Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! После операции по удалению желчного пузыря для заживления швов использовала зеленку в течении 10 дней. В итоге кожа воспалилась, покраснела, появились мокнущие прыщики. Хирург назначил лечение гормональным кремом Акридерм ГК, использую его уже 6 дней, стало...
Здравствуйте, Галина!
В описанной ситуации обычно рекомендовано применение крема Акридерм ГК утром и вечером -10 дней, далее рекомендуется переход на бальзам Цикапласт В5 или Барьедерм Цика-3 раза в день до месяца
-Цетрин по 1 табл 1 раз в день -7 дней
-не мочить
-одежда хлопковая, свободная
-питание с ограничением сладкого, мучного
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста. У мамы (63 года) в 24 году прошло операция по удалению опухоли (карциномы) на ободочной кишке. После была химиотерапии 3 курса Xelox после 7 курсов mFolfox-6, курс Xelox отменили и перевели на Folfox по приниче сильно выраженного ладонно...
Здравствуйте! Скажи, кроме онемения стоп, нет ли жжения в стопах или постоянные боли? В таком случае рекомендуют: нейромидин( аксамон) 20 мг по 1 т х 2 р в день- 1 мес. Октолипен 600 мг утром за 30 мин до еды- 1-2 мес. При болях: Тебантин (Габапентин) 300 мг по схеме: 1-й день- 300 мг на ночь, 2-й день-300 мг утром и 300 мг на ночь, 3-й день- 300 мг х 3 р в день- 1 мес, с постепенной отменой препарата по 300 мг через каждые 3 дня. В случае неэффективности, можно постепенно увеличить дозу по 300 мг через каждые 3 дня до 1800 мг/сут.
Несколько лет назад начали сильно выпадать волосы, но не обращала на это особого внимания. В конце 2023 года заметила, что густота волос уменьшилась вдвое, волосы стали тонкими. Пошла к врачу - назначили анализы. (Принимаю кок димиа с 2022 года по причине нерегулярного...
Здравствуйте.
Ферритин 4.1 крайне низкий говорит о полном истощении запасов железа, несмотря на нормальный гемоглобин. Это латентный дефицит железа, который напрямую вызывает выпадение волос, ломкость ногтей, усталость.
Таблетированные формы при таком уровне часто неэффективны требуется внутривенное введение железа например, Феринжект, Венофер. Только капельницы быстро восполнят депо. Ферритин это белок поэтому возможно альбумин тоже назначат.
Цинк 10 это ниже нормы.
Почему железо уходит-
- Хронические кровопотери: скрытая кровь в кале (пересдать!), обильные месячные (Кок димиа может не до конца их регулировать).
- Нарушение всасывания: гастрит, целиакия - исключить.
- Дефицит витамина C, B12 (192 это очень мало, должно быть не ниже 300-400), D3 (15.5 дефицит, надо пополнять Д- витаминными препаратами) ухудшают усвоение и регенерацию.
Что делать рекомендовал бы очно:
1. Срочно к гематологу или терапевту для назначения внутривенного железа.
2. Продолжить контроль ферритина, витаминов D, B12, цинка.
3. Исключить скрытые источники кровопотери: колоноскопия, УЗИ органов малого таза.
Выпадение волос продолжается именно из-за дефицита депо. Лечите причину -волосы стабилизируются.
Волосы и ногти это не жизненноважный орган. При дефицитах организм их сбрасывает в первую очередь.
С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы крови все в порядке, кроме незначительного повышения бета-глобулинов, назначили гормоны и таблетки химиотерапии.Беспокоит выделение липкой жидкости из глаз и сухость во рту, снижение зрения.Перенесла две операции на обеих ВСА, повредили слюнные железы, голосовые...
Пришел результат по крови 1 скрининга, Сказали, повышен ХГЧ из за этого скорее всего риск повысился, стали успокаивать, что это всего лишь цифры. Но тем не менее сказали сдать НИПТ. Если бы было всё хорошо не рекомендовали бы. Волнение на пределе, слышала, что генетики могут...
Добрый вечер! У Вас и рарр, и хгч в пределах нормы. Их норма 0,5-2,5 МоМ. Совершенно непонятно откуда они рассчитали пороговый риск по синдрому Дауна. Отдельно по биохимии не смотрят риски и у Вас необходимости в сдаче НИПТ нет совершенно
Добрый день! Сыну 16 лет. В детстве установили диагноз вирус энштейн-барр, периодически возникают признаки мононуклеоза (увеличены лмфоузлы, воспаление гортани, периодически значительное повышение температуры, слабость, боли в паху, тошнота). Полгода назад обнаружился...
Добрый день. Синдром Жильбера - наследственный синдром, с предрасположеностью к нему человек рождается. Также есть приобретенная доброкачественная гипербилирубинемия. Генетический темт это и подтвердит или опровергнет. Если повышен билирубин, то ежемесячно желательно короткие курсы желчегонных, энтеросорбентов, соблюдение диеты, следить за сопутствующим лечением. С ВЭБ приобретенная форма может быть связана.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!У меня соматоформное расстройство.Давно пью антидепрессанты,в последнее время принимаю золофт 100мг и на ночь атаракс 12,5 мг.Можно перестать пить золофт и остаться только на атараксе?
Добрый вечер, давно - это как долго? По какой причине хотите оставить атаракс? Состояние недостаточно хорошее?
Наоборот мы отменяем атаракс сначала, он не подходит для длительного использования.
Добрый день! Для начала рекомендуется исключить железодефицит (анализ на ферритин), как самая частая причина СБН. Ферритин должен дать выше 75, если ниже то нужна корректировка препаратами железа.
Лечится СБН обычно либо прамипексолом 0,25 мг с увеличением до 0,5 мг либо габапентином 300 мг на ночь с увеличением до 600 мг на ночь.
Добрый вечер. Результаты первого скрининга пришли , мне 27 лет , вредных привычек нет, больных детей тоже, в том числе в моей семье и семье мужа. Беременность естественная, первая, желанная. Риск по синдрому дауна 1:207. Остальное как сказал гинеколог в норме. Какова...
Добрый день. Такой риск считается низким, но близким к «порогу отсечки», это называется «серой зоной» (когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500).
То есть риск в принципе низкий, но он как будто не достаточно далек от границы с высоким риском (1:100, 1:99 и так далее).ю
Это означает , что у ОДНОЙ из 207 женщин с точно такими же данными , как у Вас, родится ребенок с синдромом .
Так как риск низкий , инвазивная диагностика здесь не нужна, но НИПТ был бы целесообразен.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сдала анализ НИПТ на 10 неделе беременности. Показал носительство на Синдром Смита Лемли Опица. Как это может отразиться на ребёнке и нужно ли сдавать анализ повторно мне или мужу?
Доброе утро!
В таких ситуациях обычно рекомендуется дообследование вашего супруга в рамках секвенирования данного гена. Если у него подтверждается носительство мутации в этом гене-необходимы: консультация генеткиа и дообследование плода.