Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По общему анализу крови повышены эозинофилы, часто это признак аллергии или глистной инвазии.
Обычно рекомендуем сдать кал на яйца глист методом парасепт трех кратко, соскоб на энтеробиоз.
Есть ли какая аллергия у ребенка?
Нейтрофилы повышены только в процентах, ориентируемся на абсолютные значения.
Гемоглобин, эритроцитарные индексы, эритроциты в норме, анемии нет.
Соэ, нейтрофилы, лимфоциты, лейкоциты в норме, признаков воспаления нет в крови.
Здравствуйте. Если моча собирается по всем правилам, а именно: подмыться перед сбором мочи, влагалище прикрыть тампоном, чтобы выделения не попали в баночку (иначе некоторые показатели могут быть ложно положительны), первые секунды мочеиспускания пропускаем, затем подставляем баночку, собираем мочу и оставшиеся «конечные» секунды мочеиспускания — опять мочимся в унитаз, то выделения на фоне приема Визанны на результат не повлияют (их не «пропустит» тампон во влагалище).
Здравствуйте!
1) Лейкоцитарная формула – это отношение между различными формами лейкоцитов (базофилы, эозинофилы, моноциты, нейтрофилы, лимфоциты).
-До 4-5 летнего возраста у детей преобладают лимфоциты над нейтрофилами. Это связано с особенностями функционирования иммунитета. Затем, в возрасте 4-5 лет происходит перекрест лейкоцитарной формулы и показатели становятся аналогично составу крови взрослых людей: нейтрофилов будет все больше, а лимфоцитов меньше.
-Моноциты в норме.
-Эозинофилы, базофилы без отклонений.
-Общее количество лейкоцитов в норме.
2) Гемоглобин, количество эритроцитов, гематокрит, эритроцитарные индексы немного снижены. Это может говорить о скрытом железодефиците. Рекомендую досдать ферритин, он отражает запасы железа в организме, ОЖСС и трансферрин. После результатов анализов решение вопроса о приеме препаратов железа (мальтофер).
3) Тромбоциты без отклонений.
4) СОЭ без отклонений, воспалительный процесс отсутствует.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В 2023 году был диагностирован папилярный рак щитовидной железы. ЩЖ удалили полностью. Сдавала блоки на анализ мутации, по результатам врач радиолог принял решение, что радотерапия не нужна. Все 3 года наблюдаюсь у эндокринолога, но никогда не спрашивала про...
Здравствуйте!
В ремиссии у онкологических пациентов нет каких-то особых ограничений в повседневной жизни.
Раньше, когда медицина была не так развита считалось что нельзя делать массаж, принимать витамины и т.д и т.п. и некоторые врачи до сих пор придерживаются таких, не чем не обоснованных взглядов.
Но если обратиться к современной медицине, с науной точки зрения нет каких-то доказательств которые говорили бы о том что массаж может привести к рецидиву или прогрессированию онкологии.
Тоже самое с применением витаминов группы Б и косметологией, противопоказаний нет. Можете жить обычной жизнью, главное вовремя обследоваться.
Добрый день уважаемые доктора. Мне 21 год и я нахожусь на 22 неделе беременности двойней.
На приеме врача был назначен аспирин так как густая кровь(слова врача). Далее врач сказала, что можно по желанию платно сдать анализ на мутации F2 и F5, я сдала и мутаций не...
Здравствуйте! По УЗИ присутствует ДМЖП одного плода. Дефект 1.5 мм считается маленьким и обычно " закрывается" к родам.
Мутация в гене MTHFR, действительно, является значимой,но не в Вашем случае. Во-первых, мутации у Вас не обнаружено,а только гетерозиготная форма.
Во-вторых, данные анализы сдают вне беременности, так как в Вашей крови сейчас присутствует и детальная( кровь плодов)
Если по коагулограмме показатели в норме,не стоит беспокоиться
Добрый день.Мне 31 год, не рожала. Рост 164 см, вес 57. Есть мелкие высыпания на коже, проблемная кожа головы(быстро грязнится кожа головы и часто шелушения). Есть небольшая сосудистая сеточка на ногах, мастопатия(но маммолог не запрещает принимать кок, birds-1)
Анализ на...
Здравствуйте, вам можно рассмотреть КОК с антиандрогенным эффектом, например Ярина или Белара. Они хорошо переносятся, хорошо влияют на кожу. В течение первых 2-3 месяцев период адаптации
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени! Мне 25 лет. Пол года назад моя первая беременность закончилась печально:при первом скрининга обнаружили, что плод замер, не развивался.После этого было рекомендовано сдать анализ на наследственную тромбофилию, Д димер и волчаночный антиген.
Д димер и...
При двух и более замерших беременностях можно пройти скрининг на антифосфолипидный сидром. По мутациям и анамнезу специальных препаратов принимать при планировании и беременности не требуется.
Выделения совсем незначительные из соска (больше похоже на сукровицу, слега желтоватые), длительностью буквально сутки, но зуд уже неделю. Повторятся во второй раз за 2 месяца. Исключительно на одной и той же груди.Онколог - маммолог сказал , что это дерматит. Биопсию соска...
Здравствуйте! первая беременность закончилась выкидышем на 15-й16 неделе, была отслойка в 11 недель небольшая, после чего, было несколько кровотечений в последующие недели. После беременности узнала о мутации гена в гетерозиготной форме. Сейчас беременность все анализы...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У ребенка на скрининге пяточка в роддоме выявили превышение уровня прогестерона. На данный момент наблюдается у генетика, регулярно сдаём анализ, уровень снижается, но очень медленно (результаты в динамике прилагаю). Сдавали также генетический тест на определение...
Здравствуйте!
Да, верно, исследовались наиболее частые мутации.
Мы не может однозначно исключить другие варианты неклассической и классической формы вдкн.
Но в данном случае, вероятно, уже требуется секвенирование для поиска мутаций. Это необходимо обсудить с генетиком.
Как малыш развивается? Что-то сейчас беспокоит? Потемнение кожных покровов, срыгивания, слабость?
Показатель 17-онп снижается, но, к сожалению, и нормы тоже меняются. В последнем показателе норма до 15.
Возможно, сейчас как вариант провести исследование кортизола, АКТГ, калия и натрия. Утром натощак (не менее 3 часов голода) с 8 до 10 утра.
Но золотым стандартам является тест с синактеном. К сожалению, в России его нет. Поэтому перечисленные исследования помогут предположить диагноз надпочечниковой недостаточности