Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Долгая история болезни , прошу ознакомится и разобраться в ситуации Были роды в 2023 году, беременность была осложненная маловодием , лежала в перинатальном центре до родов, роды стимулировали катетером Фоллея и окситоцином, ребенок родился в срок 8/9 апгар, после родов...
Здравствуйте! Сразу скажу, что Вам необходим очный прием хорошего ревматолога. Какой диагноз хотелось бы исключить - это полимиозит/дерматомиозит. Это такое ревматологическое заболевание с поражением мышц и возможными болями в суставах, и другими симптомами . Есть ли у вас сухость кожи, глаз? Есть ли возвышающиеся пятнышки в зоне над суставами? Нарушения глотания? По имеющимся данным я ни в коем случае не ставлю никаких диагнозов и к сожалению не могу назначить исчерпывающую терапию. Поэтому повторюсь, крайне рекомендую Вам пойти к ревматологу очно. Это не зона работы терапевта, конечно. И важна психологическая поддержка. Что стоит сдать перед приемом: 1. Общий анализ крови 2. КФК ! МВ-фракция КФК. АСТ, АЛТ. 3. Анти-Jo-1 антитела 4. Рентгенографию органов грудной клетки (легких) и взять снимок либо на диске. 5. Общий анализ мочи
Долгая история болезни , прошу ознакомится и разобраться в ситуации Были роды в 2023 году, беременность была осложненная маловодием , лежала в перинатальном центре до родов, роды стимулировали катетером Фоллея и окситоцином, ребенок родился в срок 8/9 апгар, после родов...
Здравствуйте! Сейчас принимаете препараты?
Нашли образование. что делать
7 ответовЗдравствуйте. Маммолог направил на УЗИ. Нашли образование. Прилагаю снимки и заключение. Что дальше?
Здравствуйте Любые очаговые образования молочной железы от 10 мм подлежат обязательной морфологической верификации - то есть трепан-биопсии. Если по результатам трепан-биопсии подтверждается доброкачественный характер (а по УЗИ это с огромной долей вероятности именно фиброаденома или, менее вероятно, киста с очень густым содержимым) - то её рекомендуется просто наблюдать - УЗИ через 6 месяцев, далее ежегодно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать анализ
6 ответовПосле неудачной подсадки,врач направил на дополнительные исследования, получила первые результаты, теперь переживаю
Надежда, здравствуйте. По прикрепленным анализам признаков гематологических нарушений нет. Мутации наследственной тромбофилии — F2 и F5 — не выявлены. Антитела к кардиолипину в норме. Антинуклеарный фактор на нарушения системы крови не указывает, для диагностики антифосфолипидного синдрома значения не имеет.
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста анализ копрограммы и дисбактериоз кишечника. Ребенку 5,5 месяца. Направил дерматолог.
На постоянной основе на всё тело наносится эмолент атопик. Адвантан наносится только при выраженных участках воспаления.
Сдала анализ на 1 скриниг врач направил к генетику Помоги те пожалуйста расшифровать
Здравствуйте! По индивидуальным рискам все хорошо, они низкие по хромосомным заболеваниям у малыша. ТВП в норме, носовая косточка визуализируется. Повышен риск развития преэклампсии, для профилактики можно принимать Кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать ОАК
5 ответовРебенку 3 года кровь направил сдавать фтизиатр из-за реакции на диаскин тест
Здравствуйте, по анализу крови данных за воспалительные изменения нет, лейкоциты в норме до 15 у детей, и соэ в норме, формула без сдвигов, лимфоциты преобладают над нейтрофилами, это физиологическая особенность до 5 лет, эритроцитарные показатели mcv, mch незначительно снижены , чтобы исключать латентный дефицит железа , рекомендован контроль Ферритина , и уровень гемоглобина так же в норме, анемии нет, тромбоциты в норме до 500 эозинофилы и моноциты в пределах возрастной нормы. Оцениваем абсолютные показатели а не проценты.При таких результатах анализа крови говорят об отсутствии патологии. По анализу мочи без воспалительных изменений
Повышен ТТГ и брадикардия
17 ответовРебенку 6 лет. Повышен ттг, направил кардиолог. Подскажите с чего начать искать проблему
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, рост, вес, дату рождения ребёнка. УЗИ щитовидной железы ещё не делали?
МРТ подскажите, все печально?
26 ответовДобрый день! Сделала МРТ головного мозга, так как болела голова и врач направил на МРТ. Врач, который делал заключение по МРТ сказал, что все плохо, что мозг мой соответствует возрасту 55 лет и назначил капельницы. Мой невролог, который направил меня на МРТ сказал , что все...
Здравствуйте, на МРТ описаны единичные очаги глиоза. Это «рубцы» на месте нервной ткани , часть клеток отмирает и рубцуется , так происходит из-за скачков артериального давления , сгущения крови . Такие очаги не опасны , клинически незначимы , лечить их не нужно . Но обязательно контроль артериального давления , липидограммы , коагулограммы , чтобы в будущем не допускать новых очагов . В целом , все у вас нормально , и лечить тут нечего
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетическая болезнь
6 ответовДобрый день! Моему ребенку 1.2, нет зубов, не сидит, не ходит. Обратились к неврологу, он направил нас на обследование. Сделали МРТ головного мозга. Полное повреждение белого вещества. Были у гинетика, обследовались, итог: ганглиозидоз или мукополисахаридоз. Лечения как...
Здравствуйте, вы правы важна консультация генетика а от этого отталкиваться.