т) G/Т (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии) Снижение уровня фактора XIII в крови. Уменьшение риска венозного тромбоза. Вероятен повышенный риск на фоне...
Алина, добрый день. По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Если и по фактору II (протромбин) результат тоже G/G, то нет повода для беспокойства (его не видно в перечисленных результатах). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! При всех других анализах и здоровье у меня один раз был разрыв аневризмы, инфаркт со стентированием и тромбирование левой сонной артерии с отмиранием кровотока сетчатки глаза. Веду здоровый образ жизни и питания, но курю. Трое детей. Все прошлые и свежие...
Здравствуйте! Это значит что по отношению к другим здоровым людям у вас выше риск тромбообразования и этот риск вы получили от родных по генам, а то что вы не курите это для вас большой плюс, иначе проблемы были бы гораздо глубже и появились бы раньше. Вам необходимо принимать дополнительно препараты которые будут развиваться кровь постоянно ну или хотя бы часто. При таких результатам часто назначают продаксу или гепарин либо де аспирин, но он менее эффективен, но если выбирать между ничего не пить или что нибудь пить то лучше хоть аспирин. Люди с этим живут долго и счастливо чего и вам желаю, просто чтобы качество жизни не ухудшилось необходимо профилактировать тромбозы. Успехов вам !
Фраксипарин после родов
5 ответовПосле родов на 2 день мне брали кровь и был повышен фибриноген..в рд сказали ,что сейчас для профилактике тэла назначают низкомолекул.гепарины, выписали на 10 дней фраксипарин..вопрос, когда нужно пересдать коагулограму? Риск рпзвития тромбоза как то надо контролировать?...
Здравствуйте!Вообще,назначение фраксипарина не требует контроля фибриногена и свертывающей системы крови.Для собственного спокойствия ,можете пересдать через 10 дней,как закончите прием фраксипарина.
Тошнота и дальнейший прием витамина
11 ответовЗдравствуйте, нахожусь на 5-6 неделе беременности , сдала анализы и оказалось, что у меня переизбыток витамина В9, хотя никогда такого не было. Начала принимать в дозировке 5мг, так как ранее, при запершей назначали такое количество. Сейчас испытываю тошноту сильную и не...
Здравствуйте! На фоне уже наступившей беременности рекомендован прием фолиевой кислоты в дозе 400-800 мкг, этого будет достаточно, несмотря на мутации в генах фолатного цикла. Это довольно распатроненная мутация на фоне беременности лучше не использовать высоких доз фолиевой кислоты. Для назначения клексан должны быть показаний. Количество баллов 4 по таблице риска ВТЭО дает такие основания. Вы может сами посчитать свои баллы, в графе существующие факторы риска. По идет оценка риска у всех беременных при постановке на учет. https://yandex.ru/images/search?img_url=https%3A%2F%2Flibrary.mededtech.ru%2Frest%2Fdocuments%2Fanticoagul_vte_ob%2Fimg%2F7.jpg&lr=131324&pos=0&rpt=simage&source=serp&text=таблица%20риска%20втэо%20при%20беременности прием клексана профилактирует ваши риска тромбоза вен при беременности, если есть показания.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация лейдена в 27 недель
12 ответовздравствуйте, на 27 неделе обнаружили мутацию лейдена в гетерозиготе, мутация || гена гемостаза не обнаружена. начали немного неметь ноги, появляться вены на икрах, отекать. так же поставлен гсд по результатам гтт ( 5.1 на тощак глюкоза) в семье есть инфаркты и инсульты у...
Здравствуйте, Виктория. Клексан во время беременности назначают при высоком риске тромбозов, который рассчитывают индивидуально по шкале RCOG: - наличие тромбофилии (мутации F2, F5, дефицит антитромбина, протеинов С и S, АФС) - тромбозы в анамнезе - тромбозы у близких родственников (родители, братья, сестры) в возрасте до 50 лет - наличие тяжёлых хронических заболеваний - лишний вес (индекс массы тела 30 и больше) - курение в настоящее время - многоплодная беременность - ЭКО - 3 и больше родов в анамнезе - выраженное варикозное расширение вен - возраст 35 лет и старше - преэклампсия во время текущей беременности - тяжёлый токсикоз - текущая системная инфекция, операция во время беременности Что есть у Вас из этих факторов? Гетерозиготная мутация Лейден даёт только 1 балл в пользу риска тромбозов. Клексан назначают, когда есть минимум 3 балла риска.
Тромбоциты повышены .Мутация Гена jak 2.Взята трепанобиопсия-результат не готов.Назначен препарат гидроксикарбамид.начала пить спустя неделю повторила анализы ,результат стал хуже .
Здравствуйте! Мутация JAK и тромбоцитоз характерны для хронического миелопролиферативного заболевания крови. С целью снижения количества тромбоцитов принимается ежедневно 2-4 таблетки гидреа. Дозу определяет очный гематолог для вас. С целью улучшения текучести крови и профилактики сосудистых осложнений назначается Кардиомагнил или аналоги. Патология считается условно доброкачественной опухолью крови, но требует практически постоянного наблюдения и лечения. Показатели могут быть то лучше то хуже. В идеале держать тромбоциты ниже 500 тыс.
Помогите, пожалуйста! Пришел плохой анализ! До приёма у врача еще далеко, начались новогодние праздники! Нервы уже на пределе! Беременность 24 неделя. 42 года. Исследования полиморфизма генов гемостаза: F2 G/G F5 G/G F7 G/G F13A1 G/G FGB G/G ITGA2 T/T ITGB3 T/T PAI-1...
Как и писал выше, по анализу полиморфизма генов можно ожидать повышение уровня гомоцистеина, поэто обязателен его контроль.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужна консультация по текущему лечению
13 ответовПереболела ковидом в конце ноября- начале декабря. После этого (тк есть мутация генов по свертываемости), сдала расширенную коагулограмму : д димер 1003 (норм до 250), антитромбин 3 - 138 и фибриноген 46. 21 декабря была у гематолога : назначен фленокс нео 0.6 . через 8 дней...
Добрый вечер! Скорее всего нужно создать новый вопрос.