Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошла 1 скрининг на сроке 12 недель 4 дня. По УЗИ все в норме. Хгч 1.204, papp 0.493. Меня насторожил низковатый уровень papp. Уважаеме доктора, подскажите пожалуйста насколько высокие риски? Результаты узи и крови прикрепляю
Здравствуйте
Обычно подобные результаты принято расценивать как вариант нормы .
Отдельно изолированно ,биохимические маркеры ХГЧ и РАРР-А - не рассматривают ,данные показатели важны только при рассчете индивидуальных рисков.
Здравствуйте,уважаемые врачи ,хотелось бы попросить вас расшифровать результаты скрининга ,подскажите пожалуйста ,все ли в порядке ?в 1 беременность беспокоило высокое давление ,поэтому дополнительно сдавала плацентарный фактор роста
Здравствуйте! Анализ в норме. По первому скринингу все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. ВСе показатели больше 1:100 говорит о низком риске, поводов для переживаний нет. У вас высокий риск преэклампсии и вам нужно принимать до 36 недель кардиомагнил 150 мг в сутки для профилактики
Прошу оказать консультацию по результатам 1 скрининга, возраст 36 лет, 3 беременность, 2 родов без особенностей. Результаты: РАРР-А 0,750; б-ХТЧ свободный 36,7; ТТГ 1,770; биохим риск+NT 1:141; двойной тест 1:95; возрастной риск 1:201; трисомия 13/18+NT 1:608. УЗИ: кто 53...
Здравствуйте.
Риск ХА плода повышен. В вашем случае можно рекомендовать проведение инвазивной диагностики. Если вы настроены категорично, то можно рассмотреть НИПТ. Второй скрининг ждать не стоит, лучше решить этот вопрос сейчас.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Получила результаты скрининга. Не могу разобраться, помогите пожалуйста понять! Укладываюсь я в нормы или нет. Повышены риски или же нет.анализы загрузила.
Здравствуйте!
у Вас нет никаких поводов для волнения, результаты скрининга очень хорошие! ❤️
Риски патологии плода (хромосомные изменения) низкие.
Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨
Скажите, почему проводили двойной тест? Сейчас принято делать расчеты Astraia или PRISCA . Там учитывается большее количество параметров .
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас низкий риск. Рарр тест и хгч оцениваем в комплексе, здесь тоже все в норме, не переживайте. Берегите себя)
Здравствуйте! Помогите расшифровать результаты биохимического анализа 1 скрининга. Особенно интересует, что papp-a на нижней границе и биохимический риск Т21 1:552. Нормальные ли это показатели?
Принимаю дюфастон 2 раза в день с 6 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг узи15.08, 16.08 сдала кровь! Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга и понять есть ли какие то риски или нарушения на скрининге 1 триместра? Фото узи и анализа крови прилагаю
Добрый день! Вопрос по расшифровке результатов анализов скрининга. Смущает результат РАРР-А, ниже нормы. Что это значит ? Принимаю дюфастон по 4 таблетки в день. Возможно он повлиял? на 7 неделе была гематома с с угрозой. По Узи в 13 недель все хорошо, но гематома еще осталась.
Здравствуйте. У Вас низкие риски по генетическим аномалиям, малыш здоров. Но есть риски преэклампсии до 37 недель и задержки роста плода. Вам нужно в дальнейшем своевременно сдавать анализы, чтобы ничего не пропустить.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, обследование пройдено успешно, всё хорошо у вас.