Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите расшифровать данные третьего скрининга. Прием у врача только через неделю, я очень переживаю, тк стоит диагноз ГСД, я на диете. Сахара в норме. Натощак 4,5-4,9, через час после еды 5,1 - 6,6. Жалоб никаких нет.
Получили результаты скрининга , очень тревожно стало.
Думает делать НИПТ. Так как говорят что есть вероятность у ребенка наличия синдрома Дауна 13 неделя возраст 29 лет.
На сколько сейчас нужно переживать?
Заранее спасибо!
Здравствуйте! Да, к сожалению, риск по трисомии 21 (синдром Дауна) действительно высокий - 1:84. Низкие риски - 1:100 , 1:101 и далее. Сделать НИПТ- отличное решение для вас. Точность 99.9 процентов и поможет исключить наверняка есть патология или нет. Точнее только амниоцентез- но это вмешательство инвазивное и несёт за собой риски. Лучше пока начать с НИПТа. Далеко не факт, что патология подтвердится. Пока не расстраивайтесь!
Была сегодня на первом скрининге, ТВП увеличено до 5,5 мм, ЧСС- 197, отечность кожных покровов толщиной до 2,5мм, реверсная А-волна кровотока в венозном протоке, не исключена киста шеи плода.
Прикрепляю результаты скрининга и фотографии узи.
Я не знаю что делать. Плачу и...
Здравствуйте. Пожалуйста, не плачьте! возьмите себя в руки, вы сильная женщина, слезами вы ни себе, ни плоду сейчас не поможете. сейчас нужно собрать все силы в кулак, взять это узи и поехать на консультацию в перинатальный центр или к генетикам ( в зависимости от вашего города). заключение этого узи- не окончательное. генетики еще будут смотреть вас и ваш плод, будут пересматривать все размеры, дополнительно предложат обследование.
у вас по остальным размерам плода все в норме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
У вас очень хорошие результаты первого скрининга – все риски, на которые было проведено обследование, низкие.
По данным вашего скрининга вы вынашиваете здорового ребёнка , а также риски для здоровья матери тоже низкие
Легкой вам беременности
двукратное обвитие пуповины вокруг шеи , преждевременное созревание плаценты, 32 недели , развивается по сроку , снизились воды , гинеколог сказал что все по скринингу нормально , отправили на ктг , но через неделю только будет
стоит ли переживать ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По результатам 3 скрининга, все размеры в норме, кроме ОЖ. И в карте написали замедленный рост плода. Насколько это критично? Ем хорошо. Фото показателей прилагаю.
Добрый день!
Срок 11 недель 6 дней.
Сегодня была на первом скрининге.
На узи сказали, что все в порядке. Получила результаты анализов крови.
Посмотрите пожалуйста на фото, все нормально?
Нормально, что они отличаются от медианы?
Здравствуйте. По обследованию нет ничего страшного, но мы не оцениваем показатели По отдельности, смотрим только в совокупности, для этого нужен расчёт рисков, если это обследование уже готово то прикрепите пожалуйста к вопросу
34 года, первая беременность 20 недель,
по скринингу цервикометрия шейка 28 мм, подскажите есть что опасаться и как обезопасить себя? Есть склонность к запорам( вдруг влияет) Нужно ли воздержаться от половой жизни?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,в роддоме сделали забор крови на генетические и наследственные заболевания. Сегодня позвонил доктор и сказал,что у нас один показатель превышает норму. Подскажите пожалуйста,что это за показатель (за что он отвечает и стоит ли сильно переживать)?...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Для начала в подобных ситуациях нужно провести дообследование, обратиться к врачу, он назначит необходимые исследования, возможно повторить неонатальный скрининг.
Повышения С10 могут возникать при таких состояниях, как:
недостаточность среднецепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы.
глутаровая ацидемия типа II (недостаточность глутарил-КоА-дегидрогеназы типа II).
множественная недостаточность ацил-КоА-дегидрогеназ.
Это основные параметры, расстройства цикла бета-окисления являются одним из нарушений обмена жирных кислот и глицерина.
После уточнения диагноза все коррекции (если они необходимы по результатам исследования ) проводит врач генетик и федеральные центры.