Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на первом скрининге твп 2,5 мм, в остальном риски низкие( как сказали на узи). Рекомендуют сделать нипт, очень переживаю, подскажите, пожалуйста, на сколько все плохо. Результаты прикрепляю
Здравствуйте, Анастасия.
У Вас — прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Эти показатели — самые главные и достоверные в оценке рисков.
Верхняя граница ТВП на 13 неделе — 2,7 мм. Вы не вышли за нее. Если бы риск был действительно высоким, по протоколам должны были бы предложить инвазивную диагностику, ибо НИПТ — это по сути тот же вариант скрининга, просто чуть более точный. Нет поводов подозревать патологию у малыша, абсолютно ни одного поводов. Не волнуйтесь, пожалуйста.
Добрый день! Прошла первый скрининг, сказали всё хорошо, риски низкие. Но смущает твп, 2,48. С первым ребёнком твп был 1,2. Но срок скрининга был меньше.
Беременность 4, до этого был выкидыш на сроке 5 недель, роды в срок (здоровый ребёнок), замершая беременность 9 недель.
здравствуйте! ТВП в норме у вас( норма до 3.0), все риски низкие, ребенок у вас здоровый, поводов для переживаний у вас нет, все хорошо. Легкой беременности)
Добрый день! По результатам скрининга твп был повышен 2,73.
Ходила к генетику он сказал нипт или инвазивная процедура. Сделала нипт, пришел с низким риском. Достаточно ли этого или все равно надо идти на инвазию?
Здравствуйте.
Не смотря на складку, риски и по первому скринингу хромосомной патологии у ребенка низкие.
НИПТ это достоверный метод диагностики.
Относительно синдрома Дауна 99%.
Этого достаточно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте вчера увезели на скорой с симптомами аппендицита , в итоге сказали почечная колика . Пришло заключение , читаю а там какие то флеьрлиты в малом тазу . Про них ни чего не сказали . Скажите это орасно
Здравствуйте
Повода для беспокойства нет
Это стандартное описание вашей анатомии
Флеболит это уплотнение венозной стенки
Это не требует лечения, это не опасно
Если есть вопросы- готов ответить
Будьте здоровы!
Здравствуйте,была на 1скрининге.сделали узи сказали всё в норме.по крови позвонили через пару дней сказали ,что тоже всё хорошо.Но т.к вы Москвичка и вам повезло ,вы можете для себя сделать более глубокое генетическое обследование хромасом ,более расширенное.но это вообще...
Добрый день! Мне 32 года. В анамнезе за последние 4 года: выкидыш на 6 неделе, внематочная, замершая на 8 неделе. Все беременности наступают самостоятельно. Сейчас снова беременна. Сделан 1 скрининг. По КТР 13 недель 4 дня, ТВП 2,8, носовая кость 2,2. Остальное в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Проходила первый скрининг 17.01.22 срок 11 недель и 5 дней в платной клинике у хорошего врача. ТВП 1,6 мм, носовая кость визуализируется 2,5 мм, вообщем всё хорошо, кровь пришла и риски минимальны (результаты прилагаю). Сегодня проходила планово первый скрининг...
До того как узнала что беременна сильно болела, пропал голос, была температура, последняя менструация была 24.11.2025. Но овуляция произошла 21-22 декабря. Съехала овуляция я думаю на фоне приема тирозола. Был 1 скрининг по результатам твп 2,4 мм кость носа 1.3 мм. Отправили...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! По скринингу риск развития хромосомной аномалии оценивается как «промежуточный», так как высокий риск это 1:100 и выше, а низкий 1:1000 и меньше. Вы находитесь в так называемой «серой зоне», поэтому НИПТ в такой ситуации рекомендован. Можно сделать не на все патологии, а только на 21 хромосому. Если по нипт будет высокий риск уже рассматривать инвазивную диагностику. Носовую кость давно не меряют, достаточно того, что она просто есть на первом скрининге. Других признаков хромосомных аномалий нет, это радует, скорее всего и нипт тоже придет с хорошим результатом
Здравствуйте, по УЗИ сегодня нашли жидкость в малом тазу, незначительное количество 16,8 мм, заключение : миома матки небольших размеров. Врач рекомендовала сдать индекс Рома. Очень волнуюсь
Здравствуйте. Жидкость в малом тазу есть всегда в небольшом количестве, это не относится к онкологии или к какой-либо патологии, если при этом нет никаких жалоб, То никакое дополнительное обследование не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беспокоят болевые ощущения в малом тазу, справа. Планово сдавала анализы на онкоцитологию, делала кольпоскопию (летом) , посещала гинеколога. Как можно подлечиться? В декабре увеличивался лимфоузел..