Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Последние мес были 19 августа. Цикл от 23до 27 дней. В день задержки тест отрицательный. Слабо положительный через неделю. Сегодня 29.09.2021 сдала ХГЧ 563 Прогестерон же 3,17. Низкий? В анамнезе невынашивания.
Здравствуйте, беременность 19 недель,двойня, были выявлены миоматозные узлы. Узлы увеличиваются с течением беременности. Постоянно ставят угрозу невынашивания. Насколько такие узлы влияют на беременность, вынашивание и возможно ли остановить их рост?
Алена, здравствуйте!
Все зависит от размеров и локализации узлов.
Небольших размеров интерстициальные и субсерозные узлы значимого влияния не оказывают.
После беременности обычно уменьшаются.
Желательно приложить протокол УЗИ.
Доброго времени суток всем! У меня очень не простая ситуация. Постараюсь рассказать вкратце. Первая беременность, первые роды.
На сроке 39,5 недель у меня отошли воды и мне вызвали роды. Роды были тяжелые, ребенок родился с гипоксией, тяжелая асфиксия, 3/5/6 баллов по Апгар....
Здравствуйте, Инна!
По описанию нервная система пострадала из-за нехватки кислорода, поэтому в возрасте до года очень важно максимально лечить ребенка, причем основные методы - это массажи, плавание, занятия на фитболе с постепенным усложнением по мере роста, то, что Вы сейчас и делаете, главное - не останавливаться.
Нервная система очень пластична, у деток большой потенциал к восстановлению. Прогнозы давать невозможно, но бороться нужно!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Красные (коричневые) введения на 7 неделе беременности, тянет живот как при месячных, уехала заграницу, сходила вчера в госпиталь сделали узи, угроза выкидыша, прописали прогестерон, как избежать угрозы?
Здравствуйте. Сегодня сделала первое узи на 6-й неделе беременности и доктор сказал что есть небольшие выделения и по узи расширен цервикальный канал до 3 мм с гипоэхогенным содержимым, поэтому пишет угроза прерывания беременности. Вчера при мочеиспускании были кровянистые...
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, если у меня определили мутации генов FGB GA полиморфизм и мутация генов MTHFR это мутации высокого риска?
Были 1 роды, здоровый ребенок, и 3 невынашивания на сроках до 12 недель
Здравствуйте, данные полиморфизмы не влияют на неудачи беременности, к тромбофилиям не относятся,выявляются в варианте носительства у большого процента населения.
При привычном невынашивании стоит исключать патологию эндометрия,пройти скрининг на антифосфолипидный сидром.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 1 беременность, 25 лет, не курю, не пью, был риск невынашивания, 2 недели провела в стационаре (шла кровь). Расшифруйте пожалуйста скрининг. Все ли там в порядке? Прикрепляю фото анализа крови и УЗИ
Добрый день.
У вас неплохой результат. Риски хромосомных аномалий крайне малы.
Однако, повышен риск развития преэклампсии. Чтобы его существенно снизить, нужно принимать кардиомагнил в дозе 150 мг в день на ночь до 36 недели, желательно также - кальций Д3 по 500 х 2 раза в день тоже до 36 недели.
Мне 41 год, есть аутоиммунное заболевание, при последнем контроле ТТГ 1,17, т4 13,44, АТ-ТПО 279,5. Сейчас у меня беременность на ранних сроках. Есть ли риск невынашивания и что принимать чтоб беременность протекала без осложнений? Спасибо.
Здравствуйте! Пока ТТГ у вас в норме, поэтому по щитовидной железе лечение не требуется. Калий йодид 250 мкг/день для профилактики йододефицита беременности. Ну, и во 2 и 3 триместрах проконтролируйте ТТГ, он должен быть ниже 3,0.
Добрый день. Подскажите пожалуйста по анализам, нет возможности сейчас попасть к врачу. Там один пункт красным выделен, что мне с этим делать? Сдавала по причине первичного невынашивания, прохожу сейчас всех врачей. Прикрепила результаты анализов и узи
У Вас идеальный анализ! Этот пункт красным выделены лактобациллы, это хорошая полезная флора влагалища, а патогенной флоры у Вас не выявлено, это хорошо, лечения и дообследования по данному анализу не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала анализы на полиморфизмы ассоциированные с риском невынашивания. Судя по результату есть нарушения. Являются ли данные нарушения показанием для назначения антикоагулянтов, если да, то каких? И есть ли необходимость сдать доп анализы или итак всё понятно?
Здравствуйте!
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше не относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются очень часто , до 30% населения являются носителями таких мутаций , они клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.
Клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V.