Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Очень переживаю, что опухоль злокачественная. Прошу расшифровку.
Фрагмент слизистой оболочки с покровным многослойным жпителием с реактивными изменениями. В подслизистой строме образование без фиброзной капсулы из укрупненных клеток с округлым мелким ядром и обильной...
Здравствуйте, Екатерина
В большинстве случаев опухоль Абрикосова доброкачественная.
В редких случаях может быть злокачественной.
С учетом того, что опухоль все же редкая стоит пересмотреть результат гистологии в еще одной лаборатории: онкоцентра или другого профильного учреждения
Пока что не стоит переживать, так как рак бы был описан сразу. Редкие опухоли все же встречаются
Пришёл результат анализа на гемохроматоз, но не понимаю что значат показатели
Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием гемохроматоза в крови, 3
полиморфизма
HFE 187 C/G результат C/C рефер.значение C/C
HFE 193 A/T результат A/A рефер.знач A/A
HFE 845...
Здравствуйте, Дарья
Во всех трех исследованных генах патологических мутаций не выявлено (результат соответствует референсу).
Нормальные варианты гена исключают гемохроматоз.
Поводов для беспокойства нет.
Здравствуйте, сдала НИПТ на сроке 10 недель и 2 дня, в результате написано: Дупликация 6,47М на участке 14q11.2-q12. По всем остальным показателям 'низкий риск'. Может ли НИПТ ошибаться? Стоит ли пересдать в другом месте? Насколько это серьёзно? И может ли родиться здоровый...
Здравствуйте,Юлия! Дупликация на участке 14q11.2-q12 означает, что у плода обнаружена лишняя копия (удвоение) фрагмента ДНК на длинном плече (q) 14-й хромосомы в регионах 11.2 и 12. Размер дупликации в вашем случае составляет 6,47 мегабайт (Мб) — это довольно крупный участок, который может содержать несколько генов,например,
FOXG1,CHD8, SUPT16H. Дупликации данных генов связывают с нарушениями нейроразвития.
НИПТ — это высокоточный скрининговый тест, но не диагностический. Он анализирует ДНК плода, циркулирующую в крови матери. Хотя его точность для распространенных трисомий (как синдром Дауна) очень высока, для таких редких находок, как микродупликации, вероятность ложноположительного результата несколько выше. Тем не менее, игнорировать этот результат нельзя.
Пересдавать в другом месте не имеет смысла.
Для проверки результата НИПТ необходимо провести ИПД : биопсию ворсин хориона (на сроке 11-13 недель) или амниоцентез (после 16 недель). И далее хромосомный микроматричным анализ ( ХМА)Эти процедуры позволяют получить клетки плода и провести точный анализ его хромосом.
Прогноз зависит от результата ИПД
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте в анамнезе была замершая беременность сейчас снова беременна 6 недель, беременность была замершей в 6,2 точка подскажите пожалуйста гемостаз хороший нужно ли колоть Клексан если есть гены
Анализы прилагаю
Появились симптомы одышка, в покое.
Пытаюсь зевнуть но не...
Здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
Антикоагулянты во время беременности назначаются только для профилактики тромбозов при высоком риске тромбообразования по шкале ВТЭО - наличии 3 и более факторов риска: нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Не курите? Какая по счёту беременность? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Здравствуйте. Третья беременность (6-7 недель), ожидается ПКС. Первые 2 беременности - ЕР в срок. Возраст 36 лет
От 8 декабря
Фибриноген - 5.43 (1.8-4.0)
Д-диммер 432 (<243)
АЧТВ 33.7 (25.1-36.5)
Тромбиновое время 18.8 (15.8-24.9)
Протромбиновое время 11.0...
Здравствуйте, по критериям риска тромботических осложнений вам может быть показана антикоагулянтная профилактика гепаринами с первого триместра. Доза профилактическая, неопасная.
Но при появлении кровотечения, множества геморрагических немотивированных высыпаний на коже отмена всех препаратов которые влияют на свертываемость.
Сделали амниоцентез на 20 неделе, пришел результат будто бы неоднозначный точного ответа будто нет, помоги пожалуйста разобраться.
имеется микродупликация участка :
хромосомы с позиции 15285521 до позици
15544039.
Размер: 258518 п.н.
Число генов в области дисбаланса:...
Здравствуйте! Я внимательно изучила приложенные вами файлы с результатами обследования.
При подобных результатах анализов обычно можно предположить, что выявленные микродупликации на хромосомах могут иметь разную клиническую значимость от варианта нормы до потенциального риска развития заболеваний не все дупликации обязательно приводят к патологии возможна неполная пенетрантность или бессимптомное течение.При подобных симптомах (или результатах анализов) обычно рекомендуют консультацию клинического генетика для оценки ситуации в контексте семейного анамнеза и, при необходимости, дополнительных исследований. Это поможет понять, насколько выявленные изменения могут повлиять на развитие плода и какие меры наблюдения или поддержки могут потребоваться.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. К врачу только через месяц, хотелось знать аллергический это ринит или просто воспалительный. Буду безмерно благодарна Вот результат:На фоне скудных слизевидных масс, нейтрофильных лейкоцитов(40%), гистиоцитов(20%),лимфоцитов(40%) располагаются разрозненно и...
Участковый педиатр рекомендует посетить гематолога и прочих узких специалистов. Поискать в интернете информацию и прочее.
У нас в семье есть наследственная тромбофилия. Боюсь ставить ребенку прививки, пока не узнаю полностью ли здоров его организм. Вдруг есть какие-то...
Здравствуйте ! Тактика педиатра верна , что он хочет , чтобы вы проконсультировались у гематолога , именно он и назначит узкий спектр обследования ребенка как лабораторное , так и инструментальное , и даст свое заключение . Но пока вы можете сдать минимум в виде общего анализа крови и коагулограммы .
Женщина 63 года, ХЛЛ установлен в декабре 2022 года, в течение года наблюдается рост лейкоцитов, планируется начало ПХТ. Гены TP 53 и IGHV не мутированы. Есть хронические болезни: СД 2 типа, ХРБС, ГБ. Как подготовиться к хт, какие возможны схемы лечения? Как избежать...
Здравствуйте, заболевание хроническое, показания к терапии определяются индивидуально по выраженности прогрессии опухоли.
Учитывая сопутствующие заболевания для вас предпочтительны схемы без преднизолона.
На время госпитализации можно чуть чаще контролировать сахар крови, следить за давлением, возможно придется чуть увеличить дозы гипотензивного.
Перед госпитализацией держать социальную дистанцию, стараться не разболеться. Даже лёгкие проявления ОРВИ будут противопоказанием к введению иммунотерапии.
На время лечения питание лёгкое, термически обработанное, минимальное количество аллергенов в пище.
После курса химиотерапии 7 дней условный "карантин" чтобы присмотреться к самочувствию, адаптироваться и не заразиться от близких вирусными инфекциями.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Показатели коагулограммы крови на 29 неделе: д-димер 2120, Мно 0.93, протромбиновое время 11.2, фибриноген 4.36, тромб новое время 17.5, ачтв 23. В 2015 году был тромб подключичной вены, прикрепила анализа на гены тромбофилии, есть риск преэкламсии, поэтому...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Прикрепите все перечисленные анализы, и скрининг первый.
Только Д-димер не является показанием для гепаринов. Именно этот показатель отдельно не оцеривается.
Но у Вас другой вопрос, по совлкупности факторов.