Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Алажиля?
1 ответДобрый день У ребенка подруги (ему 1,5 месяца) на узи киста холедоха 7,9-6,5 мм Уменьшен желчный пузырь 15-2мм Кал белый Сдали анализы Алт 96 Аст 79 Ггт 171 Общий билирубин 97,4 Прямой билирубин 38 ЩФ 1927 Общий белок 48 Сейчас они в Москве на обследовании Будут брать анализы...
Здравствуйте! Первая мысль- это синдром Алажилля. На втором месте- болезнь Байлера
Добрый день! У ребенка в год нашли по узи "синдром белых пирамидок", лечились блемареном, позже-канефроном и л-карнитином. По биохимии был немного повышен кальций. Сейчас 7 лет, обнаружили оксалаты в моче, хотим встать на учет в районную поликлинику (лечились в частной до...
Доктор вбил код МКБ N16.8 (международная классификация болезней) и такое описание автоматическое. Подразумевал же он максимально обширное понятие - тубулопатия. Вы сами можете проверить в интернете, именно прописать N16.8 и увидите тот же заголовок. Доктор на приеме в вашем случае не уточнял и не классифицировал. Возможно, его система в компьютере автоматически написала такой диагноз, но более подробный он и не описывает. Что-то ужасное не описывается.
Похоже на нейрокожный синдром
18 ответовЗдравствуйте у трех месячного ребенка есть два невуса на голове и два гемангиомы и кофейные пятна еще сказали лоханка почки расширена до 1,1смм это точно какой то синдром да или без синдрома такое может быть?здесь в деревне врачи не знают что это, читала в интернете что это...
Здравствуйте Наличие у ребёнка нескольких невусов, небольших гемангиом и отдельных пятен в раннем возрасте является частой и как правило доброкачественной ситуацией. Эти проявления не являются признаками онкологического или генетического синдрома. Расширение лоханки почки до 1,1 см также встречается у младенцев и обычно требует лишь динамического УЗИ наблюдения. Оснований для онкологической настороженности и показаний к генетическому обследованию на данном нет. В такой ситуации рекомендовано плановое наблюдение педиатра и детского дерматолога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром тряски и сотрясение.
2 ответаЗдравствуйте. Можно задать пару вопросов? 1. Можно ли сделать сотрясение мозга грудному ребенку или синдром тряски, если передние колеса были поставлены не плавно на асфальт,а "бухнулись" с небольшой высоты,например, бордюр. 2. Может ли быть синдром тряски ребенка, если было...
ответ, что таким способом получить сотрясение мозга нельзя и синдром тряски то же получить нельзя. 2. Может ли быть синдром тряски ребенка, если было торможение машины...? Не может, если Вы только не проехали из Владивостока в Лиссабон без остановок. Ребенка скорее укачает, чем синдром тряски будет. Похоже, что Вы в интернете нарыли новую страшилку. ) 3. Шапочка оставила вдавленный след на голове. Полоса проходит через родничок. Это не опасно? Нет, это не опасно. Борозда наверняка уже благополучно прошла, а Вы все переживаете. Нужно успокоиться. Ваше беспокойство передается ребенку, семья на нервах. Вместо того, чтобы радоваться и запечатать в памяти самые счастливые моменты, Вы погрузились в фобию. Не можете справиться сами - обратитесь к психологу или психотерапевту.
Синдром беспокойных ног
23 ответаС 32 недели беременности появился синдром беспокойных ног, гинеколог выписывала магний, кальций, ничего не помогало. Сдавала анализы, был низкий ферритин 10. Спать не могла совсем, до родов спала 1-2 в сутки.Родила, все прошло. Спустя 4 месяца после рождения ребенка все...
Здравствуйте Снижение ферритина < 45-50 мкг/л связано с увеличением симптомов СБН, поэтому рекомендован приём препаратов железа при уровне ферритина <=75 (сульфат железа 325 мг ежедневно или через день в комбинации с вит. С 100-200 мг). Повторный анализ (Fe, ферритин) - через 3-4 мес. приема препаратов Fe, целевой уровень ферритина - не менее 75 мкг/л, далее динамический контроль анализов каждые 3-6 мес. Из немедикаментозный методов лечения рекомендуют : регулярные физ. нагрузки Уменьшение потребление кофеина, никотина, алкоголя частые прогулки, велосипед массаж НК, водные процедуры НК Если уровень ферритина в норме рекомендуют : Прамипексол. Либо габапентин.
Синдром жильбера
2 ответаЗдравствуйте мне 36 сдал анализ на синдром Жильбера у меня результат (ТА) 7/ (ТА) 7 в гомозиготной форме. Это обязательно значит что у мамы её 58 тоже синдром Жильбера и как-то можно отследить по второстипенным симптомам?
Здравствуйте! Нет, это не обязательно. Ваша мама может быть здоровой или быть гетерозиготной по этому гену.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тряска ребенка
9 ответовДобрый день, подскажите, пожалуйста, сегодня случился такой эпизод: малышке 4 месяца и 9 дней, во время истерики успокаивала, находясь сама в сильном нервном возбуждении не заметила как начала укачивать сильнее. Укачивала как бы присаживаясь вверх-вниз, малышка в это время...
Здравствуйте Таким способом синдром встряхнутого ребенка не происходит, повода для беспокойства нет Рекомендуется при укачивании ребенка на сон выполнять более плавные медленные движения, держа ребенка в горизонтальном положении, тогда это безопасно
Синдром Линча
5 ответовЗдравствуйте. Ребенку 3 года, сдавали полногеномное секвенирование. По результатам, как мы поняли есть мутация в гене PMS2 , вызывающая Синдром Линча? Т е этот синдром может быть в дальнейшем, а может и не быть? Или он уже есть? Объясните пожалуйста.
Здравствуйте. Наличие мутаций в генах вовсе не обязательно говорит нам о том, что данный синдром/болезнь себя проявит. Но безусловно есть такая предрасположенность. Наследственный фактор развития онкологических заболеваний, является одним из важных, но не основным. Также немаловажно играет роль образ жизни человека, окружающая среда, питание, стрессы и так далее. В дальнейшем следует более пристальное внимание к прохождению ежегодных профилактических обследований.
Синдром жильбера
21 ответЗдравствуйте. У меня года 3 повышен край до 45 билирубин. По УЗИ жировой гепатоз и увеличена печень . Сдала на синдром жильбера и вот результатэто значит у меня этот синдром?. Что делать и куда бежать? Печень как спасти или что
Я не встречала качественных исследований на эту тему Поэтому скорее всего это гипотеза
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
19 ответовЗдравствуйте, было подозрение на синдром Жильбера поскольку был повышен билирубин, при этом никак себя не проявлял при нагрузках не тошнило, голова не кружилась (часто хожу в тренажерный зал) Так вот пришел результат (ТА) 7/8. Один гастроэнтеролог сказал, что синдром есть, а...
если есть возможность,прикрепите анализ из гемотеста.