Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кошке 12 лет, 2.8 кг. Ничем не болела вроде бы, выглядела очень хорошо, бодрая, весёлая, активная. Недавно обнаружилась опухоль на животе, врач сказал, надо удалять молочные железы с одной стороны и лучше и стерилизовать сразу. Перед операцией сделал анализ мочи урометром,...
Здравствуйте.
Питомца нужно обследовать: сдавать кровь ( бх+ока) и делать УЗИ, без базовой диагностики, только на основании плотности мочи мы не можем судить о том, что у кошечки патология почек.
Из вариантов патологии почек могли быть изначально и до операции, и неверно выбранные препараты для общей анестезии могли дать осложнения. но предоперационного анализа крови к сожалению нет.
В любом случае вам нужно обратиться очно в ветеринарную клинику с кошкой, желательно к иному специалисту, так как изначальный подход к возрастному пациенту был не верен.
Кетостерил и Здоровые почки для кошек не являются препаратами выбора для лечения и поддержания функции почек и не обладают доказанной эффективностью.
Препараты по типу ранколейкин и травматин являются гомеопатическими, и также не обладают лечебным эффектом .
Здравствуйте. По результатам обследования от 30.03 имеется лейкоцитоз, это говорит о воспалении. Возможно, были какие-то симптомы. По биохимическому анализу крови отмечается повышение уровня глюкозы крови, возможно повышение на фоне воспалительного процесса, так как в дальнейшем уровень глюкозы крови в норме, гликированный гемоглобин в норме. Рекомендуется контроль глюкозы крови натощак через 2 месяца. Есть небольшое повышение КФК-МВ, но повышение небольшое, поэтому нужно знать какие жалобы беспокоят? Также есть снижение уровня витамина Д, необходимо восполнить приёмом препаратов витамина Д по 50000МЕ в неделю это 100 капель в неделю, можно разделить на каждый день. Так, курсом месяц, затем перейти на 2000 МЕ в сутки постоянно.
Добрый день, уважаемые врачи. Это очень длинная история, прошу помочь.
Дано: месячные пришли в 12 лет, с того времени они НЕ регулярные всегда (перерыв между месячными может быть от 30 дней до полугода), само кровотечение с самых первых месячных было по 14 дней (обильные и...
Здравствуйте, основная проблема при синдроме поликистозных яичников заключается в отсутствии овуляции. Но при этом могут возникать спонтанные овуляции и беременность в это время может наступать. Как такового лечения синдрома поликистозных яичников пока не существует. Комбинированные оральные контрацептивы с антиандрогенным действием могут применяться при СПКЯ с целью создания искусственного цикла, а также устранению симптомов гиперандрогении (акне, повышенный рост волос на теле). При планировании беременности у женщин с СПКЯ могут применяться препараты на основе мио-инозитола, которые способствуют снижению уровня андрогенов, увеличивают количество рецепторов к ФСГ. Также при данном синдроме зачастую развивается инсулинорезистентность и для увеличения шансов на успешное наступления беременности обычно рекомендуют прием препаратов на основе метформина. Препараты прогестерона (утрожестан) применяют лишь для имитации искусственного цикла, чтобы не допускать задержек. Не рекомендуется допускать задержек менструального цикла более 90 дней, при задержке около 90 дней обычно рекомендуют инициировать менструацию при помощи приема препаратов прогестерона. Так как длительные задержки могут провоцировать гиперпластические процессы в эндометрии, тем самым увеличивая риск патологии эндометрия. Да эти препараты могут блокировать овуляцию, если их прием начат до её наступления. Возможно не применять препараты прогестерона, но не допускать задержек цикла 90 дней и более. Очень часто у женщин с синдромом поликистозных яичников проводят стимуляцию овуляции. Это достаточно безопасный способ получить овуляцию. Сейчас применяют очень низкие дозировки гормонов, которые не вызывают гиперстимуляции яичников и никаким образом не отражаются на дальнейшем функционировании репродуктивной системы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, с 2019 г. стали происходить резкие скачки давления (я бы даже сказал гипертонические кризы), обычно не более 180 / 90. Скакало в течении пары месяцев, потом ремиссия на пол года и так по кругу. Предполагаю что связано с бессимптомным ковидом (так как есть...
Михаил, здравствуйте!
У Вас по описанию плохо контролируемая артериальная гипертензия. Высокий риск инсульта, поскольку АД у Вас резко поднимается и так же резко снижается. Это очень вредно для сосудов мозга - может разорваться сосуд.
Все симптомы, которые Вас беспокоят- это симптомы гипертонического криза. В том числе и боль в груди (возникает гемодинамическая стенокардия).
Я так поняла, Эдарби Вам не очень помогает держать АД?
Я посоветую принимать Моксонидин 0,4 мг утром и 0,2 мг вечером ежедневно, без пропусков. Посмотреть, как поведёт себя АД (вести дневник измерений АД утром и вечером). Если в течение 10 дней давление не придёт к цифрам 130/85, то нужно будет добавлять второй препарат (лучше совместно с кардиологом, имея на руках все свои анализы и обследования). Лечение гипертонии сейчас рекомендовано проводить с применением нескольких препаратов.
Строго ограничить приём алкоголя и соли! Соль сильно повышает давление, так как задерживает воду.
Курение тоже лучше бросить, если курите.
Здоровья Вам!
Добрый день, на фоне диагноза:Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, караральный резус эзофагит. Эндоскопическая картина эритематозной гастропатии. Делала ФГДС дважды в течение 2 месяцев, приложила оба. Прописали Нексиум, Персан-Р, Тримедат, Ферменты. Прошло 3 недели, боль...
Потому что очень сильные симптомы у Вас больничный однозначно нужен был.
Хочу Вам посоветовать, чтобы раствор легче шёл и не было тошноты, добавьте в него выжатый сок лимона, пить будет приятнее.
Добрый день! Мне 36 лет, 81 кг вес, 186 см рост. Юрист по профессии, «сидячая» работа, в целом малоподвижный образ жизни. Не курю, алкоголь не употребляю. Операций не было, коронавирусной инфекцией и какими-то серьезными хроническими заболеваниями (сахарный диабет и т.п.) не...
Здравствуйте Евгений!На данный момент у вас ПППГ которое возникает в нескольких случаях: при депрессивных и тревожных состояниях ,после перенесенных головокружений другого вида ,например при ДППГ который возник у вас первично. ПППГ (персистирующее постурально-перцептивное головокружение). Оно как раз проявляется данной клиникой
При персистирующем постурально-перцептивном головокружении сосудистая терапия будет неэффективна
Я бы назначила вам все таки антидепрессанты сертралин по 1 т 25 мг на ночь на 1 нед затем увеличить дозу до 50 итак до 6 мес ,подсоединить адаптол 0,5 -2 р в день так как действие первого препарата начинается через 2 недели , Можно попытаться обойтись без антидепрессантов ,занятия с психотерапевтом ,но может и не помочь !Такое головокружение лечится только вестибулярной гимнастикой которое можете пробить по ютубу и выполнять, антидепрессантами , когнитивно-поведенческой терапией с психотерапевтом Бетасерк эффект ни даст при данной клиники
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! г. Ханты-Мансийск девочка 4,5 мес. Родилась абсолютно здоровой. В роддоме занесли кишечную палочку, после этого кишечник перестал всасывать воду. Врачи ставят диагноз энтеропатия синдром мальабсорбции. Ездили пытались лечиться в г.Нижневартовск, г....
Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня