Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Продолжительное время и систематически употребляю 1.4 бутандион. Жио вещество воздействует на ГАЗУ систему. Это так в двух словах. Чтобы поддерживать нормальное самочувствие приходиться почти каждые 2.5-3 часа добавлять его в свой организм. Бросить резко нельзя....
Здравствуйте! Вам стоит рассмотреть лечение в стационаре, потому что самостоятельно справиться будет практически невозможно. Если не получается постепенно снижать дозировку, то не мучайтесь, обратитесь за помощью на месте.
Синдром беспокойных ног,не сплю
16 ответовЗдравствуйте, у меня синдром беспокойных ног,осенью21 года заболела ковидом,до этого пила Мирапекс только вечером по 1,5 мг -помогало, а после ковида мирапекс не стал помогать, а больше добавлять уже нельзя,итак много., перешла на наком, пото м проноран,дальше проноран с...
Смотрите давайте пять таблеток оставим понаблюдать если что увеличим ещё на одну ,мелините эффекта вообще тогда меняем она т Венлафаксин или дулоксетин
Снять болевой синдром при остеохондрозе
12 ответовДобрый день! У мужу остеохондроз: поднял собаку и хрустнуло в спине 3 недели назад. Проколол артаксан 6 дней, сирдалуд 2 мг. 2 раза в день, такая схема была назначена неврологом чуть ранее. Буквально неделю по утрам адские боли, мышечный спазм как-будто такой, что уже...
Тогда Вам по 1 ампуле в день колоть 1 раз в день внутримышечно, желательно в первой половине дня
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У ребенка в год нашли по узи "синдром белых пирамидок", лечились блемареном, позже-канефроном и л-карнитином. По биохимии был немного повышен кальций. Сейчас 7 лет, обнаружили оксалаты в моче, хотим встать на учет в районную поликлинику (лечились в частной до...
Доктор вбил код МКБ N16.8 (международная классификация болезней) и такое описание автоматическое. Подразумевал же он максимально обширное понятие - тубулопатия. Вы сами можете проверить в интернете, именно прописать N16.8 и увидите тот же заголовок. Доктор на приеме в вашем случае не уточнял и не классифицировал. Возможно, его система в компьютере автоматически написала такой диагноз, но более подробный он и не описывает. Что-то ужасное не описывается.
Здравствуйте. В июне переболела ковидом в легкой форме. После выписки появился синдром скованности кистей рук, правой в большей степени , по утрам. Без гимнастики и горячей воды в кулак не сжать, боли нет, но если продолжать сжимать то болезненно немного. Анализы все почти в...
Вам никто не сможет ответить сейчас на вопрос того дебют ли это РА или только инфекционный ответ. Для того, чтобы это выяснить как раз и нужно пройти обследование. Потому что постковидный синдром может подразумевать оба варианта развития событий. Направление на исследования зависят от города и финансирования вашей поликлиники. У нас в городе пациенты делают этот платно и самостоятельно. Как у вас - не знаю.
Как убрать синдром отмены из-за Феварина
36 ответовмне 71 год выписали Феварин, пил 9 месяцев, 100 мг на 10 месяц постепенно отменял, но появился синдром отмены, в инструкции пишут, что он может быть тяжелым и длительным у пенсионеров и молодых людей мои симптомы: всё тело болит, ноги горят, голова болит и проблемы с ЖКТ...
Здравствуйте. Для облегчения синдрома отмены обычно используются транквилизаторы коротким курсом (например, атаракс в течение 2-3 недель). Уточните, по поводу какого состояния был назначен феварин? При тревожных состояниях требуется прием не менее 12 месяцев от стабилизации (не от начала приема препарата). Возможно, что симптомы возникли в связи с преждевременной отменой антидепрессанта.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У ребёнка 7 лет диагноз синдром циклической рвоты. Эпизоды рвоты были с июля 2023 по август 2024 год в среднем раз в месяц, затем был период благополучия 7 месяцев, и вот недавно началось снова. Проходили обследование у многих врачей. УЗИ брюшной полости, узи...
Здравствуйте. Как Вас зовут ? По представленному МРТ головного мозга патологии нет. Вариант нормального строения мозга. В плане изменения сигнала у ячеек сосцевидных отростков действительно это консультируют лор -врачи. Ребенок тревожный ? Рвота не бывает с головной болью ? Обычно с чем можете связать проявление рвоты ?
Совсем недавно произошёл второй эпилептический приступ. В первый раз такого не было поэтому немного опешила, что делать? После приступа дикая боль в спине (по всему позвоночнику) и боль по ощущениям похожа на защемление, больно дышать, двигаться, разгибаться и тд, еще из...
Здравствуйте. А какого характера был приступ? сможете его описать?
Эпилепсия????
19 ответовДобрый вечер. У девушки 28 лет впервые случился судорожный обморок. АД после 130 затем повторился спустя полгода затем еще 3 раз через 7 месяцев и все в утреннее время. (Т. Е 3 приступа за полтора года примерно) По описанию очевидцев очень похож на эпилептический припадок...
Добрый вечер. Эпилепсию нужно исключать прежде всего. Для этого сделать ЭЭГ. Но еще такое может быть при падении сахара. Девушка не худела?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен аммиак у ребенка
11 ответовЗдравствуйте. Ребенку 8 лет. Имеется инвалидность код 06.8 F06.8 (Другие уточненные психические расстройства, обусловленные повреждением и дисфункцией головного мозга или соматической болезнью (эпилептический психоз) и недоразвитие 1 уровня. Ищем причину состояния ребёнка. А...
Вообще наследственные болезни (типо недостаточность ферментов мочевины) они проявляются еще у новорожденных И учитывая, что ребёнку уже 8 лет, то наследственная патология маловероятна Да, стоит перепроверить анализ на фоне диеты Анализ редкий, скорее всего его делают только в Москве