Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Мужчина, 35 лет, вес 76 кг, рост 176см.
Прошу консультацию по поводу стабильно повышенных показателей красной крови.
Повышенный гемоглобин и гематокрит отмечаются с 2014 года; более старых анализов на руках нетб
Данные анализов:
1. 2014 г. Hb ~180 г/л, Hct...
Здравствуйте! По приложенным анализам в нет опасности по жизнеугрожаемым состояний, агрессивной патологии крови.
Повышение может быть первичным в контекста хронического клонального заболевания и вторичным на различные провокаторы в организме( проблемы почек, ЖКТ, печени, патологии лор-органы мешающие нормальному носовому дыханию , прием гормонов ).
По гематологии может потребоваться дополнительно выполнить УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезёнки, сдаются мутации JAK2, CALR, MPL, по показаниям проводится исследование костного мозга через очного гематолога.
Все хронические патологии важно держать в стадии компенсации, если актуально . За 30-60 мин до сдачи крови выпивается бокал теплой воды.
Здравствуйте. Мой возраст 25 лет. Ранее была беременна.
В данный момент понимаю местно ретиноиды. Цикл мой стабильный +- 28-30 дней. Первый день месячных был 15 февраля, последний 18 мазня , 19 февраля полностью все закончилось. Незащищённый половой акт был сегодня ночью. (...
Они даются на 2-5 день цикла. Учитывая регулярный цикл их Вам сдавать не надо)
Просто можно сдать ТТГ,Т4св,Т3св,АтТПО(гормоны щитовидной железы). Если и они в норме, то начинать планировать беременность.
При планировании беременности принимать фолиевую к-ту 400мкг 1р/д и потом ее пить до 12 недель беременности, йодомарин 200 мкг 1р/д -пить всю беременность , витамин д 800МЕ 1р/д , с наступлением беременности перейти на дозу в 2000МЕ 1 р/д- всю беременность. Омега 3 1500 1 р/д до беременности и во время беременности.
Добрый день. Проходила второй скрининг. По результатам выявлено укорочение длины носовой кости. Срок по первому скринингу - 20 недель и 3 дня. По месячным -18,5. Длина носовой кости -5,1. Узистка мерила несколько раз , говорила 5 или 5,1. По первому скринингу риски были очень...
Здравствуйте, длина носовой кости может быть одним из маркеров хромосомной патологии, а в частности синдрома дауна. Но также это может быть индивидуальной особенностью строения, особенно если у родителей маленькие нос. В таких ситуациях для исключения риска хромосомных патологий может рассматриваться проведение НИПТ. Его достоверность достаточно высока, около 98 – 99%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прикреплю результаты своего 1 скрининга и 2 скрининга. На первом скрининге по результатам крови был риск 21 хромосомы - 1:917. Хорионический гонадотропин, бета-субъединица
213,40 МЕ/Л | (5,32 МоМ). Плазменный протеин А, ассоциированный с беременностью (РАРР-А)...
Здравствуйте! Понимаю ваше беспокойство, однако с учетом представленной информации, действительно дообследование в виде амниоцентеза не показано.
НИПТ хорошо исключает патологию 21 хромосомы.
А также сроке более 22 недель.
То есть сейчас нет повода для беспокойства и очень высокие риски осложнений при проведении амниоцентеза после 22 недели, поэтому так не делают.
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, результаты.
То, что риски низкие это хорошо. Отдельно ХГЧ и рар не оценивается, так как они могут отклоняться от нормы из-за токсикоза, избыточной массы тела, наличия сахарной диабета и многих других факторов.
Здравствуйте,если это не мешает Вашему организму нормально функционировать,то лучше сходите к на консультацию к психотерапевту,а любая операция это риски.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, понимаю ваше беспокойство, по оам выявлены бактерии, нитриты являются результатом особенностей питания, уровень лейкоцитов, эритроцитов и белка в норме. По посеву мочи на бактериологическое исследование выявлен эпидермальный стафиллококк в клинически значимом титре. В данной ситуации может рекомендоваться антибиотикотерапия в качестве лечения бессимптомной бактериурии. Опасности для малыша данный возбудитель не несёт, это представитель условно-патогенной микрофлоры,плод активно защищён плодными оболочками, слизистой пробкой, вашей иммунной системой. В качестве лечения чаще всего рекомендуются табл. Амоксиклав, пор. Монурал, табл. Цефиксим-антибиотик назначает уролог, обильное питье, морсы на основе брусники и клюквы,драже Канефон по 2 драже 3 раза в день до 2 недель. Пересдать посев на бактериологическое исследование через 14 дней после окончания лечения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Сдавала анализы, пришли результаты.
Один анализ на хромосомные аномалии и риски беременности, второй анализ посев на микрофлору.
Что скажете? Переживаю
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым. По анализу всё в норме, при отсутствии жалоб Никакое лечение не требуется