Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски первого скрининга
14 ответовПо результатам биохимического скрининга выявлены риски трисомии 21. Повышен хгч и снижен показатель Papp-a. Какие дальнейшие действия, стоит ли паниковать или нужно дождаться результата 2 скрининга. Спасибо
Да, конечно, НИПТ можно выполнить, начиная с 10ти недель беременности
Результаты скрининга
18 ответовПомогите расшифровать результаты первого скрининга. Ближайшее время нет возможности попасть к своему гинекологу.
Рада помочь. Лёгкой вам беременности! 🙏
Расшифровка скрининга
7 ответовПрошу расшифровать результаты скрининга. Предложили сделать биопсию ворсин хориона, на сколько это опасно?
Инна, биопсия даёт точный результат, и до получения анализа нельзя утверждать, что ребёнок болен. На практике бывает, что скрининговый риск высокий, а результат биопсии показывает нормальный кариотип. Сейчас важно сохранять спокойствие, насколько это возможно, и дождаться точного результата. Иногда назначаются мягкие успокоительные на растительной основе (например, настойка пустырника или валерианы, допустимо в 2–3 триместре, строго по инструкции), Можно использовать релаксацию, дыхательные упражнения, медитацию, тёплую ванну. Если состояние критическое сильная тревога, бессонница, невозможно есть можно обратиться к психологу
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Переживаю за рез-ты первого скрининга, скажите пожалуйста, все ли хорошо и каковы риски? КТР 61 мм ТВП 1,1мм БПР 18,5 мм Носовая кость визуализируется( размер не указан) 25 лет, срок был ровно 12 недель Трисомия 21 (биохимический риск с учетом NT)...
Здравствуйте. все хорошо,все пказатели в норме
Результат крови 1 скрининга
5 ответовПомогите понять расшифровку 1 скрининга . 12 недель 3 дня на момент сдачи крови. Врач подчеркнул свободный бета хгч в МоМ. Все ли хорошо ? Опасно ли ? Свободная бета-субьединица ХГЧ: 12,80 ME/л / 0,401 MoM PAPP-A: 1,040 ME/л / 0,645 MoM Расчет рисков Базовый /...
Здравствуйте, Анастасия! Норма рарр и ХГЧ от 0,5 до 2,0, по этому ХГЧ ниже нормы, но, изолировано показатели клинического значения не имеют, риски оцениваются в совокупности, по этому, учитывая что цифры значительно выше чем 1/100, выше чем 1/1000, соответственно никаких отклонений нет, скрининг пройден успешно, дополнительная диагностика не требуется. Так же низкие риски на развитие осложнений беременности, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды. Прием дополнительных препаратов не требуется. УЗИ 2 скрининг планово в 18-21 неделю. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Расшифровка скрининга 1 триместр
9 ответовДобрый день! Мне 35 лет, первая беременность. Прошла скрининг 1 триместра. По узи все норма, по крови высокий риск СД. Нипт все показатели отрицательные. Прошу объяснить с чем связан такой высокий риск и повышенный хочет, почти в два раза? Нужно ли делать дополнительные...
Здравствуйте. НИПТ достоверный метод диагностики, относительно синдрома Дауна Точность 99%. Если по результатам НИПТ риски хромосомной патологии низкие, это достаточно в качестве дообследования после скринига. Во время первого скрининга рассчитывают риски на основании УЗИ, Биохимии, возраста, анамнеза
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
15 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа первого скрининга, анализ пришел PAPP-A 4.1 МЕ/л Бета хгч свободный 27 Что это значит, очень переживаю, могу отправить фото скрининга
Здравствуйте. Прикрепите фото с расчетом рисков
Помогите понять результат гистологии
26 ответовДобрый день, в 17 недель УЗИ показало, что сердце моего малыша не бьется. По узи ребенок умер в 14 недель, почти сразу после первого скрининга ( результаты скрининга и НИПТ panorama были отличные) далее роды, вакуумная аспирация и гистология. Сейчас пришли результаты...
Марина, здравствуйте К сожалению, гистологическое заключение не дает нам понимания причины прерывания беременности. В большинстве таких случаев описание гистологии схожее и описываются изменения, которые произошли уже после прерывания беременности В случае такой неудачи в анамнезе, перед планированием следующей беременности рекомендуется обследование, которое включает в себя ПЦР ИППП, консультацию гематолога, узи органов малого таза на 5-7дц
Результат 1 скрининга
9 ответовДобрый день!проходила первый скрининг,результат мне не особо понятен. Врач сказал что все в норме,но биохимич.анализ говорит что PAPP-A снижен. Подскажите, из за чего он может быть снижен.Из лекарств принимаю дюфастон.фото результатов Узи прилагаю
Здравствуйте! По узи есть носовая кость у плода и нормальная толщина воротникового пространства-это маркеры низкого риска хромосомных аномалий. По крови мы оцениваем все параметры в совокупности. У Вас риски хромосомных аномалий низкие. Низкие риски, это все, что выше 1:100(1:120,1:130 и т. д.). Но конечно риск 1:325 все равно нас заставляет сомневаться и чтобы не переживать, для перестраховки лучше сдать НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга: впс глос
14 ответовДобрый день, в 13 недель по результату 1 скрининга поставили диагноз: впс плода: гипоплазия левых отделов сердца, гипоплазия аорты. Уз маркер хп- микро гения, кап По крови: тоисомич 18 1:29, трисомия 13 1:42, преэклампсия до 34 недель 1:39, до 37 недель 1:17 и задержка роста...
Здравствуйте, к сожалению, у вас очень высокие риски хромосомной патологии. Вам необходима консультация генетика, инвазивная диагностика (амниоцентез) и при подтверждении диагноза - решать вопрос о прерывании беременности