Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Просьба расшифровать результаты 1-го скрининга и риски!
Наталья, обычно назначают с 12-14 недели до 36 недели. С «защитой» только под наблюдением лечащего врача.
Мышиная лихорадка, риски
8 ответовЗдравствуйте, прибирала рабочее место перед новым годом. Нашла на столе свежее мышиное испражнение: моча и фекалии. Заметила только в обеденное время. Вчера стол был чистым. Полдня проработала, не замечая этого. Взяла влажную салфетку и протерла стол, затем обработала руки...
Здравствуйте! В Вашей ситуации риски заражения есть, но очень маленькие. Понаблюдайте за свои состоянием в течении 3 недель.
Какие риски получить Впч 39?
5 ответовВстречаюсь месяц с девушкой, выяснилось что у нее впч 39. Секс был без презерватива. После секса подмывался с мылом. Какие риски от впч39 я гуглил, но хотелось бы реального врача послушать в целом об этой теме. Если у меня анализы не подтвердят впч39 какие риски заразить...
Здравствуйте! В данной ситуации, думаю, не стоит зацикливаться на мысли, какая из разновидностей ВПЧ попала в Ваш организм. ВПЧ вообще распространён, вирус вызывает проявления в виде разных образований на коже, слизистых и т.д. В основном, эти образования выглядят, как бородавки. У большинства людей вирус папилломы человека присутствует в организме. Вероятно, есть и у Вас. Пока иммунитет достаточный, то проявлений может и не быть. Да, желательно предохраняться, особенно с новым партнёром. Но не думаю, что факт ВПЧ у девушки является для Вас чем-то критичным и угрожающим для жизни и здоровья.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски при мутации гена
1 ответЗдравствуйте , мне 45 лет , обнаружена мутация Гена С677Т MTHFR. Какие есть риски в обычной жизни с возрастом(не для беременности)? Нужен ли дополнительный прием препаратов или обследования? Есть миома и продолжительные месячные.
Алина, здравствуйте. Из мутаций свертывающей системы значимыми являются мутации F2 и F5. Мутация гена С677Т MTHFR опасности не представляет, риск тромбозов не повышает. Назначения лекарств и какого-либо дообследования не требует. Делать с ней ничего не нужно.
Расшифровать риски 1 скрининга
24 ответаДобрый день! Сделала скрининг, по факту ктр больше на неделю, ранее по узи все шло в срок. Сейчас пришли анализы скрининга. Расшифруйте риски пожалуйста. Нет щитовидки (удалили зоб). Принимаю эутирокс 100/125
Зачатие произошло в те дни когда у вас были половые акты
Я ничего не понимаю там есть какие то риски обнесите пожалуйста
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). В данном случае все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий возрастной риск по трисометрии 21 (1: 72), рекомендоаана инвазивная перенатальная диагностика. Какие риски в данной процедуре. Насколько эффективен НИПТ?
Здравствуйте, в данной ситуации показана инвазивная диагностика, лучше, чем нипт. Риски высокие патологии
Расшифровка 1 скрининга
8 ответовЗдравствуйте! Недавно получила результаты анализа на хромосомные аномалии у плода. Гинеколог отправила к генетику т.к завышен бета-хгч. По узи все хорошо. Скажите,все ли так плохо? Какие риски? Может ли влиять прием утрожестана на результат анализа?( принимаю с 9 недель по...
Здравствуйте! прикрепите протокол
Хромосомная аномалия по 11 хромосоме
5 ответовДд. Беременность замерла на 20 неделе. Протекала нормально, но первый скрининг показал впс:авк, дмжп. Геномед-выдал заключение о хромосомной аномалии по 11 хромосоме. Скажите нужно ли сдавать кариотипирование нам с мужем, есть 2 здоровых детей, 2 замершие и 1внематочная. И...
Здравствуйте,перед планированием беременности необходимо проконсультироваться с генетиком в медико-генетической консультации, кариотипирование ,на мой взгляд,делать не обязательно,так как есть наличие двоих здоровых детей . Хромосомные поломки встречаются и у генетически здоровых супругов ,и часто происходит самопроизвольное замирание такой беременности. Беременеть в вашем возрасте конечно же можно ,необходимо пройти прегравидарную подготовку , пить фолиевую кислоту в увеличенной дозе от 1000 мкг в сут ,мужу также 400 мкг для улучшения качества спермы ,так сказать основательно отнестись к планированию .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
КОК, риски
21 ответЗдравствуйте! У меня Афс, но показатели свертываемости и Д-димер в норме. За последние пол года было 2 замерших. После второй была была вакуум аспирация 11 марта. 25 апреля первая менструация, на 6 день по узи гиперплазия эндометрия 11 мм. Врач назначает Логест, хотя бы на...
Здравствуйте! АФС является противопоказанием, лучше отменить препарат, но можно использовать прием дюфастона с 5 по 25 день цикла, чтобы снизить риск развития гиперплазии эндометрия, но при этом не будет риска при АФС