Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите расшифровать результаты первого скрининга, какие риски рождения ребенка с различными пороками развития. Бланк с результатами исследования прилагаю
Добрый день. Скрининг не определяет риски формирования пороков развития. Только - грубой хромосомной патологии, трисомии по 21, 13, и 18 парам хромосом. Риски эти у вас очень низкие. менее чем 1 на 10.000 беременностей.Это идеальный результат скрининга.
Расшифруйте результаты скрининга
14 ответовЗдравствуйте. Расшифруйте пожалуйста результаты первого скрининга . Пугают цифры , базовый риск там маленькие цифры . Результаты прикрепиа , узи и анализ крови сдавала . Это у меня уже третья беременность, первые две прошли хорошо, дети здоровы. В семье все здоровы
Валерия, добрый день! У вас отличные, низкие риски по хромосомной патологии и большим акушерским синдромам. Высоким риск считается при значениях 1:100 и выше (1:99, 1:98). Все в порядке ?
Результаты 1 скрининга
13 ответовДобрый день. Прошла 1 скрининг на сроке 12 недель 4 дня. По УЗИ все в норме. Хгч 1.204, papp 0.493. Меня насторожил низковатый уровень papp. Уважаеме доктора, подскажите пожалуйста насколько высокие риски? Результаты узи и крови прикрепляю
Здравствуйте Обычно подобные результаты принято расценивать как вариант нормы . Отдельно изолированно ,биохимические маркеры ХГЧ и РАРР-А - не рассматривают ,данные показатели важны только при рассчете индивидуальных рисков.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
2 ответаЗдравствуйте ,Подскажите ,очень переживаю,пришли результаты первого скрининга по УЗИ всё хорошо а по анализам на кровь результат 0,6 me/l белок, и хгч 20,5 .Это очень плохо??Какова вероятность что ребёнок родится с каким либо синдромом и так далее? Хотя риски маленькие.
Здравствуйте, у Вас обследование на хромосомные аномалии -в норме. уЗИ в норме( ТВП-в норме, носовая кость определяется), индивидуальный риск на хромосомные патологии-в норме. Отдельный показатель не расценивается-только в комплексе. у вас все хорошо. Есть только риск развития преэклампсии до 42 недель. риск, не обязательно, что так и будет. Вам рекомендован прием Кардиомагнил 150мг со срока 12 недель до 36 недель.
Расшифровка 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте,уважаемые врачи ,хотелось бы попросить вас расшифровать результаты скрининга ,подскажите пожалуйста ,все ли в порядке ?в 1 беременность беспокоило высокое давление ,поэтому дополнительно сдавала плацентарный фактор роста
Здравствуйте! Анализ в норме. По первому скринингу все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. ВСе показатели больше 1:100 говорит о низком риске, поводов для переживаний нет. У вас высокий риск преэклампсии и вам нужно принимать до 36 недель кардиомагнил 150 мг в сутки для профилактики
Прошу оказать консультацию по результатам 1 скрининга, возраст 36 лет, 3 беременность, 2 родов без особенностей. Результаты: РАРР-А 0,750; б-ХТЧ свободный 36,7; ТТГ 1,770; биохим риск+NT 1:141; двойной тест 1:95; возрастной риск 1:201; трисомия 13/18+NT 1:608. УЗИ: кто 53...
Здравствуйте. Риск ХА плода повышен. В вашем случае можно рекомендовать проведение инвазивной диагностики. Если вы настроены категорично, то можно рассмотреть НИПТ. Второй скрининг ждать не стоит, лучше решить этот вопрос сейчас.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Получила результаты скрининга. Не могу разобраться, помогите пожалуйста понять! Укладываюсь я в нормы или нет. Повышены риски или же нет.анализы загрузила.
Здравствуйте! у Вас нет никаких поводов для волнения, результаты скрининга очень хорошие! ❤️ Риски патологии плода (хромосомные изменения) низкие. Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨ Скажите, почему проводили двойной тест? Сейчас принято делать расчеты Astraia или PRISCA . Там учитывается большее количество параметров .
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты скрининга. УЗИ и результаты крови прикреплены. Расскажите, какие риски и чего?
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас низкий риск. Рарр тест и хгч оцениваем в комплексе, здесь тоже все в норме, не переживайте. Берегите себя)
Расшифровка 1 скрининга
17 ответовЗдравствуйте! Помогите расшифровать результаты биохимического анализа 1 скрининга. Особенно интересует, что papp-a на нижней границе и биохимический риск Т21 1:552. Нормальные ли это показатели? Принимаю дюфастон 2 раза в день с 6 недели.
Обращайтесь) Берегите себя и малыша!)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг узи15.08, 16.08 сдала кровь! Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга и понять есть ли какие то риски или нарушения на скрининге 1 триместра? Фото узи и анализа крови прилагаю
Здравствуйте! Результатов, пока что, не видно