Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Уже второй раз замечаю у своего трехмесясного ребёнка темные комочки в кале. Мы на смешанном вскармливании, так же у нас лактазная недостаточность, но лакатазар часто пропускаем. В туалет ходит раз в 3-5 дней. Что это может быть?
Здравствуйте!
У детей до 3-4 лет ферменты не зрелые , поэтому могут быть тяжи слизи , кусочкт пищи не переваренной , белые и черные крупинки .
Стул может отсутствовать до 7 дней быть любого цвета и консистенции ( кроме черного/белого и без прожилок крови )
не должен пенится , полностью впитываться в подгузник , раздражать перианальнуную область, -это признаки транзиторной лактазной недостаточности .
Добрый день! Подскажите,, малышу 1,5 месяца, страдает от сильных газов. По сданным анализам установили, что у ребенка лактазная недостаточность, стали давать лактазар через кормление. Но у нас проблемы со стулом. Ребенок перестал какать, но много писает. Нормально ли это?
Здравствуйте! Как часто ребенок ходит в туалет по-большому? После акта дефекации стул какой консистенции? Если он ни плотными колбасками, ни сухой, ни овечий кал, то это не запор. На каком вскармливании ребенок?
Низкие Лейкоциты 3,66. Боюсь, что рак крови. Сдала анализы, так как проблемы с жкт. Частый стул. Все остальное норма, но снижены лейкоциты. Сейчас в декрете, ребенку 1 год, есть недосыпы и нерегулярное питание.
Здравствуйте, Галина, данных за заболевание крови или онкологию у вас нет, нижняя граница нормы лейкоцитов 4,0, у вас небольшое снижение, но клеточный состав лейкоцитарной формулы у вас с норме, поводов для беспокойства нет, дополнительного обследования вам не требуется, только анализа крови планово 1 раз в 6-12 месяцев
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! При мониторинге своего здоровья, раз в год, иногда чаще, сдаю анализы и почти всегда повышен билирубин или на верхней границе. В марте этого года был общий около 35,00. Врач физиотерапевт ( так как сдавала для проведения процедур) порекомендовала обратиться к...
Здравствуйте, Юлия!
У вас повышен билирубин за счет непрямой фракции. Можно предположить синдром Жильбера.
Для подтверждения необходимо сдать генетический анализ
Кал на фекальный кальпротектин
Кал на скрытую кровь методом иха
Здоровья вам!
с осени 25 года повышен билирубин,был длительный прием алпразолама, изначально связывала с этим, затем в апреле 26 года для лечения грибка уха назначен ирунин, после первой таблетки пожелтели глаза билирубин был 43, глаза и так и не прошли полностью, началось снижение веса...
Здравствуйте!
По анализам наблюдается повышение билирубина за счет обеих фракций.
Повышение непрямой фракции билирубина - подозрение на синдром Жильбера. Для уточнения ситуации сдают кровь на данный синдром. (прямая ДНК-диагностика - исследование промоторной области гена UGT1A1).
В случае если он подтвердится рекомендуют избегать провоцирующие факторы, такие как:
-переутомление, стрессовые ситуации;
-голодание или большие промежутки между приемами пищи;
-ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты;
-тяжелые физические нагрузки;
-инсоляция (не загорать);
-прием некоторых лекарственных препаратов (парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты, гормоны).
Такой уровень билирубина никакой опасности не представляет, не переживайте.
Повышение прямого билирубина незначительное, вероятнее всего такое отклонение связано с нарушением реологических свойств желчи. В подобных ситуациях рекомендуют дополнительно сдать IgG к описторху, кал на я/глист и цисты простейших трехкратно с интервалом 3-4 дня методом парасеп. И с лечащим врачом рассматривают прием урсосан 10 мг на кг веса в сутки на протяжении 2-3 месяцев.
Здравствуйте! Сдавал плановые анализы в связи с циррозом в исходе ВГС (класс А).
Повышен общий билирубин - 29.3
Прямой билирубин - 6.0
Непрямой билирубин - 23.3
ЩФ, АЛТ, АСТ, Гамма-ГТ в норме.
Также по сравнению с прошлыми анализами уменьшился креатинин (76.3), был...
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, я инфекционист и гепатолог сервиса «Спроси Врача».
Вероятно непрямой билирубин повышен за счет синдрома Жильбера. Это доброкачественное повышение билирубина. Связан с особенностью генов.
Серьезных последствий не несёт. Чаще коррекции не требует, при большом повышении билирубина можно применять урсодезоксихолиевую кислоту (удхк).
Выявляется по генетическому анализу крови.
Повышение прямого может говорить о застое желчи. В подобной ситуации контролируем узи обп. Коррекция так же удхк
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Появление билирубина в моче, как правило говорит о заболевании печени или желчевыводящих путей, для уточнения в таких случаях лечащие врачи рекомендуют сдать анализы:
- анализ крови на билирубин прямой и общий, АСТ, АЛТ, ГГТ;
- УЗИ органов брюшной полости;
- консультация терапевта по результатам обследования; по показаниям консультации узких специалистов.
Здравствуйте.
Какой у Вас рост и вес?
Что с питанием? Употребляете жирное, копченое, фастфуд, газировку?
Приложите полностью биохимический анализ крови.
Девочка 4 месяца, углеводы в кале 2,5. Много срыгивает, иногда бывает во время кормления очень неспокойная, дрыгает ножками. Родилась 3,6 кг, сейчас вес 6,8 кг. Стул 1-2 раза в день, запах кислый, без пены, однородный, цвет жёлтый с белыми вкраплениями. Может ли быть...
Здравствуйте.
Признаки лактазной недостаточности: частый жидкий стул, часто с пеной, обилие газов, беспокойство при кормлении, краснота вокруг ануса. Диагноз больше ставится по клинике, но можно сдать кал на углеводы( собираем с не впитывающей поверхности, так как важна жидкая часть)
Если они повышены, то диагноз подтверждён. ( как в данном случае)
При отрицательном анализе,но наличии симптомов ЛН, всё равно используется пробная терапия ферментом, так как анализ может дать ложноотрицательный результат.
Для купирования симптомов лактазной недостаточности используются ферменты лактазы- лактазар по 1 капсуле в сцеженное грудное молоко или смесь(10-15мл) перед каждым кормлением, или капли Колиф по 4 капли так же в сцеженное молоко/ небольшое количество смеси. Курс 4 недели, затем пробуем постепенно отменять, по одному кормлению с ферментом раз в 3-5 дней или снижая количество капель на кормление.
Первый эффект ждём на 5-7 сутки приёма.
Перевод на безлактозную смесь не желателен, так как лактоза очень важна для развития ребёнка
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам анализов ферритин был 1,8. 2 месяца принимала тотему, подняла до 13. Но при этом и билирубин поднялся до 28. Железо 19. С чем это связано и принимать дальше препараты железа?
Здравствуйте, Наталья. Есть ли развернутый результат б/х анализа и общего анализа крови?
Были ли у вас до этого когда -нибудь заболевания печени? Изменения уровня билирубина и трансаминаз? Пожелтение склер?
Не было ли у вас в эти 2 месяца инфекционных эпизодов?
Более вероятно, что повышение билирубина не связано с приемом тотема, это отдельный процесс, который вы случайно поймали