Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сильно болит желудок, отдает влево ниже ребер, тошнит, ноет .давящие боли в желудке, на еду смотреть не могу. Диагноз ранее был недостаточность кардии и гастрит. Помоему на панкреатит положительно. Точно не помню
Подскажите пожалуйста по анализам есть ли у нас лактазная недостаточность? Мы на гв, ребенку 2 месяца
Стул жидкий, пенистый. При кормлении плачет, часто какает по чуть чуть, плохо спит днем, тужится, кряхтит.
В таком случае описанная Вами картина говорит в пользу транзиторной лактазной недостаточности. Это состояние возрастное, связанное с незрелостью кишечника, он еще не может выделять должное количество лактазы на лактозу грудного молока, потому появляются вышеуказанные признаки.
В подобных случаях, обычно рекомендуется назначать ферменты лактазы перед кормлением грудью, например, колиф/ лактазар или лактаза беби док.
Длительность применения - 1 мес, далее мы отменяем и смотрим эффект. Если жалобы ушли - прием заканчиваем, если нет, то пролонгируем еще на 1 мес.
Эффект можно заметить не сразу, а спустя 10-14 дней от начала приема
Добрый день, мне 65 лет у меня митральная недостаточность 2-3 степени , врач назначил прием препарата разжижающий кровь Эликвис .Как долго мне его принимать,и можно Эликвис заменить другим менее дешевым. Спасибо
Добрый день. Какие показатели свертываемости (ПТИ, фибриноген, д-димер)? Эликвис можно заменить многими препаратами (Кардиомагнилом, например), но всё зависит от описанных показателей.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у ребенка 3х лет в ходе сдачи анализа на лактозную недостаточность пришел результат - С\С обнаружен вариант полиморфизма в гомозиготной форме по аллелю с 13910с. Скажите, пожалуйста, что это означает
Здравствуйте.
Если у ребёнка выявили генотип С\С – то это означает,что снижена выработка фермента лактазы,ребенку,вероятно, придется ограничивать количество потребляемой лактозы.
Но при генотипе C\C не бывает , нулевого уровня фермента, поэтому носители такого генотипа будут переносить определенное количество лактозы около 12 грамм (столько лактозы содержится в стакане молока). Кроме того, существует огромное количество людей, которые не знают о своем генотипе, не имеют никаких симптомов и спокойно употребляют молочные продукты.
Такой генотип не является болезнью и наличие этого варианта не требует ограничения или исключения молочных продуктов, если ребёнок их хорошо переносит.
Подскажите, как долго можно принимать разо и мотилак? Выписали после Фгс, где обнаружили: недостаточность кардии, диффузный поверхностный гастрит, бульбит, рубцовая деформация ЛДПК. Пью 2 недели. Ком в горле не проходит , диету соблюдаю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Утром после пробуждения всегда повышенное давление до 160. Через час-два нормализуется. Думаю, что остановка дыхания во сне провоцирует. Принимаю таблетки от давления, но это не помогает. Со стороны лор органов патологий не выявлено
Здравствуйте
Ребенку 10 февраля будет 2 месяца
Родился на 39 недели 3500 гр и 55 см, роды естественные
Раньше замечала, но не так часто как сегодня остановку дыхания не долгую, будто забывает дышать. Сегодня, как уснул на ночь, очень частно случается такое, из-за этого не...
Здравствуйте!
Для того чтоб дать более точный и развернутый ответ , приложите пожалуйста ссылку на видео состояния
У малышей в этом возрасте может быть физиологическое апноэ , до 5-10 секунд задержка дыхания
Ребёнку 5 лет, в кале слизь, сыпь на лице, анализ кала выявил лактазную недостаточность, с 2 месяцев едим пепти смесь. Что делать менять смесь? Какие медикаменты? Вес набирает хорошо. Аллергии на белок нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В заключении УЗИ написали недостаточность клапанов: митрального 1ст. Трикуспидального 1ст. Аортального 1 ст. На эхо показало синусовую аритмию . Гормоны в норме , анализы хорошие . Нужно ли это лечить ? И что делать при таких показателях ?