Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 2 скрининг показал, что носовая кость у плода 4.4 мм, все остальное в норме, сказали, что у ребенка будет маленький или курносый нос, на 1 скрининге никаких особенностей тоже не выявили. Стоит ли переживать?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Роман! Размеры носика нормальные. Внимание стоит обращать только при отсутствии носика! на первом скрининге, так как это маркер хромосомной аномалии. Маленький или большой носик является просто анатомической особенностью ребенка, переживать по этому поводу не стоит
Добрый день! На первом скрининге все было хорошо, воротниковая зона в норме 1,7 мм, носовая кость визуализировалась, были небольшие отклонения по крови и поставили риск трисомии 21, 1 из 269, средний риск. На втором скрининге все хорошо по показателям и органам, но носовая...
Здравствуйте. Изначально , риск 1:269 находился в серой зоне (1:100-1:2500). Данный риск не относился к высокому , но уже требовал консультации генетика и дообследования- НИПТ
Пока ожидается амниоцентез, можно дополнительно сдать НИПТ . Минимум, где только риск по трисомии 21, или же расширенный , что более детально .
Перерасчет рисков 1:49 - высокий риск. Показатель носовой кости мог существенно повлиять на результат
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Результаты первого скрининга были хорошие. КТР 78мм ,ТВП 1.90мм,кость носа определяется. Риски рассчитанные трисомич 21- 1 из 5392, трисомия 18- 1 из 14027, трисомия 13- 1 из 20000 и более. На втором скрининге на узи, изначально обратили внимание на кисты...
Добрый день. Я вообще впервые сталкиваюсь с перерасчетом рисков .
Главное , что они были низкими на первом скрининге .
На втором скрининговом узи вообще не требуется измерения носовой кости, это уже не информативно в плане диагностики хромосомных аномалий.
В целом , такая ситуация может быть связана с конституцией , то есть быть в норме.
Небольшой размер носовой может быть из-за особенностей строения лица ребёнка , просто будущий курносый носик .
Кисты сосудистых сплетений - это вариант нормы , с высокой вероятностью к 30 неделям перестанут определяться .
Можно выполнить НИПТ , для собственного спокойствия, но опять же , каких-то серьезных показаний нет.
Здравствуйте. У ребенка опухла косточка на ноге. За день до этого споткнулась, упала. Но тут же встала и побежала дальше. Только спустя сутки пожаловалась на опухшую ножку. Педиатр отправил на рентген. Результат ждем. Но по приезду домой обнаружили вот такие красные точки от...
Здравствуйте!
По фото похоже на петехии, в результате травмы и повышенной ломкости поверхностных сосудов. Если ребенок болеет, то петехии могли появиться из-за этого в том числе. Может на теле где-то еще есть петехит? Тогда надо сдать кровь и посмотреть число тромбоцитов.
Надо смотреть нет ли перелома латеральной лодыжки и с результатом рентгенографии обратиться к травматологу.
Добрый вечер!
Прошли ровно сутки как я поела скумбрию горячего копчения!
Ела вчера рыбу,и показалось что небольшую косточку я проглотила. Сразу начала пить чай и кушать хлеб.
Очень меня напугала эта ситуация. Далее следила за горлом. Кушаю нормально,пью жидкость тоже...
Здравствуйте!
Подобные жалобы могут возникать при повреждении слизистой, когда косточка проходила. Слизистая отекает и даёт дискомфорт.
Если бы косточка действительно застряла, то возникала бы боль в горле, при глотании.
Обычно данные жалобы проходят через 1-3 дня после травматизации слизистой.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
выросла косточка на указательном пальце, ниже ногтя на суставе, стала болеть, как и чем полечить этот недуг и остановить дальнейший рост, палец сгибается, но искривился, болеть начал недавно, ранее просто был небольшой нарост
Здравствуйте, нужно выполнить рентгенологическое исследование, уточнить что за нарост и где располагается. Если вызывает боль, деформацию и скорее всего вызовет нарушение функции то лечение будет оперативным -удаление образования.
Добрый день, уважаемые врачи! Подскажите пожалуйста, что это может быть. Болит и опухает косточка на ноге. Боль непостоянная, а больше болит и опухает к вечеру после рабочего дня.
Травм не было. Болею псориазом 38 лет. На теле и на голове он провялется не сильно, купирую...
Здравствуйте! Выполнила сегодня 2 скрининг по беременности. Срок 20 недель. Очень сильно расстроила маленькая носовая кость-5,5 мм ( в протоколе УЗИ стоит 5,7, но врач в конце поставила 5,5, а медсестра не исправила!).
Я посмотрела, что важно, чтобы кость вообще просто...
Здравствуйте .
Значение носовой кости играет значимую роль при проведении 1 скрининга в 12-13 недель , т.к ее наличие или отсутвие является маркером хромосомной аномалии .
По 1 скринингу - по узи и результатам самого скрининга риски хромосомных и акушерских аномалий низкие, это самое главное .
На 2 скрининге - носовая кость сейчас в большинстве случаев не смотрится и не измеряется , т.к не несет клиническго значения, а создает только почву для переживаний маме. Вороятнее всего , малыш курносик и миниатюрный носик это просто его конституциональная особеннность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сегодня был скрининг 2. 21 нед и 1 день , носовая кость 5,2/5,9 написано, тпт 5,2 сказали нужно идти к генетику . Хотя на 1 скрининге говорили все хорошо , и биохимический тоже говорили хорошо все. Написали в заключение соотношение тпт:кн 1,0 увеличено .
Не могу...
Здравствуйте. Прикрпите результаты первого скрининга. На втором скрининге не измеряют носовую кость, цель этого исследования другая. На первом все тщательно замерят и сдаётся биохимический скрининг, по результатам которого рассчитывается риски хромосомных аномалий. Это достоверный метод диагностики. Если там все хорошо, у вас абсолютно нет повода для переживаний.