Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня выявлена наследственная предрасположенность к тромбофилическим осложнениям (мутация генов фолатного цикла, фибриногена, pai-1).
Подскажите, могу ли я принимать оральные контрацептивы? Может нужно сдать какие то анализы? Гинеколог отказывается давать...
Добрый день! В интернете есть таблица бальная, где за каждую мутацию начисляется балл, напишите мне в вк, я вам скину таблицу завтра, больше 3 баллов КОК не рекомендуют.
Давление поднимается до 180.
Подскажите пожалуйста, какие препараты я могу принимать? Совсем нет времени сходить к врачу, потому что работаю 12 часов. Гипертония у меня наследственная, мама умерла от инсульта. Помогите пожалуйста. Спасибо.
Здравствуйте. Начните Вамлосет 5/80 мг или Лозап+ 50/12,5 мг. Ведите дневник АД и пульса 1-2 недели. При недостаточной коррекции, можно увеличить дозировки.
На фоне приема гормональных контрацептивов у меня низкий ачтв, анализы прилагаю, пересдавала два раза, все тоже самое, есть наследственная предрасположенность - у папы тромбофлебит, подскажите пожалуйста какие препараты пить или какие анализы еще сдать.
Здравствуйте.
На фоне приема КОК показатели коагулограммы могут меняться. Это не указывает на риск тромбозов и не влияет на тактику действий.
Если у близких родственников в возрасте до 50 лет диагностирован был тромбоз, полезным может быть дообследование на наличие наследственной тромбофилии: определение мутаций генов свертывающей системы F2 и F5 (они информативны на фоне КОК, их можно сдавать в любое время); определение уровня протеина S, протеина С, антитромбина III — эти показатели могут давать погрешность на фоне гормональной терапии, лучше их сдавать, если есть возможность сделать перерыв в приеме КОК.
Важным также является и наличие других факторов риска тромбозов: избыточный вес, курение.
Значение имеют также сроки терапии КОК. Риск тромбозов наиболее высок в первый год приема, максимальный — в первые три месяца. Если терапия проводится уже длительно, опасения в отношении тромбоза намного меньше.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Принимаю препарат железа « Сидерал форте» из за низкого уровня ферритина, имеется наследственная тромбофилия(мутация Лейдена и прочее). Скажите ,пожалуйста можно ли мне в данном случае препарат железа? Не сгущают ли он кровь?
Здравствуйте!Препараты железа в Вашем случае Вам не противопоказаны .Железо отвечает за синтез гемоглобина,а на свёртывающую систему крови и тромбоциты в частности никакого влияния не оказывает.Так что принимайте препараты,наблюдение у гематолога и всё у Вас будет хорошо!
С 12 лет обильная менструация (наследственная) 7-8 дней.При сдаче крови понижен гемоглобин, повышены тромбоциты, понижен гематокрит и многое другое. Это связано с обильной менструацией? Какие еще анализы сдать и что делать ? Как лечить?
Здравствуйте! Вы делали узи гениталий? При обильных менструациях нужна консультация в том числе гематолога , для исключения патологии свёртывающей системы
Здравствуйте! Выявлена наследственная тромбофилия ( F5- гетеро,F7-гетеро,FGB гомоз, PAI-1-гомоз) плюс в фолатном и агрегационном цикле Сейчас повышен д-димер 725(норма до 440). Фибриноген-3.6 Есть ли повод для беспокойства?
Забыла уточнить, когда вам делали ФГДС, брали ли у вас анализ на хеликобактер пилори? Если он был обнаружен, провели ли эрадикацию (антибактериальная терапия + ИПП)?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребёнку 1.7 года. Гемоглобин упал до 59.сделали переливание. Поднялся до 111. Обследование показало наследственная гемолитическая анемия неуточненная. Можно отправить фото выписки для консультации. В данный момент дома и температура 37.3.выписали вчера
Добрый день! Аденоматозный полип, доброкачественное образование, если единичный, то опасности не несет. Его удалили колоноскопии. Если онкоанамнез отягощён по кишечнику, то колоноскопия с профилактической и диагностической целью 1р/год.
У меня ожирения я сд2 вес 100 кг оба почках киста ИБС давления 3 раза гепатитом был аллергия наследственная августе основном этих заболеваниях спорт еда что можно сахар крови 9 я из города Карши Узбекистана
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Несколько месяцев беспокоит пятно и шелушение кожи на тыльной стороне ступни. Мажу тридерм. Вроде слегка лучше, но не проходит. Зуда нет. Боюсь что это псориаз, есть наследственная предрасположенность - у отца был псориаз. Подскажите чем полечить?
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Наталья, здравствуйте! На псориаз не похоже.
Возможно это проявления грибковой инфекции.
Необходимо сдать соскоб на грибы, 3 дня перед анализом ничем не мазать.
При положительном анализе- Тербизил крем наносить 2р в день 25 дней, минимизировать контакт с водой. Носки стирать при высокой температуре. Утюжить с двух сторон.
При отрицательном анализе- это может быть проявлением раздражительного дерматита, он может быть от сухости, трения- крем Момейд 2р в день 10 дней.