Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 35 лет. Первая беременность была в 20 лет - замершая в 8 недель. Вторая беременность в 27 лет - экстренное кесарево сечение 37,5 недель (преждевременная отслойка плаценты, по гистологии очаги тромбоза). Третья беременность в 30 лет - замершая 10 недель....
Здравствуйте! В таких ситуациях можно дообследовать:
- протеины С, S ( важно их сдать именно до наступления беременности)
- антитромин 3
- мутации генов F2, F5
- волчаночный антикоагулянт
- антитела к кардиолипину и бета2-гликопротеину Ig G и М отдельно, не суммарно
Также важно знать, не курите ли, ваш вес, наличие выраженного варикоза, тяжёлых хронических заболеваний.
PAI-1 (-675 5G/4G)
4g/4g
Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гомозиготной форме. У меня при сдаче анализа на расширенное исследование генов гемостаза выявлен был данный ген,сейчас беременность 20 недель,назначали ставить фраксипарин в...
Тогда не вижу показаний к назначению фраксипарина. Просто перестаете его колоть и всё. На ребёнка это не повлияет, так он через плаценту практически не проникает.
Было две замерших беременностей в 2000 и 2023 гг.. Прошла полное обследование. Результаты гемостаза выявили гиперфибриогенемию и повышенный уровень РФМК. Гинеколог на это не обращает внимание. Направляет к генетику. Хотелось бы узнать мнение
При трёх замерших беременностях на раннем сроке до 10 недель по гематологии имеет значение сдать анализы на исключение антифосфолипидного синдрома( волчаночный антикоагулянт, антитела М и G к бета2гликопротеину1, кардиолипину).
В целом проверить: гормоны щитовидной железы, анти ТПО, кариотип обоим супругам, ферритин, УЗИ органом малого таза, для исключения патологии эндометрия, спермограмму мужу, ИГХ эндометрия по показаниям).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Была первая замершая беременность на сроке 8.5 недель. По собственной инициативе (без направления врача) решила сдать анализ на тромбофилию. Помогите, пожалуйста, расшифровать мутации. Могли ли они сказаться на замирании беременности? Что-то нужно сделать для...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
При планировании беременности дополнительно можно сдать ферритин, гомоцистеин, пройти осмотр гинеколога.
Добрый вечер. По направлению врача гинеколога, сдавала анализ крови на РФМК на 14-15 неделе беременности. Показатели гемостаза оказались значительно превышены- 21.0. Что могло повлиять на такой "плохой" анализ и с чем это связано.
Здравствуйте. Ищу причину моих тромбозов глубоких вен. Прошёл почти все анализы гемостаза. Осталось фолиеву кислоту и б 12 анализы. У меня очень повышен гемоцестеин. Приложил вам документ, мне можно заменить ксарелто 20 мг на эликвис 5 мг 2 раза в день? Птфс постоянно...
Здравствуйте!
Можно заменить препарат.
5-7 км
Можно будет заменить чулок на гольфы, если будет нормальная реканализация и состоятельные клапаны на бедре.
Можно принимать сулодексид.
Если флеботоники не помогают, можно не пить
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В настоящее время нахожусь на этапе планирования беременности. В анамнезе 3 беременности из них: первая беременность - самопроизвольный выкидыш на 7-8 неделе, вторая беременность - благополучные роды, третья беременность - анэмбриония. После анэмбрионии гинеколог...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения не требуют.
Гомоцистеин в норме ( ниже 8 для беременности). Повышенные дозы В9 не требуются сейчас.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста в диагнозе беременности пишут: латентный дефицит железа, носитель полиморфизма генов гемостаза, вторичный лейкоцитоз, синдром ускоренного соэ.
Что это значит и к чему это может привести просто мой врач толком ничего не объясняет
Здравствуйте.латентный это скрытый дефицит железа,который не проявляется.носитель полиморфизма генов гемостаза-у вас густая кровь.отправляют для специализированный роддом чтобы полностью вас обследовали
Здравствуйте, у меня бесплодие и повышен АЧТВ при норме 25,1-36,5 сек У меня 41,3 сек , тромбиновое времч 19 сек, это может быть одной из причин что повышен? Может мне нужно обследовать систему гемостаза? Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, повышен д-димер до 1919 нг/мл, 16я неделя беременности. Как это влияет на ребёнка? Нужно ли снижать и как? Принимаю Тромбо асс 50 мг и дюфастон 3т.Остальные показатели гемостаза в норме