Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Первый день последних КД 26.09.24. срок выходит сегодня 21 неделя ровно . Показатели по УЗИ: бпр 46мм, ог 166 мм ож 139 дБ 33 дп 30 носовая кость 6 мм. ВЕС 319 ГРАММ. Размер написали соответствует 19 Нед. 5 дням. Поставили под вопросом зпр, сказали отследить в...
Здравствуйте! На данный момент ничего страшного нет. Плод развит симметрично , водичка в норме , шейка длинная , плацента высоко , все хорошо.
Наиболее точный срок определяет по ктр на первом скрининге. По нему у вас на момент исследования 20,3 недели, а по фетометрии малыш соответствует 19,5 неделям , не такая уж и большая разница получается )) поводов для переживаний нет.
Разница до двух недель является вариантом нормы.
Здравствуйте. Не переживайте. По данным 1 скрининга риски низкие . Мы не оцениваем отдельно Хгч. Мы оцениваем все в комплексе . Риск есть только по преэклампсии( поэтому, нужен более тщательный контроль за Ад , отеками и Оам) , рекомендован прием Кардиомагнил 75 мг-2 раза. Главное, что Нипт пришел с низким риском , поэтому повода переживать нет
Здравствуйте. Беременность 4ая. Все беременности были хорошие скрининги, в этот раз скрининг пришел с очень большим хгч, и доктору не понравился результат на 21 хромосому по бх маркерам. Сказала сдавать нипт. Я лежу в больнице с воспалением легких и теперь жутко переживаю,...
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие . У малыша нет хромосомных аномалий. По узи все соответствует сроку беременности. Отдельно показатели не оцениваются, только в совокупности с другими, это узи, ваши данные, приём лекарств и т.д. далее программа выносит результат в виде рисков. Не переживайте. Спокойно лечитесь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По 1 скринингу узи и анализу все хорошо, прям отличные анализы и узи, по 2 скринингу гфлж сердца обоих желудочков , в левом 4 штуки образования, в правом 2 штуки, отправили к генетикам, жду талон, и решила для себя сдать анализ скрининг 2, по 21 и 18 трисомии, пришел...
сделали 2 скрининг в 19 недель 6 дней. Все в норме. Очень долго ловили лицо, малыш отворачивался. В итоге кое-как поймали. Что хочу уточнить, носовая кость 6,2 мм - я понимаю, что хорошо, что не маленький. но 6,2 - это не много ?) врачи что то говорили между собой про...
Здравствуйте.
Мне 27 лет, скоро 28. Мужу 34.
На 1м скрининге в 12/6 недель, КТР 72мм, но увеличен ТВП - 2,6 мм.
Носовая кость визуализируется.
Из-за ТВП назначили прием у генетика.
Сдала кровь, пришли результаты, как я поняла увеличен бета ХГЧ, к генетику идти только...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 42 года. У меня четверо здоровых детей. Последняя родилась 7,5 месяцев назад. Сейчас я снова беременна и срок 21,5 неделя. Первый скрининг был в порядке, без выявления патологий, по крови был высокий риск ЗРП. Принимаю кардиомагнил. Второй скрининг выявил...
Здравствуйте!
По представленному исследованию выявлена трисомия по 21 хромосоме, что означает наличие синдрома дауна. Не всегда при первом и втором скрининге наблюдается изменение носовой кости и толщины воротникового пространства при синдроме дауна. Зачастую, это порок сердца, другие маркеры хромосомной аномалии по узи , повышение уровня ХГЧ при биохимическом скрининге.
Полиплоидии - не обнаружено . Данные хромосомные нарушения не совместимы с жизнью.
Синдрома Ретта нет, мышечных дистрофий Дюшенна и Беккера , спинальной мышечной атрофии нет.
Общая протяженность генного набора соответствует общепопуляционному, потери материала нет.
Добрый день! Возраст 36 лет. 2 беременность. Прошла 1 скрининг на сроке 12 недель. Результаты: Трисомия 21: Базовый риск: 1 из 214. Индивид. 1 из 3900.
Трисомия 18: баз.: 1 из 530, индивид 1 из 10607
Трисомия 13: баз. 1 из 1662, индивид. Менее 1 из 20 000.
Результаты...
По клиническим рекомендациям да, необходима после 35 лет или если муж старше 40 лет консультация генетика. Но это плановый визит, потому что так положено, это никак не связано с результатом скрининга. Не переживайте. У вас всё в порядке.
Здравствуйте. Мне 42 года. 3 беременность. На сроке 13.2 недель беременности делала узи и кровь на аномалии. По узи: ЧСС 162 уд.в мин.
КТР 73 мм, соответствует 13 нед.4 дней
Бипариетальный диаметр 23 мм, соответствует 13 нед.6 дней.
Окружность головы 81 мм, соответствует 13...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, на сроке 20 недель беременности прошла 2 скрининг. Все результаты в норме, кроме размера носовой кости, а именно: гипоплазия одной из носовых костей (размер одной 5,6 мм, вторая 2,9 мм). При этом 1 скрининг прошла хорошо, носовая кость...