Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, делала узи скрининг, беременность 20: недель, первый скрининг все хорошо, нипт показал xxx хромосомы, девочка, прокол делать не стали , в 20 недель узи скрининг показал пиелоэктазия с обоих сторон , по 5,0 мм и отек свода стопы . на сколько это опасно , врач...
Здравствуйте
По данным 2 скрининга врожденных пороков развития плода нет. Выявлена пиелоэктазия с обеих сторон , что является маркером хромосомной аномалии. В такой ситуации рассматривается консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ. Анализ сдан ранее, по которому риск низкий . Соответственно, поводов для беспокойства нет.
Пиелоэктазия может быть временным состоянием и не наблюдаться к сроку родов. При сохранении изменений , после родов новорожденному проведут исследование (узи почек ).
Здравствуйте
Подскажите пожалуйста
Не могу понять к какой дате ПДР нужно примерно быть готовой
Вчера была на 3 скрининг и сказали что плод развивается на 2 недели быстрее
Т.е последняя дата менструации 20.09
по календарю если смотреть ПДР 26-27.06 1 и 2 скрининг 23.06
Сейчас...
Здравствуйте! В подобной ситуации, ПДР устанавливается исключительно по результатам первого скрининга, то есть 23.06.2025 г. По первому скринингу устанавливается самый точный срок беременности и даты родов. В третьем триместре на размеры плода уже оказывают влияние его конституциональные особенности, поэтому по результатам УЗИ третьего триместра срок родов не устанавливается. В подобной ситуации просто малыш крупнее, чем в среднем малыши на таком сроке
Здравствуйте. На 1 скрининге в 12,5 недель в ПЦ поставили гипоплазию костей носа маркер ХА. В 12,5 всего 1 мм намерили НК. Твп 1.8. Всё остальное норма. Сказали ждать результаты крови. Были две угрозы на раннем сроке.
Пью дюфастон 3 табл в день.
Пришли риски...
Здравствуйте. У вас нормальный результат скрининга. Все риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш здоровый. У ребенка может быть маленький носик, это не,маркер ха. Для,вашего спокойствия сдайте нипт
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проблемные результаты
Биохимический анализ
Железо в сыворотке 2.7мкмоль/л
Ферритин 10.32 мкг/л
Биохимический анализ крови
Глюкоза 3.33ммоль/м
Билирубин(Общий) 57мкмоль/л
Билирубин прямой 9.55 мкмоль/л
Билирубин не прямой 47,45 мкмоль/л
Анализ крови
Гемоглабин ...
Здравствуйте, билирубин может быть повышен за счёт непрямой фракции при синдроме Жильбера, при талассемии , при гемолизе, при дефиците В12. Планово сдайте В12, В9, ЛДГ, пробу Кумбса, ретикулоциты,УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезенки, электрофорез гемоглобина. Обязательно наблюдение очного терапевта или гематолога.
Добрый день! Прошла курс химиотерапии, 05.11. была на узи брюшной полости, в желчном пузыре скопление желчи, 05.12. сдан биохимический анализ крови, повышен показатель щелочной фосфатазы (133), присутствовала лёгкая тошнота, назначили холикрон 14 дней, далее 14 дней...
Повышен показатель РАРР-Р, 2,538 МоМ, скрининг делала на 12,4 дня , показала все хорошо. Прикрепляю скрининг и биохимию на хромосомы
Почему повышен и насколько критично? Что обозначает?
Здравствуйте, не волнуйтесь, по результатам скрининга не оценивают по отдельности показатели, только вместе в совокупности с цзи, анамнезом рассчитывают индивидуальные риски.
По ним у вас риски хромосомных патологий низкие, с малышом всë хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Второй скрининг узи. Заключение :беременность 19.4 нед., по фетометрии (21, 3 нед, по КТР 1 тр). Несоответствие размеров плода сроку беременности. Первый скрининг хороший. Никаких отклонений
Здравствуйте! Проходила 1 скрининг, по результатам сказали прийти на 2 скрининг и так же посетить генетика. Подскажите, на каком основании после результатов скрининга меня отправляют к генетику?
Добрый день.
У вас отличные результаты, все риски - и «генетические», и нет - низкие.
Думаю, к генетику - это для порядка, что вы - «консультированы генетиком», который увидит те же цифры. К генетику - это не страшно, можно и сходить, если не очень далеко ехать.
Перед тем, как сдавала первый скрининг врач сказал, что обязательно надо сдать дополнительно плацентарный фактор роста. Вчера была на приеме гинеколога и меня напугали тем, что я неправильно сдала скрининг - сдала по prisca, а надо было по astraia. Теперь как мне можно...
Пересчитала с PIGF и с PAPP-A, риски везде низкие, на основание анамнезе 1:175( это низкий риск), на основание анамнеза+ PIGF PAPP-A 1: 10000 и 1:1000 это всё низкие риски.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,Карина.Нет,это не норма.С-реактивный белок-это острофазовый белок,обычно повышается при инфекционном процессе.
Снижать прицельно его не совсем верно,нужно найти причину,которая привела к его повышению и попробовать вылечить.
По какому поводу сдавали анализ?что-то беспокоит?