Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ТВП 2.5 беременность
4 ответаДобрый день! Беременность 26 недель, вторая, желанная до неврозов, родов не было. На первом скрининге в 12 недель и 1 день было ТВП 2.5 ( частная клиника по УЗИ рассматривает за норму в этот период до 2.34 мм, о чем указано в заключении). Носовая кость визуализируется, 1.7....
Добрый день. Сейчас делать что-то поздно, да и даже не нужно. У Вас уже 25 недель, и вариант у малыша только один-родиться в доношенный срок здоровым! Риски все у Вас были низкие, НОРМАЛЬНОЕ ТВП, какие там свои нормы установила частная клиника, и откуда они их взяли, не обращайте внимание, норма стандартная менее 3 мм, как и хороший биохимический скрининг, и никаких показаний для генетика и НИПТ не было. Даже не накручивайте себя, все у Вас хорошо!
Расшифровка твп
3 ответаДобрый день, была на 1 скрининге сказали утолщение твп, только сегодня дали сфотографировать результаты анализов со скрининга, толком их не прокаментировали, посмотрите пожалуйста
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий малыша низкие. Высокими считаются выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97, 1:50 и т. д). Однако, риск трисомии 21 (синдром Дауна) в диапазоне 1:101-1:1000 считается средним риском. В таких случаях обычно рекомендуется консультация генетика и выполнить НИПТ-это неинвазивный пренатальный тест по крови, он более достоверен,чем скрининг. С января этого года он выполняется по ОМС. Уточните насчёт направления у своего врача женской консультации
Скрининг 12 недель
17 ответовДобрый день! Сделала первый скрининг, врач не особо многословна, сказала просто все хорошо, проблем никаких не увидела. Кровь тоже сдала, результаты будут после этих праздников. Прикладываю протокол, подскажите, все ли хорошо?
ТОгда ожидаем скрининг крови, по Узи все хорошо., легкой беременности вам!)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первый скрининг носовая кость 1,55, твп 2,6 в 12-13 недель. Кровь в норме, Нипт риск низкий. В 16-17 недель НК 4,7.Второй скрининг Нк 6,1 23 недели. В частной клинике нк 5,5 намерели переживаю нормально ли это?
Здравствуйте! Хромосомные аномалии исключены на 1м скрининге и при помощи НИПТ. Там важно само наличие носовой кости, на первом скрининге нет норм измерения. На 2м скрининге уточняем у мамы, кто-то из родственников с небольшим носиком или курносый- это может лишь указывать на особенность внешности, не указывает на хромосомные аномалии.
Скрининг и кордоцентез
5 ответовДобрый день! 28.10 проходила 1 скрининг, по результатам узи расширено ТВП 2.9 - сразу же записалась на приём к генетику Сегодня забрала у него на консультации анализ биохимический, генетик напугала понижением papp и высокими индивидуальными рисками(( Предложила кордоцентез,...
Здравствуйте. Риски низкие. На этом можно остановить диагностику. Но если есть финансовая возможность, можете выполнить НИПТ. Именно для диагностики СД точность его стремиться к 100%. Оснований для инвазивной диагностики нет
Высокий ТВП
5 ответовДобрый день! По первому скринингу ТВП-6,1 , и не визуализируется НК. Есть шанс на положительный исход? К гинетику направили, но хотелось бы знать шансы.
Здравствуйте. Воротниковая складка значительно превышает норму. Риск хромосомной патологии высокий. Нужно дообследоваться, сделать амниоцентез или биопсию хориона
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
8 ответовДобрый день! Сегодня прошел первый скрининг. Срок 13 недель и 3 дня. Скринг прошел очень быстро, минут за 10. Врач измерила ТВП-2.9мм, при этом она пожаловалась, что ребенок так и не лег правильно. Сказала, что очень высок риск синдрома Дауна. Так же сдавала кровь, в анализе...
Здравствуйте! В таком случае ориентироваться на данные скрининга вообще нет смысла. Выхода 2 - либо сдавать НИПТ, либо в 16 недель пройти тройной тест
Добрый день, скажите по скринингу врач сказала, что все хорошо , малыш развивается без патологий, а расшифровку биохимического скрининга не делала , можно узнать все хорошо ? Скрининг делала на 12 недели , первая беременность. Результаты прикреплю.
Добрый день! По УЗИ ребёночек развивается соответственно сроку беременности, никаких хромосомных аномалий не обнаружено: носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, пороков развития не выявлено. По ХГЧ и PAPP-A о рисках хромосомных аномалий не судят, нужен комплекс, где напротив каждой хромосомной аномалий указаны риски. Но если по УЗИ все хорошо, то и высоких рисков не должно быть. Но все же рекомендовано выполнить биохимический скрининг или НИПТ
Добрый день! Прошёл первый скрининг в 11 недель 5 дней. Результат неутешительный, после которого отправили на НИПТ, теперь 3 недели ждать результаты. По УЗ исследованию 1 скрининга: КТР - 54 мм, все показатели в норме, кроме: ТВП - 2,1 мм трикуспидальная регургитация -...
Добрый день. ТВП для вашего срока нормальная (норма до 2,4 для вашего срока). Регургитация - это только один маркер из 15 возможных. Вам нужно дождаться полного результата скрининга (УЗИ + биохимического). Если специальная программа признает риск высоким - то вас направят на инвазивную диагностику, амниоцентез. НИПТ вы всегда можете пройти по собственному желанию. но не спешите-таки до получения результатов скрининга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1
6 ответовЗдравствуйте! Сдала анализы первый скрининг, срок 12 недель. Посмотрите, пожалуйста, всё ли хорошо?
Лилия, здравствуйте. Не переживайте ? по данным скрининга у вас все хорошо. Все риски хромосомной патологии низкие. Малыш растет и развивается соответственно сроку. Дополнительного обследования не нужно.